قیمت: درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات ہر کیس کے لیے تحریری طور پر بتائے جاتے ہیں۔
ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیںمیری کوٹیشن حاصل کریں

معدے کا سرطان، بشمول گیسٹرو ایسوفیجیئل جنکشن کا سرطان: امریکہ میں منظور شدہ علاج اور خاندان ان تک کیسے رسائی حاصل کر سکتے ہیں

خاندانوں کے لیے ایک آسان رہنمائی، جسے امریکی FDA لیبلز، خلیجی ممالک کے ادویاتی رجسٹروں اور شائع شدہ طبی تحقیق سے جانچا گیا ہے۔

Reserve Meds کی کلینیکل آپریشنز ٹیم نے جائزہ لیا · آخری جائزہ: 20 اکتوبر 2026

معدے کا سرطان: مختصر جواب

امریکی FDA نے اس صفحے پر دی گئی 6 ادویات کو معدے کا سرطان کے لیے منظور کیا ہے، ہر ایک کو مخصوص مریضوں کے لیے۔ ان میں سے 5 ادویات خلیجی ممالک کے کم از کم ایک ایسے رجسٹر میں درج ہیں جسے ہم نے چیک کیا، اس لیے پہلے اپنے ہسپتال سے مقامی دستیابی کے بارے میں پوچھیں۔ بصورتِ دیگر ہسپتال مریض کے نام پر درآمد کی درخواست دے سکتا ہے۔ Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ہم نہ بیماری کی تشخیص کرتے ہیں اور نہ نسخہ لکھتے ہیں۔

اس صفحے پر امریکی FDA سے منظور شدہ ادویات: Enhertu (اینہرٹو)، Keytruda (کیٹرودا)، Opdivo (اوپڈیوو)، Tevimbra (ٹیومبرا)، Vyloy (وایلوئے) اور Ziihera (زی ہیرا)۔
خلیجی ممالک میں رجسٹریشن (17 اکتوبر 2026 کو چیک کی گئی): ہر دوا کے نیچے دیکھیں۔
قانونی راستہ: جہاں دوا درج ہو وہاں مقامی فراہمی؛ ورنہ علاج کرنے والے ہسپتال کی جانب سے مریض کے نام پر درآمد کی درخواست۔
قیمت: درخواست پر کوٹیشن۔ ہر کیس کے لیے آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری، الگ کوٹیشن دی جاتی ہے۔

معدے کا سرطان کیا ہے؟

معدے (گیسٹرک) کے سرطان کا علاج سرطان کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کے بنائے ہوئے منصوبے سے ہوتا ہے، جو سرطان کے مرحلے، مریض کی مجموعی صحت اور ان کی ترجیحات پر مبنی ہوتا ہے۔ منصوبے میں ایک سے زیادہ قسم کے علاج شامل ہو سکتے ہیں۔^[1]

ابتدائی رسولیاں اینڈوسکوپ کے ذریعے نکالی جا سکتی ہیں (اینڈوسکوپک میوکوسل ریسیکشن)۔ دیگر علاج میں سرجری، کیموتھراپی، ریڈی ایشن، ٹارگٹڈ تھراپی اور امیونوتھراپی شامل ہیں۔ کچھ ادویات پر ردِعمل کا اندازہ لگانے کے لیے ڈاکٹر بائیومارکر ٹیسٹ تجویز کر سکتے ہیں۔^[1]

معدے کے سرطان میں استعمال ہونے والی ٹارگٹڈ تھراپیز میں ٹراسٹوزوماب، ٹراسٹوزوماب ڈیرکسٹیکن اور زولبیٹوکسیماب شامل ہیں، اور امیونوتھراپی ادویات میں نیوولوماب اور پیمبرولیزوماب۔ HER2، PD-L1 اور کلاڈن 18.2 کے لیے رسولی کے ٹیسٹ طے کرتے ہیں کہ کون سے امریکی لیبل لاگو ہوتے ہیں۔^{[1, 2, 3]}

خلیجی ممالک میں معدے کا سرطان

2023 کے ایک مطالعے نے 2004 تا 2017 سعودی عرب میں معدے کے سرطان کی وبائیات بیان کیں، اور ایک پرانے جائزے نے جزیرہ نمائے عرب کے سعودی خطے میں معدے کے سرطان اور سرطان کے امکانات پر بات کی (2019)۔^{[4, 5]}

