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मेलानोमा (त्वचा का कैंसर): अमेरिका में स्वीकृत उपचार और परिवार उन तक कैसे पहुँच सकते हैं

परिवारों के लिए एक सरल मार्गदर्शिका, जिसे अमेरिकी FDA लेबल, खाड़ी देशों के दवा रजिस्टरों और प्रकाशित चिकित्सा शोध से जाँचा गया है।

Reserve Meds की क्लिनिकल ऑपरेशंस टीम द्वारा समीक्षित · अंतिम समीक्षा: 20 अक्टूबर 2026

मेलानोमा: संक्षिप्त उत्तर

अमेरिकी FDA ने इस पृष्ठ पर दी गई 9 दवाओं को मेलानोमा के लिए स्वीकृति दी है, हर एक को कुछ ख़ास रोगियों के लिए। इनमें से 7 खाड़ी देशों के कम से कम एक ऐसे रजिस्टर में दर्ज हैं, जिसे हमने जाँचा, इसलिए पहले अपने अस्पताल से स्थानीय उपलब्धता के बारे में पूछें। अन्यथा अस्पताल रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध कर सकता है। Reserve Meds एक डिजिटल हेल्थ कंपनी है। हम रोग का निदान नहीं करते और दवा नहीं लिखते।

इस पृष्ठ पर अमेरिकी FDA से स्वीकृत दवाएँ: Opdivo (ऑप्डिवो), Keytruda (कीट्रूडा), Opdualag (ऑप्डुअलैग), Braftovi (ब्राफ़्टोवी), Mektovi (मेक्टोवी), Tafinlar (टैफ़िनलार), Mekinist (मेकिनिस्ट), Amtagvi (एमटैग्वी) और Kimmtrak (किमट्रैक)।
खाड़ी देशों में पंजीकरण (17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया): हर दवा के नीचे देखें।
कानूनी मार्ग: जहाँ दवा दर्ज है वहाँ स्थानीय आपूर्ति; अन्यथा इलाज करने वाले अस्पताल द्वारा रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध; सेल और जीन थेरेपी किसी योग्य केंद्र में।
मूल्य: अनुरोध पर कोटेशन। हर केस के लिए आपके निर्णय से पहले लिखित, अलग कोटेशन दिया जाता है।

मेलानोमा क्या है?

मेलानोमा त्वचा के कैंसर का सबसे गंभीर प्रकार है। अक्सर पहला संकेत किसी तिल के आकार, बनावट, रंग या स्पर्श में बदलाव, या कोई नया तिल होता है जो असामान्य दिखे। डॉक्टर ABCDE जाँच-सूची का उपयोग करते हैं: असमानता (एसिमेट्री), अनियमित किनारा, असमान रंग, व्यास में बदलाव, और बदलता हुआ तिल।^[1]

मेलानोमा के सभी चरणों में सर्जरी पहला उपचार है। अन्य विकल्पों में कीमोथेरेपी, रेडिएशन, शरीर की कैंसर से लड़ने की अपनी क्षमता बढ़ाने वाली बायोलॉजिक थेरेपी, और सामान्य कोशिकाओं को कम नुक़सान पहुँचाते हुए कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने वाली टारगेटेड थेरेपी शामिल हैं।^[1]

फैल चुके या निकाले न जा सकने वाले मेलानोमा के लिए अमेरिका में स्वीकृत विकल्पों में इम्यूनोथेरेपी और, BRAF V600 म्यूटेशन वाले ट्यूमर के लिए, टारगेटेड गोलियों के संयोजन शामिल हैं। पहले के उपचारों के बाद कुछ रोगियों के लिए ट्यूमर से बनी एक सेल थेरेपी स्वीकृत है। आँख के एक दुर्लभ मेलानोमा, यूवियल मेलानोमा, के लिए एक अलग दवा स्वीकृत है।^{[2, 3, 4, 5]}

खाड़ी देशों में मेलानोमा

सऊदी अरब के ताइफ़ में 2011 से 2022 के बीच निदान हुए त्वचा कैंसर के मामलों की समीक्षा में 91 त्वचा कैंसर मिले, जिनमें से केवल 4 इनवेसिव मेलानोमा थे। स्क्वैमस सेल और बेसल सेल कार्सिनोमा कहीं अधिक आम थे। मेलानोमा पर खाड़ी देशों के प्रकाशित आँकड़े सीमित हैं।^[6]

मेलानोमा के लिए अमेरिकी FDA से स्वीकृत दवाएँ

नीचे दी गई हर दवा अमेरिका में रोगियों के एक ख़ास समूह के लिए स्वीकृत है। विवरण वर्तमान अमेरिकी लेबल का सार है। कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, यह आपके विशेषज्ञ तय करते हैं।

