एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्ज़िमा): अमेरिका में स्वीकृत उपचार और परिवार उन तक कैसे पहुँच सकते हैं

Reserve Meds की क्लिनिकल ऑपरेशंस टीम द्वारा समीक्षित · अंतिम समीक्षा: 20 अक्टूबर 2026

एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्ज़िमा) क्या है?

एटोपिक डर्मेटाइटिस एक्ज़िमा का सबसे आम प्रकार है। यह त्वचा की एक दीर्घकालिक स्थिति है, जिसमें त्वचा सूखी, खुजलीदार और सूजी हुई होती है, अक्सर कोहनी और घुटनों की सिलवटों में। यह शिशुओं और बच्चों में सबसे आम है, लेकिन वयस्कों को भी हो सकता है।^{[1, 2]}

यह 10 से 20 प्रतिशत बच्चों और 5 से 10 प्रतिशत वयस्कों को प्रभावित करता है। यह अक्सर बीच-बीच में भड़कता और शांत होता रहता है, और अस्थमा तथा हे फ़ीवर जैसी अन्य एलर्जी संबंधी स्थितियों से जुड़ा है।^[2]

जो मध्यम से गंभीर रोग डॉक्टर द्वारा लिखी गई क्रीम से नियंत्रित नहीं होता, उसके लिए अमेरिका में स्वीकृत विकल्पों में इंजेक्शन वाली बायोलॉजिक दवाएँ और मुँह से ली जाने वाली JAK इनहिबिटर दवाएँ शामिल हैं, जिनकी सूची नीचे है।^{[3, 4]}

खाड़ी देशों में एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्ज़िमा)

एक पूर्वव्यापी अध्ययन ने दुबई, संयुक्त अरब अमीरात में एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वास्थ्य संसाधनों के उपयोग और प्रत्यक्ष ख़र्च को मापा (2022)।^[5]

हमने इस पृष्ठ की हर दवा को 17 अक्टूबर 2026 को SFDA की पूरी दवा सूची और अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग की दवा कोड सूची से मिलाया। 8 में से 5 सऊदी अरब में और 8 में से 7 अबू धाबी में दर्ज थीं। हर दवा का परिणाम नीचे दिया गया है। सूची में दर्ज होने का अर्थ यह नहीं है कि हर अस्पताल में दवा रहती है, और संयुक्त अरब अमीरात के संघीय, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान के रजिस्टर नहीं जाँचे गए।^{[6, 7]}

एटोपिक डर्मेटाइटिस (एक्ज़िमा) के लिए अमेरिकी FDA से स्वीकृत दवाएँ

नीचे दी गई हर दवा अमेरिका में रोगियों के एक ख़ास समूह के लिए स्वीकृत है। विवरण वर्तमान अमेरिकी लेबल का सार है। कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, यह आपके विशेषज्ञ तय करते हैं।