ہم نے 17 اکتوبر 2026 کو اس صفحے کی ہر دوا کو SFDA کی مکمل ادویاتی فہرست اور محکمۂ صحت ابوظہبی کی ادویات کوڈ فہرست سے ملایا۔ 6 میں سے 4 سعودی عرب میں اور 6 میں سے 5 ابوظہبی میں درج تھیں۔ ہر دوا کا نتیجہ نیچے دیا گیا ہے۔ فہرست میں درج ہونے کا مطلب یہ نہیں کہ ہر ہسپتال میں دوا موجود ہو، اور متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان کے رجسٹر چیک نہیں کیے گئے۔^{[6, 7]}

معدے کا سرطان کے لیے امریکی FDA سے منظور شدہ ادویات

نیچے دی گئی ہر دوا امریکہ میں مریضوں کے ایک مخصوص گروہ کے لیے منظور ہے۔ تفصیل موجودہ امریکی لیبل کا خلاصہ ہے۔ کوئی دوا مریض کے لیے موزوں ہے یا نہیں، یہ آپ کے ماہر معالج طے کرتے ہیں۔

Enhertu (اینہرٹو) (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)
امریکی FDA نے اسے دیگر سرطانوں کے علاوہ، ان بالغوں کے لیے منظور کیا ہے جنہیں ٹراسٹوزوماب پر مبنی پچھلے علاج کے بعد HER2 مثبت، مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک گیسٹرک یا گیسٹرو ایسوفیجیئل جنکشن ایڈینوکارسینوما ہو۔ یہ انفیوژن سے دیا جانے والا اینٹی باڈی ڈرگ کونجوگیٹ ہے۔^[8]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 15 مئی 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}
Keytruda (کیٹرودا) (pembrolizumab)
امریکی FDA نے اسے HER2 مثبت گیسٹرک یا GEJ ایڈینوکارسینوما میں، جب رسولی PD-L1 (CPS 1 یا زیادہ) ظاہر کرے، ٹراسٹوزوماب اور کیموتھراپی کے ساتھ پہلی لائن کے علاج کے لیے، اور HER2 منفی بیماری میں کیموتھراپی کے ساتھ منظور کیا ہے۔ یہ امیونوتھراپی انفیوژن ہے۔^[3]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 10 جولائی 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}
Opdivo (اوپڈیوو) (nivolumab)
امریکی FDA نے اسے ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک معدے کے سرطان، گیسٹرو ایسوفیجیئل جنکشن کے سرطان اور غذائی نالی کے ایڈینوکارسینوما کے بالغ مریضوں کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ منظور کیا ہے، جیسا کہ اس کے لیبل میں درج ہے۔ یہ امیونوتھراپی انفیوژن ہے۔^[9]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 12 اگست 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}
Tevimbra (ٹیومبرا) (tislelizumab-jsgr)
امریکی FDA نے اسے ایسے HER2 منفی گیسٹرک یا GEJ ایڈینوکارسینوما کے پہلی لائن کے علاج کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ منظور کیا ہے جسے نکالا نہ جا سکے یا جو پھیل چکا ہو اور جس کی رسولی PD-L1 ظاہر کرتی ہو۔ یہ امیونوتھراپی انفیوژن ہے۔^[10]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 1 ستمبر 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}
Vyloy (وایلوئے) (zolbetuximab-clzb)
امریکی FDA نے اسے HER2 منفی، مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک گیسٹرک یا GEJ ایڈینوکارسینوما کے پہلی لائن کے علاج کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ منظور کیا ہے جس کی رسولی کلاڈن 18.2 مثبت ہو۔ یہ ایک انفیوژن ہے۔^[2]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 11 اگست 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}
Ziihera (زی ہیرا) (zanidatamab-hrii)
امریکی FDA نے اسے ایسے HER2 مثبت گیسٹرو ایسوفیجیئل ایڈینوکارسینوما کے پہلی لائن کے علاج کے لیے کیموتھراپی اور ٹسلیلیزوماب کے ساتھ منظور کیا ہے جسے نکالا نہ جا سکے یا جو پھیل چکا ہو، اور پہلے سے زیرِ علاج کچھ HER2 مثبت صفراوی نالی کے سرطانوں کے لیے۔ یہ ایک انفیوژن ہے۔^[11]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 24 اگست 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ ابوظہبی: DoH کی ادویات کوڈ فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[6, 7]}

