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मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS): अमेरिका में स्वीकृत उपचार और परिवार उन तक कैसे पहुँच सकते हैं

परिवारों के लिए एक सरल मार्गदर्शिका, जिसे अमेरिकी FDA लेबल, खाड़ी देशों के दवा रजिस्टरों और प्रकाशित चिकित्सा शोध से जाँचा गया है।

Reserve Meds की क्लिनिकल ऑपरेशंस टीम द्वारा समीक्षित · अंतिम समीक्षा: 20 अक्टूबर 2026

मल्टीपल स्क्लेरोसिस: संक्षिप्त उत्तर

अमेरिकी FDA ने इस पृष्ठ पर दी गई 8 दवाओं को मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लिए स्वीकृति दी है, हर एक को कुछ ख़ास रोगियों के लिए। इनमें से 8 खाड़ी देशों के कम से कम एक ऐसे रजिस्टर में दर्ज हैं, जिसे हमने जाँचा, इसलिए पहले अपने अस्पताल से स्थानीय उपलब्धता के बारे में पूछें। अन्यथा अस्पताल रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध कर सकता है। Reserve Meds एक डिजिटल हेल्थ कंपनी है। हम रोग का निदान नहीं करते और दवा नहीं लिखते।

इस पृष्ठ पर अमेरिकी FDA से स्वीकृत दवाएँ: Ocrevus (ओक्रेवस), Kesimpta (केसिम्प्टा), Briumvi (ब्रियुम्वी), Tysabri (टायसाब्री), Zeposia (ज़ेपोसिया), Mayzent (मेज़ेंट), Ponvory (पॉनवोरी) और Tecfidera (टेकफ़िडेरा)।
खाड़ी देशों में पंजीकरण (17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया): हर दवा के नीचे देखें।
कानूनी मार्ग: जहाँ दवा दर्ज है वहाँ स्थानीय आपूर्ति; अन्यथा इलाज करने वाले अस्पताल द्वारा रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध।
मूल्य: अनुरोध पर कोटेशन। हर केस के लिए आपके निर्णय से पहले लिखित, अलग कोटेशन दिया जाता है।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस क्या है?

मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी का रोग है। यह माइलिन को नुक़सान पहुँचाता है, जो तंत्रिका कोशिकाओं के चारों ओर की सुरक्षात्मक परत है, जिससे मस्तिष्क और शरीर के बीच संदेश धीमे हो जाते हैं या रुक जाते हैं। कई विशेषज्ञ इसे एक ऑटोइम्यून रोग मानते हैं।^[1]

MS आम तौर पर 20 से 40 वर्ष की आयु के बीच शुरू होता है। लक्षण अलग-अलग होते हैं और इनमें झुनझुनी या सुन्नपन, दर्द, मांसपेशियों में अकड़न, कमज़ोरी, चलने में कठिनाई, मूत्राशय पर कम नियंत्रण और धुंधला या दोहरा दिखने जैसी दृष्टि की समस्याएँ शामिल हो सकती हैं। सबसे आम प्रकार रिलैप्सिंग-रेमिटिंग MS है, जो MS वाले लगभग 80 प्रतिशत लोगों को होता है।^[2]

उपचार का लक्ष्य रिलैप्स का प्रबंधन करना और लंबे समय तक चलने वाली रोग-संशोधक (डिज़ीज़-मॉडिफ़ाइंग) थेरेपी से नए दौरों और विकलांगता को रोकना है। अमेरिका में MS के रिलैप्सिंग रूपों के लिए कई दवाएँ स्वीकृत हैं, और एक दवा प्राइमरी प्रोग्रेसिव MS के लिए भी स्वीकृत है।^{[3, 4]}

खाड़ी देशों में मल्टीपल स्क्लेरोसिस

खाड़ी सहयोग परिषद देशों के विशेषज्ञों के अनुसार इस क्षेत्र में MS की दर बढ़ रही है।^[3]

कुवैत में ऐसे 249 लोगों के एक अध्ययन में, जिनका MS 18 वर्ष की आयु से पहले शुरू हुआ था, 70.3% महिलाएँ थीं और अंतिम जाँच के समय 83.5% में रोग रिलैप्सिंग-रेमिटिंग पैटर्न में ही था।^[5]

