الوصول إلى Enhertu في الإمارات العربية المتحدة: مسار الاستيراد باسم المريض لدى الوزارة (MOHAP) و EDE

آخر مراجعة في 2026-05-12 من قِبَل فريق Reserve Meds السريري والتنظيمي.

1. توجّه سريع

Enhertu هو الاسم التجاري لـ fam-trastuzumab deruxtecan-nxki، وهو مقترن جسم مضاد-دواء مُوجَّه نحو HER2 طوَّرته وتُسوِّقه شركتا Daiichi Sankyo وAstraZeneca. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Enhertu أول مرة في ديسمبر 2019 لسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لـ HER2، ووسَّعت الملصق تدريجياً ليشمل سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 في الخط الثاني (مايو 2022، DESTINY-Breast03)، وسرطان الثدي النقيلي المنخفض التعبير عن HER2 (أغسطس 2022، DESTINY-Breast04)، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحامل لطفرة HER2 غير القابل للاستئصال أو النقيلي (أغسطس 2022، DESTINY-Lung02)، وسرطان غدّيات المعدة أو الوصلة المعدية المريئية المتقدم محلياً أو النقيلي الإيجابي لـ HER2 (الموافقة المعجَّلة في يناير 2021 والموافقات النظامية اللاحقة)، وسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR+) والمنخفض والمنخفض جداً التعبير عن HER2 (DESTINY-Breast06)، وموافقة معجَّلة مُحايدة للورم في أبريل 2024 للأورام الصلبة النقيلية HER2 IHC 3+ التي عُولِجَت سابقاً. في الإمارات، Enhertu مسجَّل أو يمكن الوصول إليه عبر وكلاء محليين للاستطبابات الإيجابية لـ HER2، لكنّ توسعات الملصق الأحدث مثل HER2 المنخفض، والمنخفض جداً، وطفرة HER2 في سرطان الرئة، والاستطباب المُحايد للورم HER2 IHC 3+ تتأخر اعتيادياً عن الملصق الأمريكي. يصل المرضى في الإمارات الذين تتطابق خزعاتهم مع هذه الاستطبابات الموسَّعة، أو الذين لا يستطيع مستشفاهم توريد الدواء محلياً لأي سبب، إلى Enhertu عبر تصريح استيراد الدواء غير المسجَّل الاتحادي الذي تُديره الوزارة (MOHAP)، واعتباراً من 29 ديسمبر 2025، عبر بوابة EDE. محفوظ لكم.

2. لماذا يحتاج المرضى في الإمارات إلى Enhertu عبر مسار الاستيراد باسم المريض

تتكرر ثلاثة أنماط هيكلية في مشهد الأورام التخصصية الإماراتي. قد يكون الدواء مسجَّلاً وطنياً ومع ذلك غير متوفر في مخزون مستشفى بعينه. وقد يكون الدواء مسجَّلاً لاستطباب واحد بينما يصفه طبيب الأورام المعالج لاستطباب آخر معتمد من FDA لكنه ليس بعد على الملصق المحلي. أو قد يكون الدواء معتمداً من FDA لكنه غير مسجَّل محلياً بعد إطلاقاً.

يقع Enhertu في النمطين الثاني والثالث بشكل أساسي. Enhertu مسجَّل أو يمكن الوصول إليه عبر وكلاء محليين في الإمارات لسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لـ HER2، بتوريد إقليمي عبر شركاء Daiichi Sankyo وAstraZeneca. مع ذلك، تتفاوت تغطية الاستطبابات وحالة التعويض، وعادةً ما يصل سرطان الثدي النقيلي المنخفض التعبير عن HER2 (أغسطس 2022 من FDA)، والمنخفض جداً (DESTINY-Breast06)، وسرطان الرئة الحامل لطفرة HER2 (أغسطس 2022 من FDA)، والموافقة المُحايدة للنسيج HER2 IHC 3+ (أبريل 2024) إلى FDA قبل التسجيل المحلي في معظم الأسواق الدولية. والنتيجة مريض تُعيد خزعته نتيجة HER2 IHC 1+ أو 2+ ISH سالب (HER2 منخفض)، أو HER2 IHC 3+ في ورم غير ثديي، أو سرطان غدّيات رئوي حامل لطفرة HER2، ولا يمكن مطابقته مع مخزون محلي بموجب التسجيل القديم الإيجابي لـ HER2. مسار الاستيراد باسم المريض لدى الوزارة و EDE هو طريق الوصول في تلك الحالات.

