الوصول إلى Xtandi في المملكة العربية السعودية عبر برنامج الاستيراد الشخصي لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء

آخر مراجعة 2026-05-12 من قبل فريق Reserve Meds السريري والتنظيمي.

توجيه سريع

Xtandi هو الاسم التجاري لـ enzalutamide، وهو مثبّط فموي لمسار مستقبل الأندروجين (ARPI) يُؤخذ مرة واحدة يومياً، طوّرته بالاشتراك Astellas وPfizer واعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أوّل مرة في 31 أغسطس 2012. وعبر توسيعات لاحقة للنشرة، أصبح Xtandi معتمداً من FDA في أربع حالات لسرطان البروستاتا: سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC)، وسرطان البروستاتا غير النقيلي المقاوم للإخصاء (nmCRPC)، وسرطان البروستاتا النقيلي الحساس للإخصاء (mCSPC)، وأحدثها في 16 نوفمبر 2023، سرطان البروستاتا غير النقيلي الحساس للإخصاء (nmCSPC) مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة للنقائل. وXtandi مسجَّل في المملكة العربية السعودية عبر الشركة المحلية التابعة لـ Astellas، غير أنّ تأخّر الاستطباب وموقع قائمة الأدوية وهواجس ضمان مصدر التوريد تدفع الرجال السعوديين إلى السعي للحصول على Xtandi من المصدر الأمريكي عبر برنامج الاستيراد الشخصي (PIP) لدى SFDA. تتولى Reserve Meds تنسيق التوريد من الجانب الأمريكي وحزمة الوثائق التي يحتاجها طبيب الأورام أو المسالك. محفوظ لكم.

لماذا يلجأ الرجال السعوديون إلى Xtandi عبر مسار المريض المُسمّى

Xtandi مسجَّل لدى SFDA، وهو ما يميّزه عن معظم الأدوية في مصفوفة Reserve Meds. ومع ذلك، يلجأ الرجال السعوديون إلى Xtandi عبر القنوات العابرة للحدود لثلاثة أسباب محدّدة تتطابق مع تأطير وحدة البلد للأنماط البنيوية الثلاثة للوصول. أولاً، تأخّر الاستطباب: إذ لا ينعكس أحدث اعتماد من FDA (nmCSPC مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة، 16 نوفمبر 2023) بصورة موحَّدة بعد في النشرة المحلية لدى SFDA. والمرضى الذين يرغب طبيب الأورام لديهم في وصف Xtandi في حالة المرض الأبكر هذه قد يجدون أنّ النشرة المحلية لا تزال تُقيّد الاستخدام بـ mCRPC أو mCSPC. وحيث يتّفق المريض والطبيب المعالج على الاستخدام الأبكر المدعوم من FDA ولم تلحق النشرة المحلية بعد، يكون PIP الطريق المشروع لتأمين المنتج بنشرة الولايات المتحدة لذلك الاستطباب المحدّد. ثانياً، الاستبعاد من قائمة الأدوية: حتى حيث يكون Xtandi مسجَّلاً محلياً، قد تستبعده قوائم أدوية مستشفيات القطاع العام وقوائم أدوية المؤمّنين الخاصة في المملكة أو تُقيّده (ميزانيات الأورام مقيَّدة، وقد تُفضَّل بدائل ARPI لأسباب الكلفة). ثالثاً، ضمان مصدر التوريد: يفضّل المرضى المُتقدّمون من الدافعين النقديين الحصول على المنتج من مصدر أمريكي عبر سلسلة حيازة DSCSA موثَّقة على المخزون المسجَّل محلياً من خطوط إمداد أقل شفافية.

وتحمل المملكة العربية السعودية حملاً معتبَراً من حالات سرطان البروستاتا عبر مراكز الأورام الثلاثية الكبرى، وقد نما عمق خدمة الأورام والأورام المسالكية في KFSH&RC وKAMC ومراكز HMG الكبرى ضمن برنامج تحوّل القطاع الصحي في رؤية المملكة 2030. ويقع Xtandi ضمن نمط الاستفسار المتكرّر باسم الدواء في الأورام إلى جانب abiraterone وapalutamide وdarolutamide، مع تأطير الاستطبابات المتعدّدة عبر حالات المرض الأربع المعتمدة من FDA باعتباره العنصر التفاضلي الحامل للحمل.