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लिए अमेरिकी FDA से स्वीकृत दवाएँ

नीचे दी गई हर दवा अमेरिका में रोगियों के एक ख़ास समूह के लिए स्वीकृत है। विवरण वर्तमान अमेरिकी लेबल का सार है। कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, यह आपके विशेषज्ञ तय करते हैं।

Ocrevus (ओक्रेवस) (ocrelizumab)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों (क्लिनिकली आइसोलेटेड सिंड्रोम, रिलैप्सिंग-रेमिटिंग और सक्रिय सेकेंडरी प्रोग्रेसिव रोग सहित) वाले वयस्कों, प्राइमरी प्रोग्रेसिव MS वाले वयस्कों, और रिलैप्सिंग-रेमिटिंग MS वाले 10 वर्ष और उससे अधिक आयु के, कम से कम 25 किलोग्राम वज़न वाले बच्चों के लिए स्वीकृत। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है।^[4]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, मिस्र, तुर्की, भारत, पाकिस्तान
Kesimpta (केसिम्प्टा) (ofatumumab)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह त्वचा के नीचे इंजेक्शन है, जिसे रोगी घर पर लगाना सीख सकते हैं।^[8]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, भारत, पाकिस्तान
Briumvi (ब्रियुम्वी) (ublituximab)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है।^[9]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): भारत (हिंदी), सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Tysabri (टायसाब्री) (natalizumab)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए, एकमात्र उपचार के रूप में, स्वीकृत। यह नस में इन्फ़्यूज़न से दी जाती है। यह क्रोन रोग के लिए भी स्वीकृत है।^[10]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): भारत (हिंदी), सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Zeposia (ज़ेपोसिया) (ozanimod hydrochloride)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह मुँह से ली जाने वाली कैप्सूल है। यह अल्सरेटिव कोलाइटिस के लिए भी स्वीकृत है।^[11]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Mayzent (मेज़ेंट) (siponimod)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह मुँह से ली जाने वाली गोली है।^[12]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, भारत
Ponvory (पॉनवोरी) (ponesimod)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह मुँह से ली जाने वाली गोली है।^[13]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान
Tecfidera (टेकफ़िडेरा) (dimethyl fumarate)
FDA से MS के रिलैप्सिंग रूपों वाले वयस्कों के लिए स्वीकृत। यह मुँह से ली जाने वाली कैप्सूल है।^[14]
खाड़ी देशों के रजिस्टर: सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। 17 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया। संयुक्त अरब अमीरात का संघीय स्तर, कुवैत, क़तर, बहरीन और ओमान: किसी सार्वजनिक रजिस्टर में सत्यापित नहीं।^{[6, 7]}
देश गाइड (अंग्रेज़ी, जहाँ अलग से न लिखा हो): सऊदी अरब, संयुक्त अरब अमीरात, कुवैत, क़तर, बहरीन, ओमान, पाकिस्तान

परिवार इन दवाओं तक कैसे पहुँच सकते हैं

अगर दवा आपके देश में दर्ज है। सबसे पहले अपने विशेषज्ञ और अस्पताल की फ़ार्मेसी से स्थानीय आपूर्ति के बारे में पूछें। दर्ज होने का अर्थ यह नहीं है कि हर अस्पताल में दवा रहती है, और उसी दवा का कोई दूसरा ब्रांड भी पंजीकृत हो सकता है, लेकिन स्थानीय आपूर्ति आम तौर पर सबसे तेज़ रास्ता है और हो सकता है कि आपको हमारी ज़रूरत ही न पड़े।

अगर दवा पंजीकृत नहीं है। सामान्य कानूनी रास्ता रोगी के नाम पर आयात (नेम्ड-पेशेंट अनुरोध) है: इलाज करने वाला अस्पताल, आपके विशेषज्ञ के लिखित अनुरोध पर, अमेरिकी FDA स्वीकृति को आधार बनाकर, एक रोगी के लिए दवा आयात करने की अनुमति राष्ट्रीय नियामक से माँगता है। सऊदी अरब में SFDA के विशेष पहुँच कार्यक्रम (Special Access Program) के दिशानिर्देश ऐसे अनुरोधों पर लागू होते हैं; बहरीन में NHRA का 2020 का परिपत्र संख्या 41 प्रक्रिया तय करता है। अन्य देशों की अपनी प्रक्रियाएँ हैं, जिनकी पुष्टि अस्पताल की फ़ार्मेसी करती है।^{[15, 16]} स्वीकृति मिलने के बाद Reserve Meds अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अस्पताल की फ़ार्मेसी तक आपूर्ति की व्यवस्था करता है।

