دوا کی قیمت: درخواست پر۔ آگے بڑھنے سے پہلے آپ کو اپنے کیس کے لیے تحریری کوٹیشن ملتی ہے۔اپنی کوٹیشن حاصل کریں

پاکستان میں Lenmeldy (لین میلڈی) تک رسائی: DRAP کے تحت مریض کے نام پر درآمد

Reserve Meds کی کلینیکل آپریشنز ٹیم نے جائزہ لیا · آخری جائزہ:

کم عمری میں شروع ہونے والی MLD کے پاکستانی مریض Lenmeldy (atidarsagene autotemcel، Orchard Therapeutics) DRAP کے ذریعے قانونی طور پر کیسے حاصل کرتے ہیں۔

پاکستان میں Lenmeldy کے بارے میں پوچھیں

ہمیں دوا اور اپنا ملک بتائیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں؛ واٹس ایپ پر عموماً اسی دن۔

ہم واٹس ایپ پر جواب دیتے ہیں۔
واٹس ایپ پر پیغام بھیجیں

کوئی اکاؤنٹ ضروری نہیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

فوری رہنمائی

پاکستان میں کم عمری میں شروع ہونے والی MLD کے مریض FDA سے منظور شدہ استعمال کے مطابق Lenmeldy (atidarsagene autotemcel) ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (DRAP) کے تحت مریض کے نام پر درآمد کے راستے سے حاصل کر سکتے ہیں۔ یہ صفحہ DRAP کی دستاویزات، پاکستان میں دوا دینے کے انتظامات اور تحریری کوٹیشن کے طریقے کی وضاحت کرتا ہے۔

پاکستانی مریضوں کو Lenmeldy کیوں درکار ہے

Lenmeldy، Orchard Therapeutics کی تیار کردہ lentiviral جین تھراپی ہے جو مریض کے اپنے CD34+ خلیوں میں ARSA جین شامل کرتی ہے۔ FDA نے 2024 میں اسے علامات سے پہلے کی late-infantile، علامات سے پہلے کی early-juvenile، اور ابتدائی علامات والی early-juvenile MLD کے لیے منظور کیا؛ یہ MLD کی پہلی FDA سے منظور شدہ جین تھراپی ہے۔ یہ مجاز علاج مراکز میں دی جاتی ہے۔

Lenmeldy کے لیے DRAP کے تحت مریض کے نام پر درآمد

DRAP کی خصوصی اجازت (Special Permission) یا ذاتی استعمال کے لیے درآمد کا NOC، dra.gov.pk پر DRAP کے OIES پورٹل کے ذریعے دائر کیا جاتا ہے۔ اس کے لیے پاکستان میں رجسٹرڈ علاج کرنے والے معالج کا طبی جواز کا خط، FDA سے منظور شدہ استعمال کا حوالہ، اور DSCSA کے تحت حصول کا منصوبہ درکار ہوتا ہے۔ DRAP ایکٹ 2012 اور ڈرگز ایکٹ 1976 کے تحت یہ طریقۂ کار ایک قانونی راستہ فراہم کرتا ہے۔

پاکستان میں Lenmeldy کیسے اور کہاں دی جاتی ہے

خوراک: مریض کے اپنے CD34+ خلیوں سے تیار کردہ دوا، busulfan سے myeloablative conditioning کے بعد نس کے ذریعے ایک بار۔ مجاز علاج مرکز میں؛ طویل ہسپتال قیام؛ ARSA انزائم کی سرگرمی کی نگرانی؛ بچوں کے اعصابی امراض کے ماہر سے طویل مدتی فالو اپ۔

قیمت اور کوٹیشن

دوا کی قیمت: درخواست پر۔ آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے تحریری کوٹیشن دیتے ہیں۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس بھی آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔ علاج کرنے والا مرکز اپنی خدمات کا بل الگ دیتا ہے۔

بیرونِ ملک ادائیگی پر اسٹیٹ بینک آف پاکستان کے زرِ مبادلہ کے ضوابط لاگو ہوتے ہیں۔

آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے وقت کا تحریری اندازہ دیتے ہیں۔ Reserve Meds دستاویزات کی تیاری، OIES پر درخواست اور کسٹمز کلیئرنس میں مدد کرتا ہے۔

کلینیکل ثبوت

پاکستان میں علاج کے تمام فیصلے آپ کے معالج کرتے ہیں؛ Reserve Meds دوا کی لاجسٹکس اور ریگولیٹری دستاویزات کی تیاری میں مدد کرتا ہے۔

آپ کے معالج کو کیا فراہم کرنا ہوگا

FDA سے منظور شدہ استعمال، تشخیص کا ICD-10 کوڈ، پچھلا علاج، استعمال کے مطابق بایومارکر یا جینیاتی جانچ کے نتائج، پاکستان میں معالج کی رجسٹریشن کا نمبر، اور OIES پورٹل کے لیے خصوصی اجازت کی مکمل درخواست۔ Reserve Meds دستاویزات کے نمونے اور ریگولیٹری رابطہ کاری فراہم کرتا ہے۔

Reserve Meds کا کردار

Reserve Meds امریکہ میں لائسنس یافتہ اپنے فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے، DSCSA کے تحت قابلِ سراغ سپلائی چین سے Lenmeldy کے حصول، OIES پر خصوصی اجازت کی درخواست میں مدد، بین الاقوامی شپنگ (دوا کے مطابق 2 سے 8 ڈگری سینٹی گریڈ یا کمرے کا درجۂ حرارت)، پاکستان میں کسٹمز کلیئرنس میں رابطہ کاری، اور نامزد ہسپتال تک ترسیل کا انتظام کرتا ہے۔

اپنی دوا اور ملک کے بارے میں ہمیں بتائیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں؛ واٹس ایپ پر عموماً اسی دن۔

Lenmeldy کے لیے درخواست دیں


یہ مواد عام معلومات کے لیے ہے اور طبی مشورے کا متبادل نہیں۔

WhatsApp