برنامج الاستيراد الشخصي لدى SFDA لـ Xtandi

المسار السعودي ليحصل طبيب أورام أو مسالك مرخّص في المملكة العربية السعودية على Xtandi من مصدر أمريكي هو برنامج الاستيراد الشخصي لدى SFDA. يتيح PIP لطبيب مرخّص من SCFHS طلب استيراد دواء بعينه لمريض محدّد بالاسم حين يكون الدواء معتمداً من جهة مرجعية معترف بها (FDA وEMA وMHRA وPMDA وHealth Canada جميعها تحمل Xtandi) ولا يكون البديل المسجّل محلياً مكافئاً سريرياً ومناسباً للمريض. تُقدَّم الطلبات عبر صيدلية الاستيراد التابعة للمؤسسة المُصرِّفة وتُوجَّه عبر منصة «غد» الرقمية التابعة لـ SFDA.

وبالنسبة لـ Xtandi تحديداً، ترتكز زاوية المبرّر السريري على حالة سرطان البروستاتا مع محاذاة استطباب نشرة FDA. ويكون الطلب أقوى حين يبيّن خطاب طبيب الأورام أو المسالك: (1) تشخيص سرطان البروستاتا مع تسمية صريحة لحالة المرض المحدّدة (mCRPC أو nmCRPC أو mCSPC أو nmCSPC مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة)، (2) توثيق المرحلة ومسار المرض (التصوير وحركية PSA والعلاج الجهازي السابق إن وُجد)، (3) استطباب نشرة FDA لحالة المرض المحدّدة وتاريخ الاعتماد (12 أغسطس 2012 لـ mCRPC بعد docetaxel؛ 10 سبتمبر 2014 لـ mCRPC الخالي من الكيمياء؛ يوليو 2018 لـ nmCRPC؛ ديسمبر 2019 لـ mCSPC؛ 16 نوفمبر 2023 لـ nmCSPC مع BCR عالي الخطورة)، (4) أسباب عدم ملاءمة البديل المسجّل محلياً (في حالة تأخّر الاستطباب يكون السبب عادةً أنّ النشرة المحلية لا تغطي حالة المرض الأبكر المعتمدة من FDA التي يُعالَج عليها المريض)، (5) محور الحرمان الأندروجيني المخطَّط (ناهض GnRH مثل leuprolide أو استئصال خصيتين سابق) في حالات المرض الحساسة للإخصاء.

عادةً ما تشمل حزمة PIP المكتملة:

• خطاب المبرّر السريري من طبيب الأورام أو المسالك المعالج (تشخيص سرطان البروستاتا مع حالة المرض المحدّدة، ومحاذاة استطباب نشرة FDA، وأسباب اختيار Xtandi، ولماذا لا يكون البديل المسجّل محلياً مناسباً)
• التصوير وتاريخ PSA الداعم لتعيين حالة المرض
• التحقق من ترخيص الطبيب المعالج لدى SCFHS في الأورام الطبية أو الأورام المسالكية أو المسالك
• معرّف المريض بالصيغة التي تشترطها SFDA
• تفاصيل المنتج: كبسولات Xtandi الجيلاتينية اللينة بتركيز 40 ملغ أو الأقراص المغلّفة بطبقة فيلمية بتركيز 40 ملغ / 80 ملغ، كمية الزجاجة للإمداد المطلوب، الشركة المصنّعة Astellas Pharma US, Inc.، بلد المنشأ الولايات المتحدة، الكمية المطلوبة لكل دورة إعادة صرف، رقم التشغيلة وتاريخ الصلاحية
• ترخيص منشأة الصرف المستلِمة
• خطة سلسلة الحيازة من صيدلية التخصص الأمريكية مروراً بالمستورد إلى الصيدلية السعودية المستلِمة
• إقرار اليقظة الدوائية اللاحق للاستيراد عبر المركز الوطني للتيقّظ الدوائي التابع لـ SFDA

تتراوح الجداول الزمنية للموافقة في حالات PIP الاعتيادية بين 10 و21 يوم عمل. وبما أنّ Xtandi دواء راسخ من جهة مرجعية مع نشرة FDA متعدّدة الاستطبابات موثَّقة جيداً، تحظى مراكز الأورام والمسالك الثلاثية الراسخة عادةً بمراجعة على المسار الاعتيادي. أمّا حالات تأخّر الاستطباب (nmCSPC مع BCR عالي الخطورة هو الأحدث والأقل تغطية محلياً موحَّدة) فقد تمتد من 4 إلى 6 أسابيع حيث يوفّق مراجع SFDA بين توسيع نشرة FDA والنشرة المحلية.