بُعد التشخيص المرافق ذو أثر غير اعتيادي بالنسبة لـ Enhertu. الاستطبابات محدَّدة بحالة HER2: HER2 IHC وISH/FISH للاستطبابات الإيجابية لـ HER2، وHER2 IHC لسرطان الثدي المنخفض والمنخفض جداً التعبير عن HER2، وHER2 IHC 3+ للاستطباب المُحايد للورم، واختبار طفرة HER2 (عادةً تسلسل من الجيل التالي) لسرطان الرئة الحامل لطفرة HER2. تقبل وفق الملصق الاختبارات المعتمدة محلياً أو إقليمياً لاستطباب طفرة HER2 في سرطان الرئة. لا يصل المرضى في الإمارات إلى Enhertu إلا بعد أن يُسنِد تقرير علم الأمراض حالة HER2 محدَّدة تتطابق مع استطباب Enhertu محدَّد، وهو تماماً التأطير الذي تُبنى عليه سردية الضرورة الطبية.

3. مسار الاستيراد باسم المريض لدى الوزارة و EDE الخاص بـ Enhertu

المسار الاتحادي الذي يلجأ إليه طبيب الأورام المرخَّص في الإمارات للحصول على Enhertu حين لا يكون الدواء متوفراً محلياً للاستطباب الموصوف هو تصريح استيراد الدواء غير المسجَّل. كانت تُديره تاريخياً الوزارة، ويُدار الآن عبر بوابة EDE على ede.gov.ae اعتباراً من 29 ديسمبر 2025 بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 38 لسنة 2024. يسمح الإطار للمستشفيات والمنشآت الدوائية المرخَّصة باستيراد دواء بعينه لمريض بعينه عندما يكون الدواء معتمداً من جهة مرجعية معترف بها (نموذجياً US FDA، أو EMA، أو MHRA، أو PMDA اليابانية، أو Health Canada) ولا يوجد بديل مسجَّل محلياً مكافئ سريرياً ومناسب.

يتضمن الطلب المكتمل عادةً:

• خطاب مبرر سريري من طبيب الأورام المعالج يُسمّي Enhertu والاستطباب ونتيجة اختبار HER2 التي تدعمه
• إثبات الترخيص الطبي للطبيب المعالج في الإمارات (الوزارة، أو هيئة الصحة بدبي (DHA)، أو دائرة الصحة - أبوظبي (DOH)، أو هيئة الشارقة الصحية، بحسب مكان الممارسة)
• معرّف للمريض مجهول الهوية حيث يسمح تقديم EDE بذلك
• تفاصيل المنتج الكاملة: Enhertu، fam-trastuzumab deruxtecan-nxki، قارورة وحيدة الجرعة معبَّأة بالتجميد 100 ملغ، الشركة المصنّعة Daiichi Sankyo، كمية كافية لعدد الدورات المخطَّط له
• اسم مركز التسريب المستلِم، ورقم ترخيصه، والصيدلي المسؤول
• خطة سلسلة التبريد تصف الشحن بين 2 و8 درجات مئوية، والمراقبة المستمرة لدرجة الحرارة، وإجراءات الحجر عند التجاوزات

تتمحور زاوية المبرر السريري لـ Enhertu حول توثيق التشخيص المرافق. يوثّق طبيب الأورام منصة اختبار HER2، ودرجة IHC أو نتيجة ISH أو نتيجة طفرة HER2، وتاريخ علم الأمراض، والاستطباب المقصود بالوصف، والعلاج في الخط السابق وتاريخ التقدم. بالنسبة لسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لـ HER2 بعد trastuzumab والأنظمة السابقة المعتمدة على trastuzumab، تدعم DESTINY-Breast03 استخدامه في الخط الثاني. وبالنسبة لسرطان الثدي النقيلي المنخفض التعبير عن HER2 (HR+ بعد العلاج الصمّاوي)، تدعم DESTINY-Breast04 الاستطباب. ولسرطان الرئة الحامل لطفرة HER2، تدعم DESTINY-Lung02 الاستطباب. ولسرطان غدّيات المعدة أو الوصلة المعدية المريئية الإيجابي لـ HER2 بعد نظام trastuzumab سابق، تنطبق موافقة المعدة الأصلية. وللأورام الصلبة المُحايدة للورم HER2 IHC 3+ ضمن الموافقة المعجَّلة، تنطبق موافقة أبريل 2024. تتراوح الجداول الزمنية للموافقة في الحالات الاعتيادية في الإمارات عادةً بين 5 و15 يوم عمل. أما حالات أول استيراد المعقَّدة (HER2 منخفض، ومنخفض جداً، ومُحايد للورم حين تكون أول استيراد للاستطباب إلى المنشأة) فقد تمتد من 4 إلى 6 أسابيع.

