सिस्टिक फाइब्रोसिस

पल्मोनोलॉजी और दुर्लभ रोग · विशेष और दुर्लभ-रोग एक्सेस

सिस्टिक फाइब्रोसिस के बारे में

सिस्टिक फाइब्रोसिस CFTR जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली एक प्रणालीगत वंशानुगत बीमारी है जिसमें फेफड़ों, अग्न्याशय और अन्य अंगों में गाढ़ा बलगम जमा होता है। आधुनिक CFTR-मॉड्युलेटर थेरेपी ट्रिकाफ़्टा (Trikafta) ने उत्तरदायी जीनोटाइप वाले रोगियों के लिए परिणामों को बदल दिया है। उत्परिवर्तन-परीक्षण उपयुक्तता निर्धारित करता है।

विशेष उपचार तक पहुँच

सिस्टिक फाइब्रोसिस से ग्रसित जो रोगी ऐसे देशों में रहते हैं जहाँ उनका निर्धारित उपचार पंजीकृत नहीं है या बीमा द्वारा कवर नहीं है, वे नेम्ड पेशेंट प्रोग्राम (NPP) एक्सेस पर विचार कर सकते हैं। Reserve Meds इस मार्ग का समन्वय करता है: हम आपके उपचार करने वाले चिकित्सक के साथ काम करते हैं, गंतव्य-देश के दस्तावेज़ तैयार करने में सहायता करते हैं, और DSCSA-अनुपालक अमेरिकी थोक विक्रेताओं से दवा प्राप्त करते हैं। आपके लिए सुरक्षित।

अपने चिकित्सक से चर्चा करने योग्य बातें

  • क्या कोई विशिष्ट अमेरिकी-स्वीकृत दवा आपके मामले के लिए नैदानिक दृष्टि से उपयुक्त है।
  • क्या आपके उपचार-चिकित्सक NPP एक्सेस के लिए नुस्ख़ा जारी कर सकते हैं।
  • गंतव्य देश को उस विशिष्ट दवा के लिए कौन-कौन से दस्तावेज़ चाहिए।
  • खुराक, निगरानी, या प्रशासन-विधि से जुड़े विचार।

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समीक्षा और निगरानी। इस पृष्ठ की सामग्री की समीक्षा Reserve Meds की क्लिनिकल और नियामक टीम द्वारा की जाती है। प्रत्येक नुस्खे की वितरण से पहले अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त फार्मासिस्ट द्वारा समीक्षा होती है। नियामकीय स्थिति केवल सूचनात्मक है, क़ानूनी सलाह नहीं; केस-विशिष्ट प्रश्न बाहरी क़ानूनी सलाहकार को भेजे जाते हैं। समीक्षा पद्धति ›
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