• Dupixent (डुपिक्सेंट) (dupilumab)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और 6 महीने तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत, जो डॉक्टर द्वारा लिखी क्रीम से ठीक से नियंत्रित नहीं है, या जब वे क्रीम उचित न हों। यह त्वचा के नीचे इंजेक्शन है।^[3]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 22 अप्रैल 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Adbry (अडब्री) (tralokinumab-ldrm)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत, जो डॉक्टर द्वारा लिखी क्रीम से नियंत्रित नहीं है। यह IL-13 ब्लॉकर इंजेक्शन है, जो अमेरिका के बाहर Adtralza नाम से बिकता है।^[8]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 17 दिसंबर 2025। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में Adtralza नाम से दर्ज है। अबू धाबी: DoH की दवा कोड सूची में Adtralza नाम से सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Ebglyss (एबग्लिस) (lebrikizumab-lbkz)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और कम से कम 40 किलोग्राम वज़न वाले 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत, जो डॉक्टर द्वारा लिखी क्रीम से नियंत्रित नहीं है। यह IL-13 ब्लॉकर इंजेक्शन है।^[9]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 30 सितंबर 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Nemluvio (नेमलुवियो) (nemolizumab-ilto)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए, त्वचा पर लगाए जाने वाले स्टेरॉयड या कैल्सीन्यूरिन इनहिबिटर के साथ स्वीकृत। यह एक इंजेक्शन है।^[10]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 26 जून 2025। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Rinvoq (रिनवॉक) (upadacitinib)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में कठिन (रिफ़्रैक्टरी) मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत, जो बायोलॉजिक सहित पूरे शरीर पर असर करने वाली अन्य दवाओं से नियंत्रित नहीं है। यह एक JAK इनहिबिटर गोली है।^[4]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 30 जून 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Cibinqo (सिबिन्को) (abrocitinib)
  अमेरिकी FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में कठिन (रिफ़्रैक्टरी) मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत, जो बायोलॉजिक सहित पूरे शरीर पर असर करने वाली अन्य दवाओं से नियंत्रित नहीं है। यह एक JAK इनहिबिटर गोली है।^[11]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 9 सितंबर 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Opzelura (ऑप्ज़ेलुरा) (ruxolitinib cream)
  अमेरिकी FDA से 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन लोगों में, जिनकी प्रतिरक्षा कमज़ोर नहीं है, हल्के से मध्यम एटोपिक डर्मेटाइटिस के अल्पकालिक उपचार के लिए स्वीकृत। यह एक JAK इनहिबिटर क्रीम है।^[12]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 30 जून 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}
• Zoryve (ज़ोराइव) (roflumilast cream)
  अमेरिकी FDA से हल्के से मध्यम एटोपिक डर्मेटाइटिस के लिए स्वीकृत: 0.15% क्रीम 6 वर्ष की आयु से और 0.05% क्रीम 2 से 5 वर्ष के बच्चों के लिए।^[13]
  वर्तमान अमेरिकी लेबल संस्करण: 20 जुलाई 2026। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: DoH की दवा कोड सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: नहीं जाँचे गए; आपके पूछने पर हम आपके देश के लिए पुष्टि करते हैं।^{[6, 7]}

परिवार इन दवाओं तक कैसे पहुँच सकते हैं

अगर दवा आपके देश में दर्ज है। सबसे पहले अपने विशेषज्ञ और अस्पताल की फ़ार्मेसी से स्थानीय आपूर्ति के बारे में पूछें। दर्ज होने का अर्थ यह नहीं है कि हर अस्पताल में दवा रहती है, और उसी दवा का कोई दूसरा ब्रांड भी पंजीकृत हो सकता है, लेकिन स्थानीय आपूर्ति आम तौर पर सबसे तेज़ रास्ता है और हो सकता है कि आपको हमारी ज़रूरत ही न पड़े।

अगर दवा पंजीकृत नहीं है। सामान्य कानूनी रास्ता रोगी के नाम पर आयात (नेम्ड-पेशेंट अनुरोध) है: इलाज करने वाला अस्पताल, आपके विशेषज्ञ के लिखित अनुरोध पर, अमेरिकी FDA स्वीकृति को आधार बनाकर, एक रोगी के लिए दवा आयात करने की अनुमति राष्ट्रीय नियामक से माँगता है। सऊदी अरब में SFDA के विशेष पहुँच कार्यक्रम (Special Access Program) के दिशानिर्देश ऐसे अनुरोधों पर लागू होते हैं; बहरीन में NHRA का 2020 का परिपत्र संख्या 41 प्रक्रिया तय करता है। अन्य देशों की अपनी प्रक्रियाएँ हैं, जिनकी पुष्टि अस्पताल की फ़ार्मेसी करती है।^{[14, 15]} स्वीकृति मिलने के बाद Reserve Meds अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अस्पताल की फ़ार्मेसी तक आपूर्ति की व्यवस्था करता है।

भारत, पाकिस्तान और अन्य देशों में अपंजीकृत दवा के आयात के अपने नियम हैं। आपका अस्पताल आपके देश की वर्तमान प्रक्रिया की पुष्टि करता है।