أين يُصرف Xtandi في المملكة العربية السعودية

Xtandi كبسولة أو قرص فموي مستقرّ في درجة حرارة الغرفة (التخزين 20 إلى 25 درجة مئوية مع انحرافات مسموح بها بين 15 و30 درجة مئوية) بلا إعادة تركيب ولا سلسلة باردة. والقدرة المهمّة هي عمق خدمة الأورام أو الأورام المسالكية، وبخاصة القدرة على إدارة محور GnRH، ومراقبة الأحداث الضائرة الخاصة بـ ARPI (النوبات، السقوط، الكسور، ارتفاع ضغط الدم)، وتنسيق العلاج المستهدف للعظام في المرض النقيلي. والمؤسسات السعودية التي تجمع هذا الملف هي:

• مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث (KFSH&RC). مركز إحالة ثلاثي ورباعي بعمق في الأورام والأورام المسالكية وخدمات الرعاية الداعمة عبر الرياض وجدة والمدينة المنورة. صيدلية استيراد داخلية تتعامل مع طلبات PIP كسير عمل اعتيادي.
• مدينة الملك عبدالعزيز الطبية (KAMC) وشبكة MNGHA. خدمات أورام ومسالك ثلاثية رئيسية في الرياض وجدة.
• مدينة الملك سعود الطبية الجامعية (KSUMC) ومراكز KSAU-HS التابعة. مراكز طبية أكاديمية ذات برامج للأورام والمسالك.
• مجموعة الدكتور سليمان الحبيب الطبية (HMG). شبكة مستشفيات خاصة كبيرة بعمق في الأورام والمسالك عبر عدة منشآت في الرياض وجدة والمنطقة الشرقية، ونشاط روتيني في PIP لـ Xtandi.
• السعودي الألماني الصحي ومستشفى الدكتور سليمان فقيه (جدة) ومستشفى دلّة (الرياض). مراكز إحالة خاصة بخدمات الأورام والمسالك.

لأنّ Xtandi دواء فموي يُؤخذ في المنزل، تُصرف إعادة الصرف عادةً عبر صيدلية المستشفى الخارجية أو صيدلية مستورد تخصصي مرخّص من SFDA، مع استلام المريض الزجاجة. أمّا المرضى في المنطقة الشرقية أو المدينة المنورة أو سائر المناطق، فالنمط العملي هو الإدارة المشتركة مع طبيب مسالك أو أورام مرخّص من SCFHS في أحد مراكز الرياض أو جدة، مع تمرير إعادة الصرف عبر صيدلية الاستيراد في ذلك المستشفى.

صورة التكاليف الفعلية لـ Xtandi في المملكة العربية السعودية

يبلغ سعر الشراء الأمريكي بالجملة (WAC) لـ Xtandi نحو 13,650 إلى 15,005 دولار أمريكي لكل زجاجة بـ 120 كبسولة (40 ملغ)، وهو ما يمثّل شهراً من العلاج بالجرعة المعيارية اليومية 160 ملغ. وقد نشرت Astellas سعر WAC قدره نحو 14,332 دولاراً أمريكياً لكل عبوة بـ 120 كبسولة في مايو 2024، مع اتجاه إفصاحات 2025 نحو علامة 15,000 دولار. وبسعر الريال السعودي المربوط بنحو 3.75 ريال سعودي لكل دولار أمريكي، يعادل ذلك نطاق عمل لكلفة الدواء الشهرية بين 51,200 و56,300 ريال سعودي تقريباً. ودورة 12 شهراً بسعر WAC تبلغ في مجملها نحو 165,000 إلى 180,000 دولار أمريكي (نحو 619,000 إلى 675,000 ريال سعودي) قبل أي لوجستيات أو تنسيق أو علاوات خاصة بالبلد.

