پاکستان سے اوکریوس (Ocrevus) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ
Reserve Meds کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم کی طرف سے · آخری جائزہ 2026-05-17
تعارف
اوکریوس (Ocrevus، ocrelizumab) Genentech/Roche کا تیار کردہ anti-CD20 humanised monoclonal antibody ہے، FDA نے 2017 میں Relapsing forms of MS اور Primary Progressive MS کے لیے منظور دی۔ یہ پہلی PPMS کے لیے منظور شدہ تھیراپی ہے۔
B-cell depletion کے ذریعے کام کرتی ہے، اور خوراک: ابتدائی 300 mg IV دو بار 2 ہفتوں کے فرق سے، پھر 600 mg IV ہر 6 ماہ۔
کلینیکل صورت حال
علاج سے پہلے بنیادی MRI، CBC، CD19/CD20 B-cell count، immunoglobulin levels، اور HBV/HCV/HIV سیرولوجی ضروری ہیں۔ Infusion reactions اور progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) کا خطرہ نگرانی کا تقاضا کرتا ہے، اگرچہ PML اوکریوس کے ساتھ Tysabri کے مقابلے میں نایاب ہے۔
Hepatitis B reactivation کا خطرہ ہے؛ HBsAg اور anti-HBc اسکریننگ لازمی ہے۔
DRAP راستہ
اگر آپ کا نیورولوجسٹ اوکریوس تجویز کرے اور یہ مقامی طور پر دستیاب نہ ہو، DRAP NPP راستہ قانونی متبادل ہے۔ Tysabri یا Kesimpta پاکستان میں اکثر زیادہ دستیاب ہیں؛ اوکریوس کا فائدہ سہ ماہی انفیوژن سائیکل ہے۔
دستاویزات
- MS کی تصدیق (McDonald معیار)
- EDSS اسکور اور relapse history
- HBV/HCV/HIV اسکریننگ
- بنیادی MRI
- انفیوژن مرکز کی تصدیق
لاگت اور وقت
US WAC تقریباً 35,000 USD فی 300 mg vial؛ سالانہ دو خوراکیں (600 mg ہر بار = 2 vials)۔ سالانہ تقریباً 70,000-80,000 USD۔ PKR میں سالانہ تقریباً 2-2.2 کروڑ روپے۔ DRAP پروسیسنگ 15-30 کاروباری دن۔
Reserve Meds کا کردار
- DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
- MS دستاویزات کِٹ
- کولڈ چین لاجسٹکس
- کنسیئرج کیس لیڈ
آپ کے لیے محفوظ۔