गौचर रोग

दुर्लभ रोग और चयापचय · विशेष और दुर्लभ-रोग एक्सेस

गौचर रोग के बारे में

गौचर रोग एक वंशानुगत लाइसोसोमल भंडारण विकार है जिसमें ग्लूकोसेरेब्रोसाइडेज़ एंज़ाइम की कमी होती है। एंज़ाइम-प्रतिस्थापन थेरेपी—सेरेज़ाइम (Cerezyme), वाइप्रिव (Vpriv), एलिग्लुस्टैट (Cerdelga)—मानक देखभाल है। टाइप-1 रोगी वयस्कता तक जीवित रहते हैं; टाइप-2 और 3 में न्यूरोलॉजिकल भागीदारी होती है।

विशेष उपचार तक पहुँच

गौचर रोग से ग्रसित जो रोगी ऐसे देशों में रहते हैं जहाँ उनका निर्धारित उपचार पंजीकृत नहीं है या बीमा द्वारा कवर नहीं है, वे नेम्ड पेशेंट प्रोग्राम (NPP) एक्सेस पर विचार कर सकते हैं। Reserve Meds इस मार्ग का समन्वय करता है: हम आपके उपचार करने वाले चिकित्सक के साथ काम करते हैं, गंतव्य-देश के दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करते हैं, और DSCSA-अनुपालक अमेरिकी थोक विक्रेताओं से दवा प्राप्त करते हैं। आपके लिए सुरक्षित।

अपने चिकित्सक से चर्चा करने योग्य बातें

  • क्या कोई विशिष्ट अमेरिकी-स्वीकृत दवा आपके मामले के लिए नैदानिक दृष्टि से उपयुक्त है।
  • क्या आपके उपचार-चिकित्सक NPP एक्सेस के लिए नुस्ख़ा जारी कर सकते हैं।
  • गंतव्य देश को उस विशिष्ट दवा के लिए कौन-कौन से दस्तावेज़ चाहिए।
  • खुराक, निगरानी, या प्रशासन-विधि से जुड़े विचार।

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समीक्षा और निगरानी। इस पृष्ठ की सामग्री की समीक्षा Reserve Meds की क्लिनिकल और नियामक टीम द्वारा की जाती है। प्रत्येक नुस्खे की वितरण से पहले अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त फार्मासिस्ट द्वारा समीक्षा होती है। नियामकीय स्थिति केवल सूचनात्मक है, क़ानूनी सलाह नहीं; केस-विशिष्ट प्रश्न बाहरी क़ानूनी सलाहकार को भेजे जाते हैं। समीक्षा पद्धति ›
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