تتراوح اللوجستيات الدولية لكبسولة فموية مشحونة بدرجة حرارة الغرفة بين 300 و600 دولار أمريكي تقريباً لكل دورة إعادة صرف (نحو 1,125 إلى 2,250 ريال سعودي)، وهو أدنى مدى نطاق اللوجستيات في وحدة البلد لأنّ عزل السلسلة الباردة ومسجّلات الحرارة غير مطلوبة. وتُحتسب رسوم تصاريح SFDA ومعالجة المستورد بنوداً منفصلة. ويظهر رسم التنسيق المتميز لدى Reserve Meds سطراً مستقلاً في كل عرض سعر رسمي. أمّا برنامج Astellas Pharma Support Solutions للمشاركة في الكلفة ومساعدة المرضى فللولايات المتحدة فقط ولا يمتد إلى الحالات السعودية. وتتعامل بوبا العربية والتعاونية وميدغلف مع قرارات سداد علاج سرطان البروستاتا حالةً بحالة، مع كون Xtandi المسجَّل محلياً مدخلاً أكثر شيوعاً في قائمة الأدوية من المكافئ من مصدر أمريكي عبر PIP. وبالنسبة لحالات PIP الناتجة عن تأخّر الاستطباب أو الاستبعاد من قائمة الأدوية، الدفع النقدي هو الموقف التشغيلي الافتراضي.

الجدول الزمني الاعتيادي لـ Xtandi في المملكة العربية السعودية

Xtandi مستقرّ في درجة حرارة الغرفة، ما يُبقي الجدول الزمني المعدَّل وفق نمط الدواء عند الطرف الأبسط من نطاق وحدة البلد. ويتراوح الجدول الاعتيادي من البداية إلى النهاية لأول استيراد PIP بين 4 و7 أسابيع: 10 إلى 21 يوم عمل لمراجعة SFDA الاعتيادية في مركز راسخ (أطول قليلاً لحالات تأخّر الاستطباب حيث توفّق SFDA بين نشرة FDA والنشرة المحلية)، و5 إلى 7 أيام لتأمين زجاجة الـ 120 كبسولة عبر صيدلية تخصص أمريكية، و3 إلى 5 أيام للشحن الجوي بدرجة حرارة الغرفة والتخليص الجمركي السعودي. وتنضغط دورات إعادة الصرف المتكرّرة لمريض مستقر إلى 2 إلى 3 أسابيع لأنّ ملف PIP وعلاقة الواصف ومسار التأمين من الجانب الأمريكي تكون جميعها قائمة. والعلاج جرعة يومية مستمرة حتى تقدّم المرض أو حدوث سمية غير مقبولة، وتراوحت مدة العلاج الوسيطة في التجارب المحورية بين 14 و35 شهراً تقريباً تبعاً لحالة المرض، فإيقاع إعادة الصرف الشهري هو القاعدة في الحالة المستقرة.

ما الذي يحتاج طبيبك إلى تقديمه

خطاب المبرّر السريري من طبيب الأورام أو المسالك المعالج هو ركيزة حزمة PIP لدى SFDA. وبالنسبة لـ Xtandi تحديداً، يتناول الخطاب عادةً:

