پاکستان سے ٹیکفیڈرا (Tecfidera) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ

Reserve Meds کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم کی طرف سے · آخری جائزہ 2026-05-17

تعارف

ٹیکفیڈرا (Tecfidera، dimethyl fumarate) Biogen کا تیار کردہ oral DMT ہے، FDA نے 2013 میں relapsing-remitting MS اور clinically isolated syndrome کے لیے منظور دی۔ Vumerity (diroximel fumarate) بہتر GI tolerability کے ساتھ متبادل ہے۔

Nrf2 ایکٹیویشن کے ذریعے کام کرتا ہے، oxidative stress کو کم کرتا ہے۔ آسان oral administration کے باوجود GI tolerability چیلنج ہے۔

کلینیکل صورت حال

خوراک: 120 mg oral دو بار روزانہ 7 دن کے لیے، پھر 240 mg دو بار روزانہ۔ کھانے کے ساتھ لینا flushing کو کم کرتا ہے۔

بنیادی CBC ضروری ہے؛ lymphopenia کا خطرہ ہے۔ Absolute lymphocyte count کی ہر 6-12 ماہ نگرانی۔ PML کا نایاب خطرہ شدید lymphopenia کے ساتھ۔

DRAP راستہ

اگر آپ کا نیورولوجسٹ ٹیکفیڈرا تجویز کرے اور یہ مقامی طور پر دستیاب نہ ہو، DRAP NPP راستہ موزوں ہے۔

دستاویزات

  • MS کی تشخیص
  • پچھلی DMT تھیراپی
  • بنیادی CBC اور ALC
  • HBV/HCV/HIV اسکریننگ

لاگت اور وقت

US WAC تقریباً 7,800 USD فی ماہ؛ سالانہ تقریباً 95,000 USD۔ PKR میں سالانہ تقریباً 2.6 کروڑ روپے۔ DRAP پروسیسنگ 15-30 کاروباری دن۔ Oral medication ہونے کی وجہ سے روم درجہ حرارت پر شپمنٹ آسان ہے۔

Reserve Meds کا کردار

  • DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
  • MS دستاویزات کِٹ
  • روم درجہ حرارت شپمنٹ
  • کنسیئرج کیس لیڈ

ٹیکفیڈرا کے لیے


آپ کے لیے محفوظ۔

جائزہ اور نگرانی۔ اس صفحے کے مواد کا جائزہ Reserve Meds کی کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم لیتی ہے۔ ہر نسخہ کا جائزہ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسسٹ دوا جاری کرنے سے پہلے کرتا ہے۔ ریگولیٹری حالت صرف اطلاعی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جائزہ کا طریقہ کار ‹
آخری طبی جائزہ: .
WhatsApp