सार्कोमा
ऑन्कोलॉजी / दुर्लभ ट्यूमर · विशेष और दुर्लभ-रोग एक्सेस
सार्कोमा के बारे में
सार्कोमा (Sarcoma) mesenchymal ऊतक के दुर्लभ घातक ट्यूमर का एक विषम समूह है — soft-tissue sarcoma (STS) में 70 से अधिक histologic subtypes हैं, और bone sarcomas में osteosarcoma, Ewing sarcoma, और chondrosarcoma प्रमुख हैं। उपचार histology-specific है। Advanced STS में Yondelis (trabectedin), Halaven (eribulin), Votrient (pazopanib), और doxorubicin-आधारित regimen FDA-स्वीकृत हैं। Gastrointestinal stromal tumor (GIST) में Gleevec (imatinib) first-line है; Sutent (sunitinib), Stivarga (regorafenib), और Qinlock (ripretinib) sequential lines हैं। Tenosynovial giant cell tumor में Turalio (pexidartinib) पात्र है। NTRK-fusion sarcomas में Vitrakvi (larotrectinib) या Rozlytrek (entrectinib)। Desmoid tumor में Ogsiveo (nirogacestat) नई स्वीकृत चिकित्सा है।
विशेष उपचार तक पहुँच
सार्कोमा (Sarcoma) से ग्रसित जो रोगी ऐसे देशों में रहते हैं जहाँ उनका निर्धारित उपचार पंजीकृत नहीं है या बीमा द्वारा कवर नहीं है, वे नेम्ड पेशेंट प्रोग्राम (NPP) एक्सेस पर विचार कर सकते हैं। Reserve Meds इस मार्ग का समन्वय करता है: हम आपके उपचार करने वाले sarcoma-experienced ऑन्कोलॉजिस्ट के साथ काम करते हैं, गंतव्य-देश (भारत के लिए CDSCO) के दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करते हैं, और DSCSA-अनुपालक अमेरिकी थोक विक्रेताओं से दवा प्राप्त करते हैं। आपके लिए सुरक्षित।
अपने चिकित्सक से चर्चा करने योग्य बातें
- विशेषज्ञ-pathology समीक्षा (sarcoma reference center)।
- NGS testing: NTRK fusion, KIT/PDGFRA mutation (GIST), translocations।
- Multidisciplinary sarcoma board उपचार-निर्णय।
- Limb-sparing surgery + perioperative radiation।
- Ewing/osteosarcoma में clinical trial enrollment।
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