پاکستان سے ہمیرا (Humira) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ
Reserve Meds کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم کی طرف سے · آخری جائزہ 2026-05-17
تعارف
ہمیرا (Humira، adalimumab) AbbVie کا تیار کردہ TNF-alpha انہیبیٹر مونوکلونل اینٹی باڈی ہے۔ FDA نے 2002 میں rheumatoid arthritis کے لیے منظور دی اور اب 10 سے زائد امیون انڈیکیشنز پر استعمال ہوتی ہے، بشمول psoriatic arthritis، ankylosing spondylitis، Crohn's disease، ulcerative colitis، plaque psoriasis، hidradenitis suppurativa، juvenile idiopathic arthritis، اور uveitis۔
پاکستان میں Humira reference brand کے ساتھ ساتھ adalimumab biosimilars بھی دستیاب ہیں۔ بعض مریض مخصوص formulation (citrate-free) یا reference brand پر رہنا چاہتے ہیں۔
کلینیکل صورت حال
خوراک: زیادہ تر امیون انڈیکیشنز کے لیے 40 mg subcutaneous ہر 2 ہفتے۔ Crohn's، ulcerative colitis، اور hidradenitis کے لیے loading شیڈول 160 mg، پھر 80 mg، پھر 40 mg ہر 2 ہفتے۔ پیڈیاٹرک خوراک وزن کے مطابق۔
علاج سے پہلے TB اسکریننگ (IGRA یا chest X-ray)، HBV/HCV سیرولوجی، اور بنیادی CBC لازمی ہیں۔ Latent TB کی صورت میں isoniazid prophylaxis شروع کرنے کے بعد علاج شروع کیا جا سکتا ہے۔
DRAP راستہ
اگر آپ کا ریومیٹولوجسٹ، گیسٹرو ڈاکٹر یا ڈرماٹولوجسٹ مخصوص reference brand یا citrate-free formulation تجویز کرے اور یہ مقامی طور پر دستیاب نہ ہو، DRAP NPP راستہ قانونی متبادل ہے۔
دستاویزات
- کلینیکل جواز خط بشمول DAS28، CDAI، PASI، یا متعلقہ اسکور
- پچھلی DMARD/topical تھیراپی کا ریکارڈ
- TB اور HBV/HCV اسکریننگ
- PMC رجسٹریشن کی تصدیق
لاگت اور وقت
US WAC reference brand تقریباً 6,900 USD فی 2 prefilled pens (ماہانہ خوراک)؛ سالانہ تقریباً 80,000-90,000 USD۔ Biosimilars نمایاں طور پر کم۔ PKR میں reference سالانہ تقریباً 2.3-2.5 کروڑ روپے۔ DRAP پروسیسنگ 15-30 کاروباری دن۔
Reserve Meds کا کردار
- DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
- ریومیٹولوجی/GI/ڈرماٹولوجی دستاویزات کِٹ
- کولڈ چین (2-8°C)
- کنسیئرج کیس لیڈ
آپ کے لیے محفوظ۔