4. أين يُصرَف Enhertu في الإمارات

Enhertu مقترن جسم مضاد-دواء بسلسلة تبريد يُعطى تسريباً وريدياً. متطلب الصرف هو مستشفى مرخَّص في الإمارات أو مركز تسريب تخصصي بقدرة على الاستلام بسلسلة التبريد (تخزين القوارير بين 2 و8 درجات مئوية)، وضوابط مخزون على مستوى القارورة، وقدرة على إعادة التكوين تحت ظروف معقَّمة، وسعة مركز تسريب لتقديم تسريب أول لمدة 90 دقيقة تليه تسريبات لاحقة لمدة 30 دقيقة حيث يكون التحمّل ممكناً. والتحذير المؤطَّر للداء الرئوي الخلالي (interstitial lung disease, ILD) والتهاب الرئة يستلزم أيضاً تصويراً مقطعياً للصدر عند خط الأساس وأثناء العلاج، لذا يُقترن موقع الصرف بدعم التصوير وأمراض الرئة.

المؤسسات الإماراتية التي تقدّم خدمات الأورام ولديها قدرة مركز تسريب وتتعامل مع المستحضرات البيولوجية بسلسلة التبريد باسم المريض تشمل كليفلاند كلينك أبوظبي Cleveland Clinic Abu Dhabi (مجموعة M42، جزيرة الماريّة، بخدمات أورام البالغين والصيدلة المعتمدة من ASHP)، ومدينة الشيخ خليفة الطبية Sheikh Khalifa Medical City (SKMC، شبكة سيحة SEHA، اعتماد JCI)، ومستشفى توام في العين Tawam Hospital (شبكة سيحة، مركز إحالة وطني للأورام طُوِّر بالتعاون مع مركز سيدني كيميل الشامل للسرطان التابع لجونز هوبكنز)، والمستشفى الأمريكي دبي American Hospital Dubai (عضو شبكة مايو كلينك للرعاية، بخدمات الأورام وأمراض الدم وجراحة الأورام)، ومستشفى كينجز كوليدج لندن دبي King's College Hospital London Dubai (بقوة في أورام الثدي)، ومستشفى ميدكلينيك سيتي في مدينة دبي الطبية Mediclinic City Hospital (متعدد التخصصات بالأورام وصحة المرأة)، ومواقع NMC Healthcare الكبرى. بالنسبة لأطباء الأورام في المستشفيات الأصغر، النمط المعتاد هو توجيه الحالة عبر مستورد تخصصي مقره دبي أو أبوظبي يتولى تقديم EDE ويُسلّم الدواء إلى صيدلية مركز التسريب بموجب وثائق سلسلة التبريد.

5. صورة التكاليف الفعلية لـ Enhertu في الإمارات

الدرهم الإماراتي مربوط بالدولار الأمريكي عند نحو 3.67 درهماً لكل دولار. ثلاثة بنود تُحدّد اقتصاديات الحالة.

أولاً، تكلفة الدواء. تكلفة الاستحواذ بالجملة الأمريكية لـ Enhertu تُحدَّد لكل قارورة وحيدة الجرعة 100 ملغ. تُدرج المراجع السعرية العامة قارورة 100 ملغ بنحو 2,400 إلى 3,200 دولار أمريكي، بحيث تقع WAC في الطرف الأعلى. بالنسبة لمريض تمثيلي يزن 70 كغ بجرعة 5.4 ملغ/كغ، تكون الجرعة الواحدة نحو 378 ملغ (تُقرَّب إلى أربع قوارير 100 ملغ)، مما يضع تكلفة الدواء للجرعة الواحدة في نطاق نحو 10,000 إلى 13,000 دولار أمريكي وفق WAC (نحو 36,700 إلى 47,700 درهم) ونطاق 16,000 إلى 19,000 دولار أمريكي عند الاستحواذ الشامل المعتاد من صيدلية تخصصية. ودفع جرعات استطباب المعدة والوصلة المعدية المريئية عند 6.4 ملغ/كغ يرفع تكلفة الجرعة الواحدة. تتقلب تكلفة الدورة الكاملة مع مدة الاستجابة التي قد تمتد أشهراً عديدة.