भारत, पाकिस्तान और अन्य देशों में अपंजीकृत दवा के आयात के अपने नियम हैं। आपका अस्पताल आपके देश की वर्तमान प्रक्रिया की पुष्टि करता है।

कौन क्या करता है

आपके इलाज करने वाले विशेषज्ञ तय करते हैं कि कोई दवा रोगी के लिए सही है या नहीं, और चिकित्सा पत्र लिखते हैं।
अस्पताल स्थानीय आपूर्ति की जाँच करता है, आयात का कोई भी अनुरोध दाख़िल करता है और उपचार सुरक्षित रूप से देता है।
राष्ट्रीय नियामक तय करता है कि किसी अपंजीकृत दवा के आयात की अनुमति दी जाए या नहीं।
निर्माता तय करता है कि उसकी दवा कहाँ आपूर्ति की जा सकती है, ख़ासकर सेल और जीन थेरेपी के मामले में।
Reserve Meds रिकॉर्ड व्यवस्थित करने में मदद करता है, हमारे थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से अमेरिका से आपूर्ति, शिपिंग और आपके परिवार को जानकारी देने का समन्वय करता है। हम चिकित्सा सलाह नहीं देते।

आम तौर पर ज़रूरी दस्तावेज़

इलाज करने वाले विशेषज्ञ का पत्र, जिसमें निदान, पिछले उपचार और इस दवा पर विचार करने का कारण लिखा हो
निदान की पुष्टि करने वाली रिपोर्टें, जैसे प्रयोगशाला, आनुवंशिक, इमेजिंग या पैथोलॉजी के परिणाम, ज़रूरत हो तो अंग्रेज़ी अनुवाद के साथ
हाल के क्लिनिक नोट्स और वर्तमान दवाओं की सूची
अस्पताल के आयात अनुरोध के लिए: नुस्ख़ा, अस्पताल का अनुरोध-फ़ॉर्म और रोगी या अभिभावक की लिखित सहमति
अमेरिकी FDA स्वीकृति का प्रमाण और अमेरिकी प्रिस्क्राइबिंग जानकारी (ये हम उपलब्ध करा सकते हैं)

आगे बढ़ने से पहले हम आपके केस के लिए समय का लिखित अनुमान देते हैं। नियामक, अस्पताल या उपचार केंद्र और निर्माता अपनी समय-सीमा ख़ुद तय करते हैं।

उपचार का ख़र्च

अनुरोध पर कोटेशन। आपका कुल ख़र्च दवा, ख़ुराक, शिपिंग, आयात की प्रक्रिया और समन्वय पर निर्भर करता है। हर केस को आपके निर्णय से पहले लिखित, अलग कोटेशन मिलता है। आपके केस का समन्वय शुल्क आपके निर्णय से पहले लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

Reserve Meds कैसे मदद करता है

Reserve Meds एक डिजिटल हेल्थ कंपनी है। दवाएँ अमेरिका में लाइसेंस-प्राप्त एक फ़ार्मास्युटिकल थोक-विक्रेता पार्टनर के माध्यम से आपूर्ति की जाती हैं। हम आपके डॉक्टर और अस्पताल को फ़ाइल तैयार करने में मदद करते हैं, स्वीकृति मिलने के बाद अमेरिका से आपूर्ति और तापमान-नियंत्रित शिपिंग की व्यवस्था करते हैं, और आपके परिवार को जानकारी देते रहते हैं। हम केवल FDA से स्वीकृत दवाओं तक पहुँच का समन्वय करते हैं। प्रायोगिक (इन्वेस्टिगेशनल) दवाएँ केवल निर्माता के विस्तारित पहुँच (एक्सपैंडेड एक्सेस) कार्यक्रम से मिलती हैं, जिसका अनुरोध इलाज करने वाले चिकित्सक करते हैं; हम यह रास्ता समझा सकते हैं, लेकिन ऐसी दवाएँ आपूर्ति नहीं करते।

