مرکزی صفحہ / رسائی گائڈ / پاکستان سے ماویرٹ (Mavyret) تک رسائی، DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ، 2026

پاکستان سے ماویرٹ (Mavyret) تک رسائی، DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ، 2026

Reserve Meds کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم کی طرف سے · آخری جائزہ 2026-05-17

تعارف

ماویرٹ (Mavyret، glecaprevir 100 mg + pibrentasvir 40 mg، تین گولیاں روزانہ ایک بار کھانے کے ساتھ) AbbVie کا تیار کردہ FDA منظور شدہ pangenotypic direct-acting antiviral (DAA) ہے۔ FDA نے اگست 2017 میں منظور دی، اور 8-week treatment duration کی منظوری treatment-naive non-cirrhotic مریضوں کے لیے ایک اہم clinical advance ہے، جو DAA کے era میں سب سے مختصر course ہے۔

Pakistan میں HCV کا بوجھ دنیا کے سب سے زیادہ ممالک میں سے ہے۔ Mavyret خاص طور پر CKD اور severe renal impairment (eGFR <30 یا dialysis) والے HCV مریضوں کے لیے مفید ہے، کیونکہ یہ renal dose adjustment نہیں مانگتا۔

کلینیکل صورت حال

Mavyret NS3/4A protease inhibitor (glecaprevir) اور NS5A inhibitor (pibrentasvir) کا کمبینیشن ہے۔ خوراک تین گولیاں روزانہ ایک بار کھانے کے ساتھ، 8 ہفتے treatment-naive non-cirrhotic adults اور children (≥3 years)؛ 16 ہفتے NS5A-experienced genotype 1 یا protease inhibitor-experienced genotype 1 مریضوں کے لیے؛ compensated cirrhosis میں عام طور پر 8 ہفتے کافی ہیں۔

Renal use: eGFR کی کسی بھی سطح پر dose adjustment کے بغیر، including dialysis مریض۔ Hepatic safety: decompensated cirrhosis (Child-Pugh B/C) میں contraindicated ہے۔ HBV reactivation کا rare risk؛ HBsAg screening لازم ہے۔

کیا ماویرٹ قانونی طور پر پاکستان میں درآمد ہو سکتی ہے؟

ہاں، DRAP پرسنل یوز / نیمڈ پیشنٹ امپورٹ فریم ورک کے تحت۔ Special Permission for Personal Use Import dra.gov.pk OIES پورٹل کے ذریعے فائل ہوتا ہے۔

راستہ کیسے کام کرتا ہے

  1. ہیپاٹولوجسٹ یا nephrologist سے مشاورت۔ HCV genotype، quantitative RNA، renal function، fibrosis stage۔
  2. کلینیکل جواز خط۔ Mavyret selection کی توجیہ (renal impairment، short-duration، یا genotype-specific)۔
  3. DRAP پرسنل یوز ایپلیکیشن۔ dra.gov.pk OIES پورٹل۔
  4. US سورسنگ۔ DSCSA کمپلائنٹ چینل۔
  5. Treatment course۔ 8 یا 16 ہفتے کے مطابق۔
  6. SVR12 testing۔ Treatment کے 12 ہفتے بعد۔

دستاویزات

  • کلینیکل جواز خط
  • PMC رجسٹریشن کی تصدیق
  • HCV genotype اور quantitative RNA
  • eGFR اور renal function panel
  • APRI/FIB-4 یا FibroScan
  • HBsAg، anti-HBc، HIV serology
  • Drug-drug interaction screen

لاگت اور وقت

Mavyret کی US WAC تقریباً 13,200 USD فی 28-day supply؛ 8-week course تقریباً 26,400 USD، 16-week course تقریباً 52,800 USD۔ Generic glecaprevir/pibrentasvir بعض markets میں دستیاب نہیں ہے ابھی۔

PKR میں 8-week course (شرح تبادلہ تقریباً 280 PKR/USD): تقریباً 74 لاکھ روپے۔ Generic DAAs پاکستان میں اس قیمت سے بہت کم میں دستیاب ہیں۔

DRAP processing 15-30 کاروباری دن۔

Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ تمام مدتیں اشاراتی ہیں۔

Reserve Meds کا کردار

  • DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
  • HCV-specific DRAP کِٹ
  • روم درجہ حرارت پر شپمنٹ
  • کنسیئرج کیس لیڈ 8-week یا 16-week course کے لیے

ہم کیا نہیں کرتے: ہم نسخہ نہیں دیتے اور ڈسپینسنگ فارمیسی نہیں ہیں۔

ماویرٹ کے لیے

آپ کے لیے محفوظ۔

جائزہ اور نگرانی۔ اس صفحے کے مواد کا جائزہ Reserve Meds کی کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم لیتی ہے۔ ہر نسخہ کا جائزہ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسسٹ دوا جاری کرنے سے پہلے کرتا ہے۔ ریگولیٹری حالت صرف اطلاعی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جائزہ کا طریقہ کار ‹
آخری طبی جائزہ: .
WhatsApp