ثانياً، اللوجستيات الدولية. Enhertu منتج صارم بين 2 و8 درجات مئوية. تتطلب الشحنات تغليفاً مؤهَّلاً للتحكم بدرجة الحرارة، ومراقبة مستمرة لدرجة الحرارة، وتعاملاً جمركياً يستوعب سلسلة تبريد فعّالة أو سلبية. تتراوح اللوجستيات الدولية لشحنة بسلسلة تبريد إلى الإمارات عادةً بين 800 و1,500 دولار أمريكي (نحو 2,900 إلى 5,500 درهم) بحسب إمارة الوجهة، ونافذة الاستعجال، والتغليف الفعّال مقابل السلبي. وتستلزم التجاوزات خارج 2 إلى 8 درجات مئوية الحجر بانتظار تقييم الاستقرار.

ثالثاً، التنظيم والتنسيق. رسوم الجمارك الإماراتية وتصاريح EDE رمزية بالنسبة إلى تكلفة الدواء. وتُدرَج رسوم التعامل مع التوثيق التنظيمي ورسوم الخدمة المتميزة من Reserve Meds بصورة منفصلة. وعلى جانب التأمين، تُقيّم ضمان الوطنية (مُشغِّل ثقة لمواطني الإمارات في أبوظبي) وGIG Gulf وسكون للتأمين Sukoon وADNIC وأوريِنت للتأمين عمليات الاستيراد باسم المريض حالةً بحالة، مع اشتراط الموافقة المسبقة لدى عدد منها. الدفع النقدي هو الموقف الافتراضي.

6. الجدول الزمني المعتاد لـ Enhertu في الإمارات

الجدول الزمني لـ EDE لتصاريح الدواء غير المسجَّل الاعتيادية عادةً بين 5 و15 يوم عمل. Enhertu مستحضر بيولوجي بسلسلة تبريد، مما يُضيف من 2 إلى 3 أيام إلى نافذة العبور مقارنةً بالمنتجات المحيطية. من البداية إلى النهاية، تجري حالة Enhertu الاعتيادية في الإمارات على النحو التالي: من 24 إلى 48 ساعة من الاستيعاب إلى تأكيد الأهلية من قِبَل Reserve Meds؛ من 3 إلى 7 أيام لطبيب الأورام المعالج وصيدلية المستشفى المستلِمة أو المستورد التخصصي لتجميع الطلب مع توثيق اختبار HER2؛ من 5 إلى 15 يوم عمل لمراجعة EDE (أطول لأول استيراد لاستخدام موسَّع كاستطباب HER2 المنخفض أو المُحايد للورم إلى منشأة معيَّنة)؛ من 4 إلى 6 أيام للتوريد من الجانب الأمريكي ووثائق الإفراج والشحن المؤهَّل بسلسلة التبريد مع مراقبة مستمرة لدرجة الحرارة؛ من 1 إلى 2 يوم للتخليص الجمركي الإماراتي بموجب التصريح؛ والتحقق النهائي من درجة حرارة الاستلام والإفراج في صيدلية مركز التسريب. تُخطَّط الدورات اللاحقة كل ثلاثة أسابيع بشحنات متكررة منذ الحالة الأولى.

