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भारत में Poherdy (पोहर्डी; pertuzumab-dpzb) तक पहुँच

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संक्षेप में

Poherdy (pertuzumab-dpzb) Perjeta (pertuzumab) का बायोसिमिलर है, जिसे Henlius और Organon ने पेश किया है। US FDA ने नवंबर 2025 में इसे मंज़ूरी दी। यह Perjeta का पहला interchangeable बायोसिमिलर है। FDA लेबल के अनुसार यह वयस्कों में HER2-पॉज़िटिव स्तन कैंसर के लिए trastuzumab और कीमोथेरेपी के साथ दिया जाता है: मेटास्टैटिक रोग में (trastuzumab और docetaxel के साथ, जब मेटास्टैटिक रोग के लिए पहले कोई anti-HER2 दवा या कीमोथेरेपी न दी गई हो), सर्जरी से पहले (neoadjuvant) स्थानीय रूप से बढ़े, inflammatory या शुरुआती स्तन कैंसर में, और सर्जरी के बाद (adjuvant) दोबारा होने के ऊँचे जोखिम वाले शुरुआती स्तन कैंसर में।

FDA के अनुसार मुख्य जोखिम: हृदय के बाएँ निलय की कार्यक्षमता में कमी (left ventricular dysfunction), गर्भ में शिशु को नुकसान, और इन्फ्यूज़न या एलर्जी प्रतिक्रियाएँ। खुराक और निगरानी आपके ऑन्कोलॉजिस्ट FDA लेबल के अनुसार तय करते हैं।

भारत में पहुँच

भारत में इसकी मौजूदा CDSCO स्थिति और उपलब्धता हम आपके केस के लिए जाँचकर बताते हैं। अगर यह स्थानीय रूप से उपलब्ध नहीं है, तो आपका डॉक्टर CDSCO के नेम्ड-पेशेंट आयात मार्ग से अनुरोध कर सकता है।

दवा की कीमत: अनुरोध पर। आगे बढ़ने से पहले हम आपके केस के लिए लिखित कोटेशन देते हैं।

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

Poherdy क्या है?

Poherdy (pertuzumab-dpzb) Perjeta (pertuzumab) का बायोसिमिलर है, जिसे Henlius और Organon ने पेश किया है। US FDA ने नवंबर 2025 में इसे मंज़ूरी दी। यह Perjeta का पहला interchangeable बायोसिमिलर है।

Poherdy किस बीमारी के लिए है?

FDA लेबल के अनुसार यह वयस्कों में HER2-पॉज़िटिव स्तन कैंसर के लिए trastuzumab और कीमोथेरेपी के साथ दिया जाता है: मेटास्टैटिक रोग में (trastuzumab और docetaxel के साथ, जब मेटास्टैटिक रोग के लिए पहले कोई anti-HER2 दवा या कीमोथेरेपी न दी गई हो), सर्जरी से पहले (neoadjuvant) स्थानीय रूप से बढ़े, inflammatory या शुरुआती स्तन कैंसर में, और सर्जरी के बाद (adjuvant) दोबारा होने के ऊँचे जोखिम वाले शुरुआती स्तन कैंसर में।

क्या Reserve Meds कीमत बताता है?

दवा की कीमत: अनुरोध पर। आगे बढ़ने से पहले हम आपके केस के लिए लिखित कोटेशन देते हैं।

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