Opdivo (ऑप्डिवो) (nivolumab)
FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, अकेले या इपिलिमुमैब के साथ, और चरण IIB से IV मेलानोमा की पूरी सर्जरी के बाद (एडजुवेंट उपचार)। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है।^[2]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
Keytruda (कीट्रूडा) (pembrolizumab)
FDA से ऐसे मेलानोमा वाले रोगियों के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, और वयस्कों तथा 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों में चरण IIB, IIC या III मेलानोमा की पूरी सर्जरी के बाद एडजुवेंट उपचार के रूप में। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है।^[9]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): भारत (हिंदी), सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, मिस्र, जॉर्डन, लेबनान, इराक़, तुर्की, पाकिस्तान
Opdualag (ऑप्डुअलैग) (nivolumab and relatlimab-rmbw)
FDA से वयस्कों और 12 वर्ष तथा उससे अधिक आयु के बच्चों में ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है। यह एक ही इन्फ़्यूज़न में निवोलुमैब और रेलाटलिमैब को मिलाती है।^[10]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
Braftovi (ब्राफ़्टोवी) (encorafenib)
FDA से ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, जब ट्यूमर में BRAF V600E या V600K म्यूटेशन हो, बिनिमेटिनिब (Mektovi) के साथ। यह एक कैप्सूल है।^[3]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Mektovi (मेक्टोवी) (binimetinib)
FDA से BRAF V600E या V600K म्यूटेशन वाले ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, एनकोराफ़ेनिब (Braftovi) के साथ। यह एक गोली है।^[11]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, मिस्र
Tafinlar (टैफ़िनलार) (dabrafenib)
FDA से BRAF V600E म्यूटेशन वाले ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, और ट्रामेटिनिब (Mekinist) के साथ BRAF V600E या V600K मेलानोमा के लिए जो फैल चुका है या पूरी सर्जरी के बाद लसीका ग्रंथियों तक पहुँच चुका है। यह मुँह से ली जाती है।^[12]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, मिस्र, जॉर्डन
Mekinist (मेकिनिस्ट) (trametinib)
FDA से BRAF V600E या V600K वाले ऐसे मेलानोमा के लिए स्वीकृत जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, BRAF इनहिबिटर से अनुपचारित रोगियों में अकेले या डैब्राफ़ेनिब (Tafinlar) के साथ, और लसीका ग्रंथियों के प्रभावित होने पर पूरी सर्जरी के बाद डैब्राफ़ेनिब के साथ। यह एक गोली है।^[13]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Amtagvi (एमटैग्वी) (lifileucel)
FDA से उन वयस्कों के लिए स्वीकृत जिनका मेलानोमा निकाला नहीं जा सकता या फैल चुका है, PD-1 रोकने वाली एंटीबॉडी के बाद और, अगर ट्यूमर में BRAF V600 म्यूटेशन है, तो MEK इनहिबिटर के साथ या बिना BRAF इनहिबिटर के बाद। यह रोगी की अपनी ट्यूमर कोशिकाओं से बनती है और किसी विशेष केंद्र में एक बार इन्फ़्यूज़न से दी जाती है। इसे त्वरित (एक्सेलरेटेड) स्वीकृति मिली है।^[4]
किसी योग्य उपचार केंद्र में दी जाती है। खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: DoH की दवा कोड सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, जॉर्डन, पाकिस्तान
Kimmtrak (किमट्रैक) (tebentafusp)
FDA से उन वयस्कों के लिए स्वीकृत जिन्हें ऐसा यूवियल मेलानोमा (आँख का मेलानोमा) है जिसे निकाला नहीं जा सकता या जो फैल चुका है, जब रोगी HLA-A*02:01-पॉज़िटिव हो। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है।^[5]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। अबू धाबी: DoH की दवा कोड सूची में इस ब्रांड नाम से नहीं मिली। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[7, 8]}

परिवार इन दवाओं तक कैसे पहुँच सकते हैं

अगर दवा आपके देश में दर्ज है। सबसे पहले अपने विशेषज्ञ और अस्पताल की फ़ार्मेसी से स्थानीय आपूर्ति के बारे में पूछें। दर्ज होने का अर्थ यह नहीं है कि हर अस्पताल में दवा रहती है, और उसी दवा का कोई दूसरा ब्रांड भी पंजीकृत हो सकता है, लेकिन स्थानीय आपूर्ति आम तौर पर सबसे तेज़ रास्ता है और हो सकता है कि आपको हमारी ज़रूरत ही न पड़े।