7. ما يحتاج طبيبك إلى تقديمه

خطاب المبرر السريري هو حجر الزاوية لطلب EDE. يوثّق طبيب الأورام المعالج المرخَّص في الإمارات تشخيص المريض (سرطان الثدي النقيلي الإيجابي لـ HER2، أو سرطان الثدي النقيلي HR+ المنخفض أو المنخفض جداً التعبير عن HER2 بعد العلاج الصمّاوي، أو سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الحامل لطفرة HER2 غير القابل للاستئصال أو النقيلي، أو سرطان غدّيات المعدة أو الوصلة المعدية المريئية المتقدم محلياً أو النقيلي الإيجابي لـ HER2، أو ورم صلب نقيلي HER2 IHC 3+ عُولِج سابقاً)؛ ويُحدّد نتيجة التشخيص المرافق لـ HER2 مع إشارة صريحة إلى منصة الاختبار (HER2 IHC، ISH/FISH، تسلسل من الجيل التالي لـ HER2 لاستطباب سرطان الرئة، مع النتيجة والتاريخ والمختبر)؛ ويُعدّد خطوط العلاج السابقة وتوثيق التقدم؛ ويُفسّر سبب عدم ملاءمة البديل المسجَّل محلياً (بالنسبة لـ HER2 المنخفض، والمنخفض جداً، وطفرة HER2 في الرئة، والاستطباب المُحايد للورم، يكون ذلك مباشراً لأنه لا يوجد ADC مكافئ مسجَّل محلياً لهذه الاستطبابات المحدَّدة)؛ ويُحدّد نظام الجرعات المخطَّط له (5.4 ملغ/كغ وريدياً كل ثلاثة أسابيع لاستطبابات الثدي والرئة والاستطباب المُحايد للورم؛ 6.4 ملغ/كغ وريدياً كل ثلاثة أسابيع لسرطان غدّيات المعدة والوصلة المعدية المريئية؛ التسريب الأول على مدى 90 دقيقة، واللاحقة على مدى 30 دقيقة حيث يكون التحمّل ممكناً؛ التدبير المسبق بمضادات الإقياء؛ العلاج حتى تقدم المرض أو حدوث سمية غير مقبولة)؛ ويصف خطة المراقبة، مع تركيز خاص على التحذير المؤطَّر للداء الرئوي الخلالي (ILD boxed warning) والتهاب الرئة، بما يشمل التصوير المقطعي للصدر عند خط الأساس وبصورة دورية، والتقييم الفوري لأي أعراض تنفسية جديدة، ومراقبة CBC للقلّ النقوي، وتقييم LVEF للوظيفة القلبية، وتأكيد حالة الحمل في ضوء التحذير المؤطَّر للسمية الجنينية، وإرشاد المريض للتعرف على علامات تحذير العدوى.

يُقدَّم الخطاب مرفقاً بإثبات ترخيص الطبيب في الإمارات، ورقم ترخيص مركز التسريب، وعدد القوارير المطلوبة وخطة الدورات، وخطة سلسلة التبريد للاستلام في موقع الصرف.

8. أسئلة شائعة حول Enhertu في الإمارات

هل ستُغطّي ضمان أو ثقة أو GIG Gulf أو سكون أو ADNIC أو أوريِنت Enhertu؟ تُقيّم كل شركة تأمين عمليات الاستيراد باسم المريض حالةً بحالة. بعضها يُعوّض بالكامل حين يكون الدواء على قائمتها الدوائية وإن كان غير متوفر في المخزون للاستطباب الموصوف؛ وبعضها يُعوّض نسبة مع تحمّل من المؤمَّن له؛ وكثير منها يشترط الموافقة المسبقة. ويتمتع برنامج ثقة، الممَوَّل حكومياً لمواطني الإمارات والذي تُديره ضمان، بأوسع تغطية للأورام التخصصية في أبوظبي. نحن لا نَعِد بتغطية من أيّ شركة تأمين.

هل يكفي خطاب طبيب الأورام المرخَّص لي من DHA أو DOH؟ نعم. أي طبيب أورام مرخَّص في الإمارات يمارس مهنته بصورة نظامية في إمارة منشأة الصرف يمتلك صلاحية التوقيع على خطاب المبرر السريري، شرط أن يتطابق الترخيص مع إمارة منشأة الصرف.

هل اختبار التشخيص المرافق لـ HER2 متاح في الإمارات؟ نعم. تُجري خدمات علم الأمراض الأورامية الإماراتية الكبرى HER2 IHC وISH/FISH وتسلسلاً من الجيل التالي لـ HER2 على منصات معتمدة. يتطلب تسجيل HER2 IHC المنخفض والمنخفض جداً اختصاصياً مدرَّباً على اتفاقيات تسجيل DESTINY-Breast04 و DESTINY-Breast06 المُحدَّثة؛ ويُحدَّد المختبر الفاحص في ملف EDE.