خاندان ان ادویات تک کیسے رسائی حاصل کر سکتے ہیں

اگر دوا آپ کے ملک میں درج ہے۔ سب سے پہلے اپنے ماہر معالج اور ہسپتال کی فارمیسی سے مقامی فراہمی کے بارے میں پوچھیں۔ درج ہونے کا مطلب یہ نہیں کہ ہر ہسپتال میں دوا موجود ہو، اور اسی دوا کا کوئی دوسرا برانڈ بھی رجسٹرڈ ہو سکتا ہے، لیکن مقامی فراہمی عموماً سب سے تیز راستہ ہے اور ممکن ہے آپ کو ہماری ضرورت ہی نہ پڑے۔

اگر دوا رجسٹرڈ نہیں ہے۔ عام قانونی راستہ مریض کے نام پر درآمد ہے: علاج کرنے والا ہسپتال، آپ کے ماہر معالج کی تحریری درخواست پر اور امریکی FDA کی منظوری کو بنیاد بنا کر، ایک مریض کے لیے دوا درآمد کرنے کی اجازت قومی ریگولیٹر سے مانگتا ہے۔ سعودی عرب میں SFDA کے خصوصی رسائی پروگرام (Special Access Program) کی رہنمائی ایسی درخواستوں پر لاگو ہوتی ہے؛ بحرین میں NHRA کا 2020 کا سرکلر نمبر 41 طریقۂ کار طے کرتا ہے۔ دوسرے ممالک کے اپنے طریقۂ کار ہیں، جن کی تصدیق ہسپتال کی فارمیسی کرتی ہے۔^{[12, 13]} منظوری ملنے کے بعد Reserve Meds امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے ہسپتال کی فارمیسی تک فراہمی کا انتظام کرتا ہے۔

پاکستان، بھارت اور دوسرے ممالک میں غیر رجسٹرڈ دوا کی درآمد کے اپنے قواعد ہیں۔ آپ کا ہسپتال آپ کے ملک کے موجودہ طریقۂ کار کی تصدیق کرتا ہے۔

کون کیا کرتا ہے

آپ کے علاج کرنے والے ماہر معالج طے کرتے ہیں کہ کوئی دوا مریض کے لیے موزوں ہے یا نہیں، اور طبی خط لکھتے ہیں۔
ہسپتال مقامی فراہمی کی جانچ کرتا ہے، درآمد کی کوئی بھی درخواست جمع کراتا ہے اور علاج محفوظ طریقے سے دیتا ہے۔
قومی ریگولیٹر طے کرتا ہے کہ کسی غیر رجسٹرڈ دوا کی درآمد کی اجازت دی جائے یا نہیں۔
صنعت کار طے کرتا ہے کہ اس کی دوا کہاں فراہم کی جا سکتی ہے، خاص طور پر سیل اور جین تھراپی کے معاملے میں۔
Reserve Meds ریکارڈ ترتیب دینے میں مدد کرتا ہے، ہمارے ہول سیل پارٹنر کے ذریعے امریکہ سے فراہمی، ترسیل اور آپ کے خاندان کو باخبر رکھنے میں رابطہ کاری کرتا ہے۔ ہم طبی مشورہ نہیں دیتے۔

عام طور پر درکار دستاویزات

علاج کرنے والے ماہر معالج کا خط، جس میں تشخیص، پچھلے علاج اور اس دوا پر غور کی وجہ درج ہو
تشخیص کی تصدیق کرنے والی رپورٹیں، جیسے لیبارٹری، جینیاتی، امیجنگ یا پیتھالوجی کے نتائج، ضرورت ہو تو انگریزی ترجمے کے ساتھ
کلینک کے حالیہ نوٹس اور موجودہ ادویات کی فہرست
ہسپتال کی درآمدی درخواست کے لیے: نسخہ، ہسپتال کا درخواست فارم اور مریض یا سرپرست کی تحریری رضامندی
امریکی FDA منظوری کا ثبوت اور امریکی نسخہ نویسی کی معلومات (یہ ہم فراہم کر سکتے ہیں)

آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے وقت کا تحریری اندازہ دیتے ہیں۔ ریگولیٹر، ہسپتال یا علاج مرکز اور صنعت کار اپنا وقت خود طے کرتے ہیں۔

علاج کے اخراجات

درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات دوا، خوراک، ترسیل، درآمدی مراحل اور رابطہ کاری پر منحصر ہیں۔ ہر کیس کو آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری، الگ کوٹیشن ملتی ہے۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