अगर दवा पंजीकृत नहीं है। सामान्य कानूनी रास्ता रोगी के नाम पर आयात (नेम्ड-पेशेंट अनुरोध) है: इलाज करने वाला अस्पताल, आपके विशेषज्ञ के लिखित अनुरोध पर, अमेरिकी FDA स्वीकृति को आधार बनाकर, एक रोगी के लिए दवा आयात करने की अनुमति राष्ट्रीय नियामक से माँगता है। सऊदी अरब में SFDA के विशेष पहुँच कार्यक्रम (Special Access Program) के दिशानिर्देश ऐसे अनुरोधों पर लागू होते हैं; बहरीन में NHRA का 2020 का परिपत्र संख्या 41 प्रक्रिया तय करता है। अन्य देशों की अपनी प्रक्रियाएँ हैं, जिनकी पुष्टि अस्पताल की फ़ार्मेसी करती है।^{[14, 15]} स्वीकृति मिलने के बाद Reserve Meds अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अस्पताल की फ़ार्मेसी तक आपूर्ति की व्यवस्था करता है।

Amtagvi के लिए। ये उपचार हर रोगी के लिए अलग से तैयार होते हैं या इनके लिए विशेष प्रक्रिया ज़रूरी होती है, इसलिए इलाज किसी योग्य केंद्र में होता है। अधिकतर परिवारों के लिए इसका अर्थ है कि इलाज करने वाले विशेषज्ञ रोगी को ऐसे केंद्र में भेजते हैं जो यह उपचार दे सकता है। कोई स्थानीय अस्पताल इसे तभी दे सकता है जब निर्माता उस अस्पताल को आपूर्ति करने पर सहमत हो और नियामक अनुमति दे। हम यह वादा नहीं कर सकते कि निर्माता सहमत होगा।

भारत, पाकिस्तान और अन्य देशों में अपंजीकृत दवा के आयात के अपने नियम हैं। आपका अस्पताल आपके देश की वर्तमान प्रक्रिया की पुष्टि करता है।

कौन क्या करता है

आपके इलाज करने वाले विशेषज्ञ तय करते हैं कि कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, और चिकित्सा पत्र लिखते हैं।
अस्पताल स्थानीय आपूर्ति की जाँच करता है, आयात का कोई भी अनुरोध दाख़िल करता है और उपचार सुरक्षित रूप से देता है।
राष्ट्रीय नियामक तय करता है कि किसी अपंजीकृत दवा के आयात की अनुमति दी जाए या नहीं।
निर्माता तय करता है कि उसकी दवा कहाँ आपूर्ति की जा सकती है, ख़ासकर सेल और जीन थेरेपी के मामले में।
Reserve Meds रिकॉर्ड व्यवस्थित करने में मदद करता है, हमारे थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अमेरिका से आपूर्ति, शिपिंग और आपके परिवार को जानकारी देने का समन्वय करता है। हम चिकित्सा सलाह नहीं देते।

आम तौर पर ज़रूरी दस्तावेज़

इलाज करने वाले विशेषज्ञ का पत्र, जिसमें निदान, पिछले उपचार और इस दवा पर विचार करने का कारण लिखा हो
निदान की पुष्टि करने वाली रिपोर्टें, जैसे प्रयोगशाला, आनुवंशिक, इमेजिंग या पैथोलॉजी के परिणाम, ज़रूरत हो तो अंग्रेज़ी अनुवाद के साथ
हाल के क्लिनिक नोट्स और वर्तमान दवाओं की सूची
अस्पताल के आयात अनुरोध के लिए: नुस्ख़ा, अस्पताल का अनुरोध-फ़ॉर्म और रोगी या अभिभावक की लिखित सहमति
अमेरिकी FDA स्वीकृति का प्रमाण और अमेरिकी प्रिस्क्राइबिंग जानकारी (ये हम उपलब्ध करा सकते हैं)

आगे बढ़ने से पहले हम आपके केस के लिए समय का लिखित अनुमान देते हैं। नियामक, अस्पताल या उपचार केंद्र और निर्माता अपनी समय-सीमा ख़ुद तय करते हैं।

उपचार का ख़र्च

अनुरोध पर कोटेशन। आपका कुल ख़र्च दवा, ख़ुराक, शिपिंग, आयात की प्रक्रिया और समन्वय पर निर्भर करता है। हर केस को आपके निर्णय से पहले लिखित, अलग कोटेशन मिलता है। आपके केस का समन्वय शुल्क आपके निर्णय से पहले लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