• آلية العمل واستطباب FDA. Enzalutamide مثبّط فموي جزيء صغير لمسار مستقبل الأندروجين يحجب إشارات AR في خطوات متعدّدة. معتمد من FDA عبر أربع حالات لسرطان البروستاتا: mCRPC (الاعتماد الأولي 31 أغسطس 2012، توسيع 10 سبتمبر 2014)، nmCRPC (يوليو 2018)، mCSPC (ديسمبر 2019)، nmCSPC مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة (16 نوفمبر 2023).
• تعيين حالة المرض. تسمية صريحة للاستطباب المعتمد من FDA الذي يطابق الصورة السريرية للمريض، مع تاريخ PSA ونتائج التصوير ونتائج العلاج السابق.
• خطة الجرعات. 160 ملغ فموياً مرة واحدة يومياً (4 كبسولات من 40 ملغ، أو 4 أقراص من 40 ملغ، أو قرصان من 80 ملغ)، مع الطعام أو بدونه. عبر الاستطبابات الأربعة المعتمدة من FDA، تكون الجرعة اليومية ذاتها.
• علاج المحور. في الحالات الحساسة للإخصاء (mCSPC، nmCSPC مع BCR عالي الخطورة)، يُعطى Xtandi مع ناهض GnRH مثل leuprolide أو مع استئصال خصيتين سابق. وفي الحالات المقاومة للإخصاء (mCRPC، nmCRPC)، يستمرّ المريض على الإخصاء الطبي إلى جانب Xtandi.
• تعديلات الجرعة. يُسمح بالتخفيض إلى 120 ملغ أو 80 ملغ يومياً للتفاعلات الضائرة من الدرجة 3 فأعلى؛ تخفيض الجرعة إلى 80 ملغ يومياً إذا اقتضى الأمر إعطاء مثبّط CYP2C8 قوي معاً؛ ينبغي تجنّب محرّضات CYP3A4 القوية.
• خطة المراقبة. مراقبة ضغط الدم؛ عتبة منخفضة للتقييم العصبي (النوبات، PRES)؛ اختبارات وظائف الكبد دورياً؛ تقييم خطر السقوط والكسور، لا سيّما لدى المرضى الأكبر سناً ومن لديهم تاريخ هشاشة عظام. الإيقاف الدائم للمرضى الذين يُصابون بنوبة خلال العلاج.
• ترخيص الطبيب. تسجيل SCFHS نشط في الأورام الطبية أو الأورام المسالكية أو المسالك.

أسئلة شائعة حول Xtandi في المملكة العربية السعودية

Xtandi مسجَّل محلياً. لماذا أسعى للحصول عليه عبر PIP؟

ثلاثة أسباب شائعة في الحالات السعودية. أولاً، تأخّر الاستطباب: لا ينعكس أحدث توسيع من FDA (nmCSPC مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة في نوفمبر 2023) بصورة موحَّدة بعد في النشرة المحلية لدى SFDA، وقد يرغب طبيب الأورام لديك في وصف Xtandi في حالة المرض الأبكر هذه. ثانياً، الاستبعاد من قائمة الأدوية: حتى حيث يكون Xtandi مسجَّلاً محلياً، قد تستبعده شركة التأمين أو قائمة أدوية المستشفى أو تُقيّده. ثالثاً، ضمان مصدر التوريد: تفضّل المنتج من مصدر أمريكي عبر سلسلة حيازة DSCSA موثَّقة.

هل ستغطّيه بوبا العربية أو التعاونية أو ميدغلف؟

للاستطبابات المسجَّلة محلياً، تفضّل شركات التأمين عادةً Xtandi المسجَّل محلياً على المنتج من مصدر أمريكي عبر PIP. أمّا لحالات تأخّر الاستطباب (nmCSPC مع BCR عالي الخطورة)، فقرارات التغطية حالة بحالة، وخطاب المبرّر السريري هو ركيزة أي طلب موافقة مسبقة. نوفّر لكم مجموعة الوثائق؛ وتظل المطالبة لديكم أو لدى المستشفى. الدفع النقدي هو الموقف التشغيلي الافتراضي لحالات PIP.

ما الذي تقوله سلامة الدواء؟

أكثر التفاعلات الضائرة شيوعاً عبر استطبابات سرطان البروستاتا تشمل التعب وآلام الظهر والهبّات الساخنة والإمساك وألم المفاصل ونقص الشهية والإسهال وارتفاع ضغط الدم. ويحدث السقوط والكسور بتواتر أعلى مقابل الوهمي. والنوبات هي الخطر الأكثر تمايزاً سريرياً: إذ حدثت النوبة لدى نحو 0.6 بالمئة من المرضى المعالَجين بـ Xtandi عبر ثماني تجارب عشوائية، مع معدلات أعلى لدى المرضى ذوي العوامل المهيِّئة. وقد أُبلِغ عن متلازمة اعتلال الدماغ القابل للعكس الخلفي (PRES). وتُوجّه النشرة إلى الإيقاف الدائم للمرضى الذين يُصابون بنوبة خلال العلاج.

