ہیموفیلیا A

ہیموفیلیا A کے بارے میں

ہیموفیلیا A (Hemophilia A) X-linked recessive موروثی بیماری ہے جو factor VIII کی کمی سے پیدا ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں spontaneous یا trauma-induced خون بہنا ہوتا ہے، خاص طور پر joints اور muscles میں۔ پاکستان میں Hemophilia Foundation Pakistan اور Hemophilia Patients Welfare Society رجسٹری برقرار رکھتے ہیں۔ FDA منظور شدہ خصوصی علاج میں humanised bispecific antibody Hemlibra (emicizumab) subcutaneous prophylaxis؛ extended half-life factor VIII products Adynovate، Eloctate، Esperoct، Jivi؛ next-generation Altuviiio (efanesoctocog alfa)؛ اور adeno-associated virus (AAV) gene therapy Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) شامل ہیں۔

خصوصی علاج تک رسائی

جب پاکستانی ہیماٹولوجسٹ FDA منظور شدہ خصوصی factor VIII product یا Hemlibra prophylaxis تجویز کرے، تو DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ قانونی متبادل ہے۔ Hemophilia Foundation Pakistan کے ساتھ تعاون مفید ہے۔ Reserve Meds factor levels، inhibitor titer، bleeding history، اور treatment plan دستاویزات DRAP کے لیے تیار کرتا ہے۔

اپنے ہیماٹولوجسٹ سے گفتگو کے نکات

• Factor VIII level (mild، moderate، severe)۔
• Inhibitor status (Bethesda units)۔
• Joint health اور annual bleeding rate۔
• Cold chain اور subcutaneous administration training۔

درخواست شروع کریں

ہیموفیلیا A کے لیے دوا کی درخواست کریں

آپ کے لیے محفوظ۔