Reserve Meds कैसे मदद करता है

Reserve Meds एक डिजिटल हेल्थ कंपनी है। दवाएँ अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से आपूर्ति की जाती हैं। हम आपके डॉक्टर और अस्पताल को फ़ाइल तैयार करने में मदद करते हैं, स्वीकृति मिलने के बाद अमेरिका से आपूर्ति और तापमान-नियंत्रित शिपिंग की व्यवस्था करते हैं, और आपके परिवार को जानकारी देते रहते हैं। हम केवल FDA से स्वीकृत दवाओं तक पहुँच का समन्वय करते हैं। प्रायोगिक (इन्वेस्टिगेशनल) दवाएँ केवल निर्माता के विस्तारित पहुँच (एक्सपैंडेड एक्सेस) कार्यक्रम से मिलती हैं, जिसका अनुरोध इलाज करने वाले चिकित्सक करते हैं; हम यह रास्ता समझा सकते हैं, लेकिन ऐसी दवाएँ आपूर्ति नहीं करते।

मेलानोमा के उपचार के बारे में हमसे पूछें

हमें दवा और अपना देश बताएँ। हम एक कार्यदिवस के भीतर जवाब देते हैं; व्हाट्सऐप पर अक्सर उसी दिन।

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कोई खाता ज़रूरी नहीं। हम एक कार्यदिवस के भीतर जवाब देते हैं। आपके केस का समन्वय शुल्क आपके निर्णय से पहले लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या मेलानोमा के लिए FDA से स्वीकृत कोई उपचार है?

हाँ। इस पृष्ठ पर दी गई दवाओं को रोगियों के कुछ ख़ास समूहों के लिए अमेरिकी FDA की स्वीकृति मिली है: Opdivo, Keytruda, Opdualag, Braftovi, Mektovi, Tafinlar, Mekinist, Amtagvi और Kimmtrak। सटीक शर्तें हर अमेरिकी लेबल में हैं और ऊपर उनका सार दिया गया है। इनमें से कोई दवा उपयुक्त है या नहीं, यह आपके विशेषज्ञ तय करते हैं।

क्या Opdivo सऊदी अरब या संयुक्त अरब अमीरात में उपलब्ध है?

हमने 17 अक्टूबर 2026 को जाँच की। सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। अबू धाबी की सूची में दर्ज होना संयुक्त अरब अमीरात के संघीय स्तर की स्थिति नहीं दिखाता, जिसकी हम पुष्टि नहीं कर सके। वर्तमान आपूर्ति की पुष्टि आपका अस्पताल करता है।

कोई परिवार Opdivo कैसे प्राप्त कर सकता है?

पहले इलाज करने वाले अस्पताल से स्थानीय आपूर्ति के बारे में पूछें। अगर दवा उपलब्ध नहीं है, तो अस्पताल आपके विशेषज्ञ के लिखित अनुरोध पर राष्ट्रीय नियामक के पास रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध दाख़िल कर सकता है। स्वीकृति के बाद हम अस्पताल की फ़ार्मेसी तक अमेरिका से आपूर्ति की व्यवस्था करते हैं।

उपचार का ख़र्च कितना है?

अनुरोध पर कोटेशन। आपका कुल ख़र्च, जिसमें दवा, शिपिंग, आयात की प्रक्रिया और समन्वय शामिल हैं, आपके निर्णय से पहले आपके केस के लिए लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

क्या टारगेटेड गोलियों से पहले जीन जाँच ज़रूरी है?

हाँ। BRAF और MEK गोलियों के संयोजनों के अमेरिकी लेबल के लिए स्वीकृत जाँच से पुष्ट BRAF V600E या V600K म्यूटेशन ज़रूरी है। आपके ऑन्कोलॉजिस्ट ट्यूमर के नमूने पर यह जाँच कराते हैं।^[3]

मुझे अपनी त्वचा पर किन बातों पर ध्यान देना चाहिए?

MedlinePlus ABCDE जाँच-सूची का सुझाव देता है: असमानता, ऊबड़-खाबड़ किनारा, असमान रंग, आकार में बदलाव, और बदलता हुआ तिल। किसी भी नए या बदलते तिल के बारे में डॉक्टर से मिलें।^[12]

स्रोत

स्रोत 17 अक्टूबर 2026 को जाँचे गए। लेबल, रजिस्टर और नियामक नियम बदलते रहते हैं। आवेदन से पहले आपके अस्पताल की फ़ार्मेसी वर्तमान स्थिति की पुष्टि करती है। स्रोतों के शीर्षक उनकी मूल भाषा (अंग्रेज़ी) में दिए गए हैं।