एमायोट्रॉफ़िक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS)

एमायोट्रॉफ़िक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के बारे में

एमायोट्रॉफ़िक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS, Lou Gehrig's disease) ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स की प्रगतिशील हानि के कारण होने वाला न्यूरोडीजनरेटिव विकार है। उपचार-स्वीकृत चिकित्सा में Rilutek (riluzole), Radicava (edaravone, IV और ORS-oral suspension), और SOD1-म्यूटेशन-पॉज़िटिव रोगियों के लिए Qalsody (tofersen, antisense oligonucleotide, US FDA 2023) शामिल हैं।

विशेष उपचार तक पहुँच

एमायोट्रॉफ़िक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) (Amyotrophic Lateral Sclerosis) से ग्रसित जो रोगी ऐसे देशों में रहते हैं जहाँ उनका निर्धारित उपचार पंजीकृत नहीं है या बीमा द्वारा कवर नहीं है, वे नेम्ड पेशेंट प्रोग्राम (NPP) एक्सेस पर विचार कर सकते हैं। Reserve Meds इस मार्ग का समन्वय करता है: हम आपके उपचार करने वाले चिकित्सक के साथ काम करते हैं, गंतव्य-देश (भारत के लिए CDSCO) के दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करते हैं, और DSCSA-अनुपालक अमेरिकी थोक विक्रेताओं से दवा प्राप्त करते हैं। आपके लिए सुरक्षित।

अपने चिकित्सक से चर्चा करने योग्य बातें

• SOD1-म्यूटेशन परीक्षण की उपलब्धता—Qalsody के लिए पूर्व-शर्त।
• क्या Radicava ORS oral suspension IV-edaravone की तुलना में बेहतर सुविधा प्रदान करती है।
• ALSFRS-R बेसलाइन और progression-rate।
• गंतव्य देश को intrathecal या oral विशेष-चिकित्सा के लिए कौन-कौन से दस्तावेज़ चाहिए।

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