پاکستان میں اسٹیلارا (Stelara) تک رسائی: DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ

پاکستانی plaque psoriasis، PsA، Crohn's، اور UC مریض اسٹیلارا (ustekinumab، Johnson & Johnson) کو DRAP کے ذریعے کیسے قانونی طور پر حاصل کرتے ہیں۔

آپ کے لیے محفوظ۔

فوری رہنمائی

پاکستان میں plaque psoriasis، PsA، Crohn's disease، اور ulcerative colitis کے بالغ اور بعض pediatric مریض اسٹیلارا (Stelara، ustekinumab) کو DRAP نیمڈ پیشنٹ راستے سے FDA منظور شدہ indications کے لیے حاصل کر سکتے ہیں۔

پاکستانی مریضوں کو اسٹیلارا کیوں درکار ہے

اسٹیلارا Johnson & Johnson کا تیار کردہ human monoclonal antibody ہے جو IL-12 اور IL-23 کے shared p40 subunit کو target کرتا ہے۔ FDA نے ستمبر 2009 میں plaque psoriasis کے لیے ابتدائی منظوری دی، اور بعد میں توسیع: psoriatic arthritis، Crohn's disease، اور ulcerative colitis۔ Biosimilars 2024-2025 میں FDA منظوری حاصل کر رہے ہیں۔

Pakistan کے dermatology اور gastroenterology پروگرامز (Aga Khan University Hospital، Shifa International، Liaquat National، Indus Hospital) Stelara candidate مریضوں کا اہتمام کرتے ہیں۔

DRAP نیمڈ پیشنٹ راستہ اسٹیلارا کے لیے

DRAP پرسنل یوز ایپلیکیشن میں FDA-approved indication، disease severity، prior biologic exposure، اور Reserve Meds کا DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ پلان شامل ہوتے ہیں۔

پاکستان میں اسٹیلارا کہاں administered ہو سکتی ہے

اسٹیلارا subcutaneous injection ہے، plaque psoriasis میں 45 mg یا 90 mg weeks 0، 4، then every 12 weeks۔ Crohn's/UC میں IV induction، then SC maintenance every 8 weeks۔ Cold chain storage۔

اسٹیلارا کی پاکستان میں اصل لاگت

US WAC تقریباً 27,000 USD فی 90 mg dose؛ سالانہ maintenance تقریباً 130,000-150,000 USD۔

PKR میں سالانہ (تقریباً 280 PKR/USD): تقریباً 3.6-4.2 کروڑ روپے۔ Biosimilar availability lower costs کی پیشکش کر سکتی ہے۔

DRAP processing 15-30 کاروباری دن۔

Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ تمام مدتیں اشاراتی ہیں۔

کلینیکل ثبوت

PHOENIX-1/2 (plaque psoriasis): PASI 75 response 67-76%۔

UNITI-1/2 (Crohn's induction): clinical response significantly higher than placebo۔

IM-UNITI (Crohn's maintenance): clinical remission maintained۔

UNIFI (UC): clinical remission induction اور maintenance۔

آپ کے physician کو کیا فراہم کرنا ہوگا

  • FDA-approved indication match
  • Disease severity metrics
  • Prior biologic/csDMARD exposure
  • TB، hepatitis B/C screening
  • Latent infection screening
  • PMC رجسٹریشن کی تصدیق

Reserve Meds کا کردار

  • DSCSA کمپلائنٹ سورسنگ
  • Indication-specific DRAP کِٹ
  • Cold chain shipment
  • کنسیئرج کیس لیڈ injection scheduling اور refills کے لیے

ہم کیا نہیں کرتے: ہم نسخہ نہیں دیتے اور administer نہیں کرتے۔

اسٹیلارا کے لیے


مرکب کیس کی مثالیں۔ Reserve Meds پریلانچ مرحلے میں ہے۔ یہ مواد عام معلومات کے لیے ہے اور طبی مشورے کے مساوی نہیں۔

جائزہ اور نگرانی۔ اس صفحے کے مواد کا جائزہ Reserve Meds کی کلینیکل اور ریگولیٹری ٹیم لیتی ہے۔ ہر نسخہ کا جائزہ امریکہ میں لائسنس یافتہ فارماسسٹ دوا جاری کرنے سے پہلے کرتا ہے۔ ریگولیٹری حالت صرف اطلاعی ہے، قانونی مشورہ نہیں۔ جائزہ کا طریقہ کار ‹
آخری طبی جائزہ: .
WhatsApp