هل ينبغي استخدام abiraterone أو apalutamide أو darolutamide بدلاً منه؟

ضمن فئة ARPI، abiraterone acetate (مع prednisone) وapalutamide وdarolutamide هي العوامل الأكثر قابلية للاستبدال المباشر. ويعتمد اختيار الفئة على حالة المرض والأمراض المُصاحبة واعتبارات التعرّض في الجهاز العصبي المركزي وملف التفاعلات الدوائية. ولـ darolutamide ملف اختراق أقل للجهاز العصبي المركزي، وهو ما يرجّحه بعض الأطباء للمرضى ذوي تاريخ النوبات أو الأمراض العصبية المُصاحبة. والاختيار بين العوامل قرار سريري يتخذه طبيب الأورام؛ ولا تؤثّر Reserve Meds فيه.

إلى متى أبقى على Xtandi؟

العلاج جرعة يومية مستمرة حتى تقدّم المرض أو حدوث سمية غير مقبولة. لا يوجد نظام محدّد المدة. وتراوحت مدة العلاج الوسيطة في التجارب المحورية بين 14 و35 شهراً تقريباً تبعاً لحالة المرض، مع مدد أطول مشاهدة في الاستطبابات الأبكر مرحلةً.

ماذا عن التفاعلات الدوائية؟

تُقلّل محرّضات CYP3A4 القوية (مثل rifampin أو phenytoin) تعرّض enzalutamide وينبغي تجنّبها حيثما أمكن. وإذا اقتضى الأمر إعطاء مثبّط CYP2C8 قوي معاً، فينبغي تخفيض جرعة Xtandi إلى 80 ملغ يومياً. تُجري Reserve Meds فحص التفاعلات الدوائية مع قائمة أدويتك الكاملة ضمن سير عمل الاستيعاب.

أين تقع Reserve Meds في حالات Xtandi

Reserve Meds منسّق خدمة متميزة مقره الولايات المتحدة. لا نحلّ محل طبيب الأورام أو المسالك لديك أو SFDA أو صيدلية الصرف. وبالنسبة لـ Xtandi تحديداً، ننسّق التوريد من الجانب الأمريكي عبر شبكة صيدليات تخصص متوافقة مع DSCSA تحتفظ بمخزون Xtandi بكميات الزجاجات المناسبة، ونُعدّ حزمة الوثائق التي يحتاجها طبيبك السعودي لتقديم طلب PIP (مع قوالب تعيين حالة المرض ومحاذاة استطباب نشرة FDA وخطة الجرعات وعلاج المحور وخطة المراقبة مبنية مسبقاً لكل من استطبابات سرطان البروستاتا الأربعة)، ونُحاذي خطة الشحن الجوي بدرجة حرارة الغرفة مع المستورد السعودي، ونعيّن مسؤول حالة واحداً بالاسم يرافق الحالة عبر الشهر الأول وإيقاع إعادة الصرف الشهري المتكرّر. ويُعدّ Xtandi أحد الاستفسارات الأعلى حجماً باسم الدواء التي نتوقّعها في فئة سرطان البروستاتا إلى جانب abiraterone وapalutamide. ولا توجد لدى Reserve Meds خبرة سابقة في حالات Xtandi مغلَقة حتى تاريخ هذه الصفحة؛ وتنطبق عليه تنسيقات NPP المعيارية.

الخطوة التالية

إن كان لديكم تشخيص سرطان بروستاتا في أيٍّ من حالات المرض الأربع المعتمدة من FDA (mCRPC أو nmCRPC أو mCSPC أو nmCSPC مع نكس كيميائي حيوي عالي الخطورة) وحدّد طبيب الأورام أو المسالك السعودي Xtandi بوصفه الخطوة الصحيحة التالية، أضيفوا حالتكم إلى قائمة الانتظار لدينا. وسنؤكّد الأهلية خلال 24 إلى 48 ساعة ونرسل حزمة الوثائق إلى طبيبكم.

أضف حالة Xtandi في المملكة العربية السعودية إلى قائمة الانتظار

محفوظ لكم.

---

هذا الدليل للأغراض المعلوماتية، وليس نصيحة طبية أو قانونية. يستلزم برنامج الاستيراد الشخصي لدى SFDA الحكم السريري لطبيب مرخّص من SCFHS؛ وReserve Meds هي المنسّق لا الواصف.