قیمت: درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات ہر کیس کے لیے تحریری طور پر بتائے جاتے ہیں۔
ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیںمیری کوٹیشن حاصل کریں

ہارٹ فیلیئر (دل کا ناکارہ ہونا): امریکہ میں منظور شدہ علاج اور خاندان ان تک کیسے رسائی حاصل کر سکتے ہیں

خاندانوں کے لیے ایک آسان رہنمائی، جسے امریکی FDA لیبلز، خلیجی ممالک کے ادویاتی رجسٹروں اور شائع شدہ طبی تحقیق سے جانچا گیا ہے۔

Reserve Meds کی کلینیکل آپریشنز ٹیم نے جائزہ لیا · آخری جائزہ: 20 اکتوبر 2026

ہارٹ فیلیئر: مختصر جواب

امریکی FDA نے اس صفحے پر دی گئی 7 ادویات کو ہارٹ فیلیئر کے لیے منظور کیا ہے، ہر ایک کو مخصوص مریضوں کے لیے۔ ان میں سے 6 ادویات خلیجی ممالک کے کم از کم ایک ایسے رجسٹر میں درج ہیں جسے ہم نے چیک کیا، اس لیے پہلے اپنے ہسپتال سے مقامی دستیابی کے بارے میں پوچھیں۔ بصورتِ دیگر ہسپتال مریض کے نام پر درآمد کی درخواست دے سکتا ہے۔ Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ہم نہ بیماری کی تشخیص کرتے ہیں اور نہ نسخہ لکھتے ہیں۔

اس صفحے پر امریکی FDA سے منظور شدہ ادویات: Entresto (اینٹریسٹو)، Farxiga (فارزیگا)، Jardiance (جارڈیئنس)، Inpefa (انپیفا)، Kerendia (کیرینڈیا)، Verquvo (ورکووو) اور Corlanor (کورلانور)۔
خلیجی ممالک میں رجسٹریشن (17 اکتوبر 2026 کو چیک کی گئی): ہر دوا کے نیچے دیکھیں۔
قانونی راستہ: جہاں دوا درج ہو وہاں مقامی فراہمی؛ ورنہ علاج کرنے والے ہسپتال کی جانب سے مریض کے نام پر درآمد کی درخواست۔
قیمت: درخواست پر کوٹیشن۔ ہر کیس کے لیے آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری، الگ کوٹیشن دی جاتی ہے۔

ہارٹ فیلیئر کیا ہے؟

ہارٹ فیلیئر، جسے کنجیسٹو ہارٹ فیلیئر بھی کہتے ہیں، ایک ایسی کیفیت ہے جو تب پیدا ہوتی ہے جب دل جسم کی ضرورت کے مطابق کافی خون پمپ نہیں کرتا۔ اس کا مطلب یہ نہیں کہ دل رک گیا ہے۔ یہ اس وقت ہو سکتا ہے جب دل کافی خون سے بھر نہ پائے یا صحیح طرح پمپ کرنے کے لیے بہت کمزور ہو۔^{[1, 2]}

ہارٹ فیلیئر دل کی ایک یا دونوں جانب کو متاثر کر سکتا ہے، اور بائیں جانب کا ہارٹ فیلیئر زیادہ عام ہے۔ یہ دل کو چوٹ لگنے کے بعد اچانک شروع ہو سکتا ہے، لیکن زیادہ تر صورتوں میں یہ طویل عرصے سے چلی آ رہی کیفیات کی وجہ سے آہستہ آہستہ پیدا ہوتا ہے۔^[2]

امریکہ میں ساٹھ لاکھ سے زیادہ بالغوں کو ہارٹ فیلیئر ہے۔ امریکہ میں منظور شدہ ادویات کی کئی اقسام دل سے متعلق موت اور ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے کا خطرہ کم کرتی ہیں۔^{[1, 3, 4]}

