हंटिंगटन्स डिज़ीज़

न्यूरोलॉजी · विशेष और दुर्लभ-रोग एक्सेस

हंटिंगटन्स डिज़ीज़ के बारे में

हंटिंगटन्स डिज़ीज़ ऑटोसोमल-डोमिनेंट न्यूरोडीजनरेटिव विकार है जो CAG-ट्रिनुक्लियोटाइड पुनरावृत्ति विस्तार के कारण होता है, जिसमें chorea, संज्ञानात्मक गिरावट, और मनोरोग-लक्षण शामिल हैं। मानक प्रबंधन में chorea के लिए VMAT2 inhibitors—Xenazine (tetrabenazine), Austedo/Austedo XR (deutetrabenazine), और Ingrezza (valbenazine, US FDA HD-chorea indication 2023)—शामिल हैं।

विशेष उपचार तक पहुँच

हंटिंगटन्स डिज़ीज़ (Huntington's Disease) से ग्रसित जो रोगी ऐसे देशों में रहते हैं जहाँ उनका निर्धारित उपचार पंजीकृत नहीं है या बीमा द्वारा कवर नहीं है, वे नेम्ड पेशेंट प्रोग्राम (NPP) एक्सेस पर विचार कर सकते हैं। Reserve Meds इस मार्ग का समन्वय करता है: हम आपके उपचार करने वाले चिकित्सक के साथ काम करते हैं, गंतव्य-देश (भारत के लिए CDSCO) के दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करते हैं, और DSCSA-अनुपालक अमेरिकी थोक विक्रेताओं से दवा प्राप्त करते हैं। आपके लिए सुरक्षित।

अपने चिकित्सक से चर्चा करने योग्य बातें

  • Total Functional Capacity (TFC) और chorea की Unified HD Rating Scale-गंभीरता।
  • Austedo XR बनाम Ingrezza: dosing-सुविधा की तुलना।
  • अवसाद और आत्महत्या-जोखिम स्क्रीनिंग VMAT2 inhibitor आरंभ करने से पहले।
  • गंतव्य देश को HD-specific VMAT2 inhibitor के लिए कौन-कौन से दस्तावेज़ चाहिए।

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केवल आपके लिए।

समीक्षा और निगरानी। इस पृष्ठ की सामग्री की समीक्षा Reserve Meds की क्लिनिकल और नियामक टीम द्वारा की जाती है। प्रत्येक नुस्खे की वितरण से पहले अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त फार्मासिस्ट द्वारा समीक्षा होती है। नियामकीय स्थिति केवल सूचनात्मक है, क़ानूनी सलाह नहीं; केस-विशिष्ट प्रश्न बाहरी क़ानूनी सलाहकार को भेजे जाते हैं। समीक्षा पद्धति ›
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