कौन क्या करता है

• आपके इलाज करने वाले विशेषज्ञ तय करते हैं कि कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, और चिकित्सा पत्र लिखते हैं।
• अस्पताल स्थानीय आपूर्ति की जाँच करता है, आयात का कोई भी अनुरोध दाख़िल करता है और उपचार सुरक्षित रूप से देता है।
• राष्ट्रीय नियामक तय करता है कि किसी अपंजीकृत दवा के आयात की अनुमति दी जाए या नहीं।
• निर्माता तय करता है कि उसकी दवा कहाँ आपूर्ति की जा सकती है, ख़ासकर सेल और जीन थेरेपी के मामले में।
• Reserve Meds रिकॉर्ड व्यवस्थित करने में मदद करता है, हमारे थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अमेरिका से आपूर्ति, शिपिंग और आपके परिवार को जानकारी देने का समन्वय करता है। हम चिकित्सा सलाह नहीं देते।

आम तौर पर ज़रूरी दस्तावेज़

• इलाज करने वाले विशेषज्ञ का पत्र, जिसमें निदान, पिछले उपचार और इस दवा पर विचार करने का कारण लिखा हो
• निदान की पुष्टि करने वाली रिपोर्टें, जैसे प्रयोगशाला, आनुवंशिक, इमेजिंग या पैथोलॉजी के परिणाम, ज़रूरत हो तो अंग्रेज़ी अनुवाद के साथ
• हाल के क्लिनिक नोट्स और वर्तमान दवाओं की सूची
• अस्पताल के आयात अनुरोध के लिए: नुस्ख़ा, अस्पताल का अनुरोध-फ़ॉर्म और रोगी या अभिभावक की लिखित सहमति
• अमेरिकी FDA स्वीकृति का प्रमाण और अमेरिकी प्रिस्क्राइबिंग जानकारी (ये हम उपलब्ध करा सकते हैं)

आगे बढ़ने से पहले हम आपके केस के लिए समय का लिखित अनुमान देते हैं। नियामक, अस्पताल या उपचार केंद्र और निर्माता अपनी समय-सीमा ख़ुद तय करते हैं।

उपचार का ख़र्च

अनुरोध पर कोटेशन। आपका कुल ख़र्च दवा, ख़ुराक, शिपिंग, आयात की प्रक्रिया और समन्वय पर निर्भर करता है। हर केस को आपके निर्णय से पहले लिखित, अलग कोटेशन मिलता है। आपके केस का समन्वय शुल्क आपके निर्णय से पहले लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

Reserve Meds कैसे मदद करता है

Reserve Meds एक डिजिटल हेल्थ कंपनी है। दवाएँ अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से आपूर्ति की जाती हैं। हम आपके डॉक्टर और अस्पताल को फ़ाइल तैयार करने में मदद करते हैं, स्वीकृति मिलने के बाद अमेरिका से आपूर्ति और तापमान-नियंत्रित शिपिंग की व्यवस्था करते हैं, और आपके परिवार को जानकारी देते रहते हैं। हम केवल FDA से स्वीकृत दवाओं तक पहुँच का समन्वय करते हैं। प्रायोगिक (इन्वेस्टिगेशनल) दवाएँ केवल निर्माता के विस्तारित पहुँच (एक्सपैंडेड एक्सेस) कार्यक्रम से मिलती हैं, जिसका अनुरोध इलाज करने वाले चिकित्सक करते हैं; हम यह रास्ता समझा सकते हैं, लेकिन ऐसी दवाएँ आपूर्ति नहीं करते।

संबंधित पृष्ठ

• एलोपेसिया एरीटा
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• Eosinophilic esophagitis (EoE) (अंग्रेज़ी)
• Dupixent: drug overview (अंग्रेज़ी)
• Adbry: drug overview (अंग्रेज़ी)
• Ebglyss: drug overview (अंग्रेज़ी)
• रोगी के नाम पर आयात: पूरी व्याख्या (अंग्रेज़ी)
• अमेरिका में नई स्वीकृत दवाओं का ट्रैकर (अंग्रेज़ी)
• पहुँच से जुड़े आम सवालों के जवाब (अंग्रेज़ी)
• सीमा-पार जानकारी और प्रकटीकरण (अंग्रेज़ी)
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यह पृष्ठ सामान्य स्वास्थ्य जानकारी है, चिकित्सा सलाह नहीं। यह आपके डॉक्टर से परामर्श का विकल्प नहीं है।