خلیجی ممالک میں ہارٹ فیلیئر

خلیجی امراضِ قلب کے مقالات میں عمان میں ہارٹ فیلیئر پر موجودہ اعداد و شمار اور سفارشات (2021) اور متحدہ عرب امارات میں ذیابیطس کے مریضوں میں ہارٹ فیلیئر کی جلد شناخت اور انتظام پر عمل کی اپیل (2023) شامل ہیں۔^{[5, 6]}

ہم نے 17 اکتوبر 2026 کو اس صفحے کی ہر دوا کو SFDA کی مکمل ادویاتی فہرست اور محکمۂ صحت ابوظہبی کی ادویات کوڈ فہرست سے ملایا۔ 7 میں سے 5 سعودی عرب میں اور 7 میں سے 6 ابوظہبی میں درج تھیں۔ ہر دوا کا نتیجہ نیچے دیا گیا ہے۔ فہرست میں درج ہونے کا مطلب یہ نہیں کہ ہر ہسپتال میں دوا موجود ہو، اور متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان کے رجسٹر چیک نہیں کیے گئے۔^{[7, 8]}

ہارٹ فیلیئر کے لیے امریکی FDA سے منظور شدہ ادویات

نیچے دی گئی ہر دوا امریکہ میں مریضوں کے ایک مخصوص گروہ کے لیے منظور ہے۔ تفصیل موجودہ امریکی لیبل کا خلاصہ ہے۔ کوئی دوا مریض کے لیے موزوں ہے یا نہیں، یہ آپ کے ماہر معالج طے کرتے ہیں۔

Entresto (اینٹریسٹو) (sacubitril and valsartan)
امریکی FDA نے اسے دائمی ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں دل سے متعلق موت اور ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے کا خطرہ کم کرنے کے لیے، اور بچوں میں لیفٹ وینٹریکولر سسٹولک ڈسفنکشن والے علامتی ہارٹ فیلیئر کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[3]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 6 جولائی 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Farxiga (فارزیگا) (dapagliflozin)
امریکی FDA نے اسے ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں دل سے متعلق موت، ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے اور ہارٹ فیلیئر کے لیے ہنگامی دوروں کا خطرہ کم کرنے کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے جو امریکہ سے باہر Forxiga کے نام سے فروخت ہوتی ہے۔^[4]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 10 جولائی 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں Forxiga کے نام سے درج ہے۔ ابوظہبی: DoH کی ادویات کوڈ فہرست میں Forxiga کے نام سے فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Jardiance (جارڈیئنس) (empagliflozin)
امریکی FDA نے اسے ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں دل سے متعلق موت اور ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے کا خطرہ کم کرنے کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[9]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 26 اگست 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Inpefa (انپیفا) (sotagliflozin)
امریکی FDA نے اسے ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں، یا ٹائپ 2 ذیابیطس، CKD اور دیگر خطرے کے عوامل رکھنے والے بالغوں میں، دل سے متعلق موت، ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے اور ہارٹ فیلیئر کے لیے ہنگامی دوروں کا خطرہ کم کرنے کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[10]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 12 اگست 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Kerendia (کیرینڈیا) (finerenone)
امریکی FDA نے اسے ٹائپ 2 ذیابیطس سے جڑی CKD کے بالغ مریضوں میں، اور 40% یا اس سے زیادہ لیفٹ وینٹریکولر ایجیکشن فریکشن والے ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں، دل اور ہارٹ فیلیئر سے متعلق واقعات کم کرنے کے لیے منظور کیا ہے، جیسا کہ اس کے لیبل میں درج ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[11]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 21 ستمبر 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Verquvo (ورکووو) (vericiguat)
امریکی FDA نے اسے 45% سے کم ایجیکشن فریکشن والے علامتی دائمی ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں، ہارٹ فیلیئر کے کسی واقعے کے بعد، دل سے متعلق موت اور ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے کا خطرہ کم کرنے کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[12]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 21 جنوری 2026۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}
Corlanor (کورلانور) (ivabradine)
امریکی FDA نے اسے کم ایجیکشن فریکشن والے مستحکم، علامتی دائمی ہارٹ فیلیئر کے بالغ مریضوں میں بگڑتے ہارٹ فیلیئر کی وجہ سے ہسپتال میں داخلے کا خطرہ کم کرنے کے لیے، اور بچوں میں ڈائلیٹڈ کارڈیومایوپیتھی سے ہونے والے ہارٹ فیلیئر کے لیے منظور کیا ہے۔ یہ ایک گولی ہے۔^[13]
موجودہ امریکی لیبل کا ورژن: 10 نومبر 2025۔ خلیجی رجسٹر: سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ ابوظہبی: DoH کی ادویات کوڈ فہرست میں اس برانڈ نام سے نہیں ملی۔ 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیا گیا۔ متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح، کویت، قطر، بحرین اور عمان: چیک نہیں کیے گئے؛ آپ کے پوچھنے پر ہم آپ کے ملک کے لیے تصدیق کرتے ہیں۔^{[7, 8]}