मल्टीपल स्क्लेरोसिस के उपचार के बारे में हमसे पूछें

हमें दवा और अपना देश बताएँ। हम एक कार्यदिवस के भीतर जवाब देते हैं; व्हाट्सऐप पर अक्सर उसी दिन।

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कोई खाता ज़रूरी नहीं। हम एक कार्यदिवस के भीतर जवाब देते हैं। आपके केस का समन्वय शुल्क आपके निर्णय से पहले लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या मल्टीपल स्क्लेरोसिस के लिए FDA से स्वीकृत कोई उपचार है?

हाँ। इस पृष्ठ पर दी गई दवाओं को रोगियों के कुछ ख़ास समूहों के लिए अमेरिकी FDA की स्वीकृति मिली है: Ocrevus, Kesimpta, Briumvi, Tysabri, Zeposia, Mayzent, Ponvory और Tecfidera। सटीक शर्तें हर अमेरिकी लेबल में हैं और ऊपर उनका सार दिया गया है। इनमें से कोई दवा उपयुक्त है या नहीं, यह आपके विशेषज्ञ तय करते हैं।

क्या Ocrevus सऊदी अरब या संयुक्त अरब अमीरात में उपलब्ध है?

हमने 17 अक्टूबर 2026 को जाँच की। सऊदी अरब: SFDA की दवा सूची में दर्ज है। अबू धाबी: अबू धाबी स्वास्थ्य विभाग (DoH) की दवा कोड सूची में इसका सक्रिय कोड है। अबू धाबी की सूची में दर्ज होना संयुक्त अरब अमीरात के संघीय स्तर की स्थिति नहीं दिखाता, जिसकी हम पुष्टि नहीं कर सके। वर्तमान आपूर्ति की पुष्टि आपका अस्पताल करता है।

कोई परिवार Ocrevus कैसे प्राप्त कर सकता है?

पहले इलाज करने वाले अस्पताल से स्थानीय आपूर्ति के बारे में पूछें। अगर दवा उपलब्ध नहीं है, तो अस्पताल आपके विशेषज्ञ के लिखित अनुरोध पर राष्ट्रीय नियामक के पास रोगी के नाम पर आयात का अनुरोध दाख़िल कर सकता है। स्वीकृति के बाद हम अस्पताल की फ़ार्मेसी तक अमेरिका से आपूर्ति की व्यवस्था करते हैं।

उपचार का ख़र्च कितना है?

अनुरोध पर कोटेशन। आपका कुल ख़र्च, जिसमें दवा, शिपिंग, आयात की प्रक्रिया और समन्वय शामिल हैं, आपके निर्णय से पहले आपके केस के लिए लिखित रूप में बताया जाता है। कोई छिपा शुल्क नहीं।

MS के रिलैप्सिंग रूप क्या हैं?

अमेरिकी लेबल यह शब्द क्लिनिकली आइसोलेटेड सिंड्रोम, रिलैप्सिंग-रेमिटिंग रोग और सक्रिय सेकेंडरी प्रोग्रेसिव रोग के लिए उपयोग करते हैं। इस पृष्ठ की अधिकतर MS दवाएँ इन्हीं रूपों के लिए स्वीकृत हैं।^[8]

क्या प्राइमरी प्रोग्रेसिव MS के लिए कोई दवा स्वीकृत है?

हाँ। इस पृष्ठ की दवाओं में से Ocrevus के अमेरिकी लेबल में प्राइमरी प्रोग्रेसिव MS वाले वयस्क शामिल हैं।^[4]

स्रोत

स्रोत 17 अक्टूबर 2026 को जाँचे गए। लेबल, रजिस्टर और नियामक नियम बदलते रहते हैं। आवेदन से पहले आपके अस्पताल की फ़ार्मेसी वर्तमान स्थिति की पुष्टि करती है। स्रोतों के शीर्षक उनकी मूल भाषा (अंग्रेज़ी) में दिए गए हैं।