مرکزی صفحہ / دوائیں / Repatha / پاکستان میں

پاکستان میں ریپاتھا (Repatha) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ

پاکستانی HeFH، HoFH، اور established ASCVD مریض ریپاتھا (evolocumab، Amgen) کو DRAP کے ذریعے کیسے قانونی طور پر حاصل کرتے ہیں۔

آپ کے لیے محفوظ۔

فوری رہنمائی

پاکستان میں heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH)، homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH)، اور established atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) کے ساتھ statin-resistant LDL-C کے مریض ریپاتھا (Repatha، evolocumab) کو DRAP نیمڈ پیشنٹ راستے سے حاصل کر سکتے ہیں۔ یہ صفحہ DRAP دستاویزات، administration logistics، اور PKR میں لاگت کی وضاحت کرتا ہے۔

پاکستانی مریضوں کو ریپاتھا کیوں درکار ہے

ریپاتھا Amgen کا تیار کردہ fully human monoclonal antibody ہے جو PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) کو inhibit کرتا ہے، جس سے LDL receptor expression بڑھتی ہے اور LDL-C میں 50-60% کمی ہوتی ہے۔ FDA نے اگست 2015 میں HeFH، HoFH، اور established CVD کے ساتھ LDL-C reduction کے لیے منظور دی، اور بعد میں ASCVD مریضوں میں MACE reduction کے لیے approval (FOURIER trial)۔

Pakistan میں consanguineous marriages اور South Asian genetic predisposition کی وجہ سے familial hypercholesterolemia اور premature ASCVD نمایاں ہیں۔ Aga Khan University Hospital، Tabba Heart Institute (Karachi)، Punjab Institute of Cardiology (Lahore)، اور Shifa International cardiology پروگرامز PCSK9 candidate مریضوں کا اہتمام کرتے ہیں۔

DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ ریپاتھا کے لیے

DRAP پرسنل یوز ایپلیکیشن میں FDA-approved indication، LDL-C levels despite maximally tolerated statin therapy، genetic testing (LDLR، APOB، PCSK9) اگر FH کی تشخیص، اور Reserve Meds کا DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ پلان شامل ہوتے ہیں۔

پاکستان میں ریپاتھا کہاں administered ہو سکتی ہے

ریپاتھا subcutaneous injection (autoinjector یا prefilled syringe) ہے، 140 mg every 2 weeks یا 420 mg monthly۔ Self-administration training کے بعد patient یا caregiver گھر پر injection لگا سکتا ہے۔ Cold chain storage (refrigerated 2-8°C) ضروری ہے۔

ریپاتھا کی پاکستان میں اصل لاگت

US WAC تقریباً 5,850 USD سالانہ (post-2018 price reduction)۔ Monthly تقریباً 488 USD۔

PKR میں سالانہ (تقریباً 280 PKR/USD): تقریباً 16-17 لاکھ روپے۔ Cold chain shipment، autoinjector training، اور Reserve Meds concierge fee اضافی۔

DRAP processing 15-30 کاروباری دن۔

Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ تمام مدتیں اشاراتی ہیں۔

کلینیکل ثبوت

FOURIER trial (established ASCVD، on statin): Repatha بمقابلہ placebo، LDL-C reduction 59%، MACE reduction 15%، CV death/MI/stroke 20% reduction۔

RUTHERFORD-2 (HeFH): LDL-C reduction 60-65%۔

TESLA Part B (HoFH): LDL-C reduction 30% (smaller effect due to lower LDL receptor function)۔

آپ کے کارڈیولوجسٹ کو کیا فراہم کرنا ہوگا

  • FDA indication match (HeFH، HoFH، ASCVD)
  • Pre-therapy LDL-C، triglycerides، apoB
  • Maximally tolerated statin documentation
  • FH genetic testing (LDLR، APOB، PCSK9) اگر indicated
  • Cardiovascular event history
  • PMC رجسٹریشن کی تصدیق

Reserve Meds کا کردار

  • DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
  • FH/ASCVD-specific DRAP کِٹ
  • Cold chain shipment
  • کنسیئرج کیس لیڈ refills اور training کے لیے

ہم کیا نہیں کرتے: ہم نسخہ نہیں دیتے اور administer نہیں کرتے۔

ریپاتھا کے لیے

مرکب کیس کی مثالیں۔ Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ یہ مواد عام معلومات کے لیے ہے اور طبی مشورے کے مساوی نہیں۔

جائزہ اور نگرانی۔ اس صفحے کے مواد کا جائزہ Reserve Meds کی کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم لیتی ہے۔ ہر نسخہ کا جائزہ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسسٹ دوا جاری کرنے سے پہلے کرتا ہے۔ ریگولیٹری حالت صرف اطلاعی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جائزہ کا طریقہ کار ‹
آخری طبی جائزہ: .
WhatsApp