پاکستان سے Mavyret (ماویرٹ) تک رسائی: مریض کے نام پر درآمد کا راستہ، 2026
Reserve Meds کی کلینیکل آپریشنز ٹیم نے جائزہ لیا · آخری جائزہ:
پاکستان میں Mavyret کے بارے میں پوچھیں
ہمیں دوا اور اپنا ملک بتائیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں؛ واٹس ایپ پر عموماً اسی دن۔
تعارف
Mavyret (ماویرٹ؛ glecaprevir 100 mg + pibrentasvir 40 mg؛ روزانہ ایک بار تین گولیاں کھانے کے ساتھ) AbbVie کی تیار کردہ، FDA سے منظور شدہ براہِ راست اینٹی وائرل (DAA) دوا ہے جو ہیپاٹائٹس سی کی تمام genotypes پر کام کرتی ہے۔ FDA نے اسے اگست 2017 میں منظور کیا۔ جن مریضوں کا پہلے علاج نہ ہوا ہو اور جگر کی سروسس نہ ہو، ان کے لیے 8 ہفتوں کا مختصر کورس منظور شدہ ہے۔
آپ کا کیس فوری ہے؟ دوا کے بارے میں پوچھیں یا واٹس ایپ پر پیغام بھیجیں۔
Mavyret ان مریضوں کے لیے خاص طور پر مفید ہے جنہیں ہیپاٹائٹس سی کے ساتھ گردے کی دائمی بیماری یا گردوں کی شدید کمزوری ہو (eGFR 30 سے کم یا ڈائیلاسز)، کیونکہ اس میں گردوں کے لحاظ سے خوراک بدلنے کی ضرورت نہیں ہوتی۔
کلینیکل صورت حال
Mavyret میں glecaprevir (NS3/4A protease inhibitor) اور pibrentasvir (NS5A inhibitor) شامل ہیں۔ خوراک: روزانہ ایک بار تین گولیاں کھانے کے ساتھ۔ جن بالغوں اور بچوں (3 سال یا زائد) کا پہلے علاج نہ ہوا ہو اور سروسس نہ ہو، ان میں 8 ہفتے؛ genotype 1 کے وہ مریض جو پہلے NS5A inhibitor لے چکے ہوں، ان میں 16 ہفتے؛ اور جو پہلے صرف protease inhibitor لے چکے ہوں، ان میں 12 ہفتے۔ جن مریضوں کا پہلے علاج نہ ہوا ہو، ان میں compensated سروسس کی صورت میں بھی عموماً 8 ہفتے کافی ہیں۔
گردے: eGFR کی کسی بھی سطح پر، ڈائیلاسز کے مریضوں سمیت، خوراک میں تبدیلی کی ضرورت نہیں۔ جگر: درمیانی یا شدید جگر کی کمزوری (Child-Pugh B/C) میں اس کا استعمال ممنوع ہے۔ ہیپاٹائٹس بی کے دوبارہ فعال ہونے کا نایاب خطرہ ہے، اس لیے HBsAg کی جانچ لازمی ہے۔
کیا Mavyret قانونی طور پر پاکستان میں درآمد ہو سکتی ہے؟
ہاں، DRAP کے ذاتی استعمال کے لیے درآمد / مریض کے نام پر درآمد کے فریم ورک کے تحت۔ ذاتی استعمال کی درآمد کے لیے خصوصی اجازت (Special Permission) dra.gov.pk پر DRAP کے OIES پورٹل کے ذریعے دائر کی جاتی ہے۔
راستہ کیسے کام کرتا ہے
- جگر یا گردے کے ماہر سے مشاورت۔ HCV genotype، RNA کی مقدار، گردوں کی کارکردگی اور جگر میں فائبروسس کا درجہ۔
- طبی جواز کا خط۔ Mavyret کے انتخاب کی وجہ (گردوں کی کمزوری، مختصر کورس، یا genotype کے مطابق)۔
- DRAP میں درخواست۔ dra.gov.pk پر DRAP کا OIES پورٹل۔
- امریکہ سے حصول۔ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے، DSCSA کے تحت قابلِ سراغ سپلائی چین۔
- علاج کا کورس۔ 8، 12 یا 16 ہفتے، صورت حال کے مطابق۔
- SVR12 کی جانچ۔ علاج ختم ہونے کے 12 ہفتے بعد۔
دستاویزات
- طبی جواز کا خط
- پاکستان میں معالج کی رجسٹریشن کی تصدیق
- HCV genotype اور RNA کی مقدار
- eGFR اور گردوں کی کارکردگی کے ٹیسٹ
- APRI/FIB-4 یا FibroScan
- HBsAg، anti-HBc اور HIV کی سیرولوجی
- دوسری ادویات کے ساتھ تعامل کی جانچ
کوٹیشن اور وقت
دوا کی قیمت: درخواست پر۔ آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے تحریری کوٹیشن دیتے ہیں۔
آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے وقت کا تحریری اندازہ دیتے ہیں۔
Reserve Meds کا کردار
- DSCSA کے تحت قابلِ سراغ سپلائی چین سے حصول
- ہیپاٹائٹس سی کے لیے DRAP دستاویزات کی کِٹ
- کمرے کے درجۂ حرارت پر شپمنٹ
- کیس کوآرڈینیٹر، 8، 12 یا 16 ہفتوں کے کورس کے دوران
ہم کیا نہیں کرتے: ہم نسخہ نہیں لکھتے اور دوا دینے والی فارمیسی نہیں ہیں۔