مرکزی صفحہ / دوائیں / Jakafi / پاکستان میں

پاکستان میں جکافی (Jakafi) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ

پاکستانی myelofibrosis، PV، acute/chronic GVHD مریض جکافی (ruxolitinib، Incyte) کو DRAP کے ذریعے کیسے قانونی طور پر حاصل کرتے ہیں۔

آپ کے لیے محفوظ۔

فوری رہنمائی

پاکستان میں intermediate or high-risk myelofibrosis (MF)، hydroxyurea-resistant/intolerant polycythemia vera (PV)، steroid-refractory acute اور chronic graft-versus-host disease (GVHD) کے مریض جکافی (Jakafi، ruxolitinib) کو DRAP نیمڈ پیشنٹ راستے سے حاصل کر سکتے ہیں۔

پاکستانی مریضوں کو جکافی کیوں درکار ہے

جکافی Incyte کا تیار کردہ first-in-class oral JAK1/2 inhibitor ہے۔ FDA نے نومبر 2011 میں intermediate or high-risk MF کے لیے ابتدائی منظوری دی، اور بعد میں توسیع: PV (2014)، steroid-refractory acute GVHD (2019)، اور chronic GVHD (2021)۔

Pakistan کے Aga Khan University Hospital، شوکت خانم میموریل، Indus Hospital، اور Liaquat National hematology پروگرامز Jakafi candidate مریضوں کا اہتمام کرتے ہیں۔

DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ جکافی کے لیے

DRAP پرسنل یوز ایپلیکیشن میں confirmed indication، JAK2 V617F یا CALR یا MPL mutation status (MF/PV)، DIPSS/MIPSS risk score (MF)، اور Reserve Meds کا DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ پلان شامل ہوتے ہیں۔

پاکستان میں جکافی کہاں administered ہو سکتی ہے

جکافی oral tablet ہے، indication- and platelet-count-dependent dosing۔ Tertiary hematology outpatient setting میں آغاز اور monitoring (CBC، platelet count، LFTs)۔

جکافی کی پاکستان میں اصل لاگت

US WAC تقریباً 16,500-18,500 USD فی month (dose-dependent)؛ سالانہ تقریباً 200,000-220,000 USD۔

PKR میں سالانہ (تقریباً 280 PKR/USD): تقریباً 5.6-6.2 کروڑ روپے۔

DRAP processing 15-30 کاروباری دن۔

Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ تمام مدتیں اشاراتی ہیں۔

کلینیکل ثبوت

COMFORT-I/II (MF): spleen volume reduction، symptom improvement، overall survival benefit۔

RESPONSE (PV): hematocrit control اور spleen volume reduction بمقابلہ best available therapy۔

REACH-2/3 (steroid-refractory GVHD): overall response rate significant۔

آپ کے ہیماٹولوجسٹ کو کیا فراہم کرنا ہوگا

  • Diagnosis confirmation (bone marrow biopsy، WHO 2022 criteria)
  • JAK2 V617F، CALR، MPL mutation status
  • DIPSS/MIPSS risk score (MF)
  • Prior therapy history
  • CBC، LFTs، baseline assessments
  • PMC رجسٹریشن کی تصدیق

Reserve Meds کا کردار

  • DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
  • Indication-specific DRAP کِٹ
  • روم درجہ حرارت پر شپمنٹ
  • کنسیئرج کیس لیڈ dose titration اور refills کے لیے

ہم کیا نہیں کرتے: ہم نسخہ نہیں دیتے اور ڈسپینسنگ فارمیسی نہیں ہیں۔

جکافی کے لیے

مرکب کیس کی مثالیں۔ Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ یہ مواد عام معلومات کے لیے ہے اور طبی مشورے کے مساوی نہیں۔

جائزہ اور نگرانی۔ اس صفحے کے مواد کا جائزہ Reserve Meds کی کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم لیتی ہے۔ ہر نسخہ کا جائزہ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسسٹ دوا جاری کرنے سے پہلے کرتا ہے۔ ریگولیٹری حالت صرف اطلاعی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جائزہ کا طریقہ کار ‹
آخری طبی جائزہ: .
WhatsApp