ما ملف الأمان الذي ينبغي معرفته؟ يحمل Enhertu تحذيراً مؤطَّراً للداء الرئوي الخلالي (ILD boxed warning) والتهاب الرئة، بما يشمل حالات قاتلة، وللسمية الجنينية. أُبلغ عن ILD لدى نحو 12 بالمئة من المرضى المعالجين بجرعة 5.4 ملغ/كغ، مع نتائج قاتلة لدى نحو 0.9 بالمئة. وتشمل التفاعلات الضائرة الشائعة الأخرى الغثيان، والتعب، وفقدان الشعر، والقيء، وقلّة العدلات، وفقر الدم، وقلّة الصفيحات، وانخفاض الشهية، والإسهال، وخللاً وظيفياً في البطين الأيسر. يُرشَد المرضى إلى الإبلاغ الفوري عن أي سعال جديد، أو ضيق تنفس، أو حمى، أو غيرها من الأعراض التنفسية الجديدة.

هل Enhertu ذاتي الإعطاء؟ لا. يُعطى Enhertu تسريباً وريدياً في عيادة أو مركز تسريب تحت إشراف طبي. التسريب الأول على مدى 90 دقيقة؛ والتسريبات اللاحقة قد تكون على مدى 30 دقيقة عند التحمّل.

هل ثمة منافس أو بديل؟ كان trastuzumab emtansine (Kadcyla) معيار الرعاية السابق لـ ADC المُوجَّه نحو HER2 في الخط الثاني لسرطان الثدي النقيلي؛ وأثبتت DESTINY-Breast03 تفوّق Enhertu في ذلك الإطار. وتبقى الأنظمة المعتمدة على trastuzumab مع العلاج الكيميائي بدائل في بعض الخطوط والاستطبابات. لا يوجد ADC مكافئ مباشر لاستطبابات HER2 المنخفض، والمنخفض جداً، وطفرة HER2 في الرئة، أو HER2 IHC 3+ المُحايد للورم. يقع الاختيار على عاتق طبيب الأورام المعالج؛ لا تُؤيّد Reserve Meds نظاماً علاجياً على آخر.

9. أين تتموضع Reserve Meds في حالات Enhertu

Reserve Meds منسّق خدمة متميزة مقره الولايات المتحدة. نحن لا نحل محل طبيب الأورام المعالج، ولا EDE، ولا صيدلية المستشفى أو مركز التسريب المستلِم، ولا فريق التصوير لديك، ولا شركة تأمينك. ما نقوم به لحالة Enhertu هو التحقق من الأهلية خلال 24 إلى 48 ساعة؛ تزويد فريق طبيبك بحزمة توثيق تُحيل إلى معلومات الوصف من FDA، والجرعة الخاصة بالاستطباب، ومتطلبات التشخيص المرافق لـ HER2، ومنظومة مراقبة ILD؛ مواءمة التوريد من الجانب الأمريكي عبر قناة التوزيع التخصصية لـ Daiichi Sankyo وAstraZeneca بموجب سلسلة حيازة متوافقة مع DSCSA؛ تنسيق الشحن بسلسلة التبريد مع 3PL تخصصي مؤهَّل تحت مراقبة مستمرة لدرجة الحرارة؛ وتوفير مسؤول حالة مُسمَّى واحد (Patient Concierge Coordinator) عبر القضية. متطلب سلسلة التبريد ومنظومة مراقبة التحذير المؤطَّر يجعلان من استمرارية مركز رعاية الأورام في الإمارات شرطاً مسبقاً لقبول الحالة؛ تنسق Reserve Meds التوريد فقط ولا تُقدّم إشرافاً سريرياً. لا توجد تجربة حالة سابقة لدى Reserve Meds؛ ينطبق تنسيق NPP القياسي.

10. الخطوة التالية

إذا حدَّد طبيب الأورام المعالج لك في الإمارات استطباب Enhertu يتطابق مع اختبار HER2 لديك وأوصى بالعلاج، ابدأ الطلب وسنتواصل خلال 24 إلى 48 ساعة.

انضم إلى قائمة انتظار Enhertu للإمارات العربية المتحدة

محفوظ لكم.