Reserve Meds کیسے مدد کرتا ہے

Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ادویات امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے فراہم کی جاتی ہیں۔ ہم آپ کے ڈاکٹر اور ہسپتال کو فائل تیار کرنے میں مدد دیتے ہیں، منظوری کے بعد امریکہ سے فراہمی اور درجۂ حرارت کے کنٹرول میں ترسیل کا انتظام کرتے ہیں، اور آپ کے خاندان کو باخبر رکھتے ہیں۔ ہم صرف FDA سے منظور شدہ ادویات تک رسائی میں رابطہ کاری کرتے ہیں۔ تجرباتی (investigational) ادویات صرف صنعت کار کے توسیعی رسائی (expanded access) پروگرام کے ذریعے ملتی ہیں، جس کی درخواست علاج کرنے والے معالج دیتے ہیں؛ ہم یہ راستہ سمجھا سکتے ہیں، لیکن ایسی ادویات فراہم نہیں کرتے۔

معدے کا سرطان کے علاج کے بارے میں ہم سے پوچھیں

ہمیں دوا اور اپنا ملک بتائیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں؛ واٹس ایپ پر عموماً اسی دن۔

دوا

ملک

واٹس ایپ نمبر

ملک کا کوڈ

ہم واٹس ایپ پر جواب دیتے ہیں۔

ای میل (اختیاری)

پیغام (اختیاری)

واٹس ایپ پر پیغام بھیجیں

کوئی اکاؤنٹ ضروری نہیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

اکثر پوچھے جانے والے سوالات

کیا معدے کا سرطان کے لیے FDA سے منظور شدہ کوئی علاج موجود ہے؟

جی ہاں۔ اس صفحے پر دی گئی ادویات کو مریضوں کے مخصوص گروہوں کے لیے امریکی FDA کی منظوری حاصل ہے: Enhertu، Keytruda، Opdivo، Tevimbra، Vyloy اور Ziihera۔ صحیح شرائط ہر امریکی لیبل میں درج ہیں اور اوپر ان کا خلاصہ دیا گیا ہے۔ ان میں سے کوئی دوا موزوں ہے یا نہیں، یہ آپ کے ماہر معالج طے کرتے ہیں۔

کیا Enhertu سعودی عرب یا متحدہ عرب امارات میں دستیاب ہے؟

ہم نے 17 اکتوبر 2026 کو جانچ کی۔ سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ ابوظہبی کی فہرست میں درج ہونا متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح کی حیثیت ظاہر نہیں کرتا، جس کی ہم تصدیق نہیں کر سکے۔ موجودہ فراہمی کی تصدیق آپ کا ہسپتال کرتا ہے۔

کوئی خاندان Enhertu کیسے حاصل کر سکتا ہے؟

پہلے علاج کرنے والے ہسپتال سے مقامی فراہمی کے بارے میں پوچھیں۔ اگر دوا دستیاب نہ ہو تو ہسپتال آپ کے ماہر معالج کی تحریری درخواست پر قومی ریگولیٹر کے پاس مریض کے نام پر درآمد کی درخواست جمع کرا سکتا ہے۔ منظوری کے بعد ہم ہسپتال کی فارمیسی تک امریکہ سے فراہمی کا انتظام کرتے ہیں۔

علاج پر کتنا خرچ آتا ہے؟

درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات، جن میں دوا، ترسیل، درآمدی مراحل اور رابطہ کاری شامل ہیں، آپ کے فیصلے سے پہلے آپ کے کیس کے لیے تحریری طور پر بتائے جاتے ہیں۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

کیا Reserve Meds بیماری کی تشخیص کرتا ہے یا نسخہ لکھتا ہے؟

نہیں۔ Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ادویات امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے فراہم کی جاتی ہیں۔ ہم نہ تشخیص کرتے ہیں، نہ نسخہ لکھتے ہیں اور نہ یہ طے کرتے ہیں کہ ریگولیٹر کیا منظور کرے۔ طبی فیصلے آپ کے ماہر معالج اور ہسپتال کرتے ہیں۔

کلاڈن 18.2 ٹیسٹ کیا ہے؟

یہ رسولی کا ایک ٹیسٹ ہے۔ Vyloy اس HER2 منفی گیسٹرک یا GEJ ایڈینوکارسینوما کے لیے منظور ہے جس کی رسولی FDA سے منظور شدہ ٹیسٹ میں کلاڈن 18.2 مثبت ہو۔

حوالہ جات

حوالہ جات 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیے گئے۔ لیبلز، رجسٹر اور ریگولیٹری قواعد بدلتے رہتے ہیں۔ درخواست دینے سے پہلے آپ کے ہسپتال کی فارمیسی موجودہ صورتِ حال کی تصدیق کرتی ہے۔ حوالوں کے عنوانات ان کی اصل زبان (انگریزی) میں دیے گئے ہیں۔