خاندان ان ادویات تک کیسے رسائی حاصل کر سکتے ہیں

اگر دوا آپ کے ملک میں درج ہے۔ سب سے پہلے اپنے ماہر معالج اور ہسپتال کی فارمیسی سے مقامی فراہمی کے بارے میں پوچھیں۔ درج ہونے کا مطلب یہ نہیں کہ ہر ہسپتال میں دوا موجود ہو، اور اسی دوا کا کوئی دوسرا برانڈ بھی رجسٹرڈ ہو سکتا ہے، لیکن مقامی فراہمی عموماً سب سے تیز راستہ ہے اور ممکن ہے آپ کو ہماری ضرورت ہی نہ پڑے۔

اگر دوا رجسٹرڈ نہیں ہے۔ عام قانونی راستہ مریض کے نام پر درآمد ہے: علاج کرنے والا ہسپتال، آپ کے ماہر معالج کی تحریری درخواست پر اور امریکی FDA کی منظوری کو بنیاد بنا کر، ایک مریض کے لیے دوا درآمد کرنے کی اجازت قومی ریگولیٹر سے مانگتا ہے۔ سعودی عرب میں SFDA کے خصوصی رسائی پروگرام (Special Access Program) کی رہنمائی ایسی درخواستوں پر لاگو ہوتی ہے؛ بحرین میں NHRA کا 2020 کا سرکلر نمبر 41 طریقۂ کار طے کرتا ہے۔ دوسرے ممالک کے اپنے طریقۂ کار ہیں، جن کی تصدیق ہسپتال کی فارمیسی کرتی ہے۔^{[14, 15]} منظوری ملنے کے بعد Reserve Meds امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے ہسپتال کی فارمیسی تک فراہمی کا انتظام کرتا ہے۔

پاکستان، بھارت اور دوسرے ممالک میں غیر رجسٹرڈ دوا کی درآمد کے اپنے قواعد ہیں۔ آپ کا ہسپتال آپ کے ملک کے موجودہ طریقۂ کار کی تصدیق کرتا ہے۔

کون کیا کرتا ہے

آپ کے علاج کرنے والے ماہر معالج طے کرتے ہیں کہ کوئی دوا مریض کے لیے موزوں ہے یا نہیں، اور طبی خط لکھتے ہیں۔
ہسپتال مقامی فراہمی کی جانچ کرتا ہے، درآمد کی کوئی بھی درخواست جمع کراتا ہے اور علاج محفوظ طریقے سے دیتا ہے۔
قومی ریگولیٹر طے کرتا ہے کہ کسی غیر رجسٹرڈ دوا کی درآمد کی اجازت دی جائے یا نہیں۔
صنعت کار طے کرتا ہے کہ اس کی دوا کہاں فراہم کی جا سکتی ہے، خاص طور پر سیل اور جین تھراپی کے معاملے میں۔
Reserve Meds ریکارڈ ترتیب دینے میں مدد کرتا ہے، ہمارے ہول سیل پارٹنر کے ذریعے امریکہ سے فراہمی، ترسیل اور آپ کے خاندان کو باخبر رکھنے میں رابطہ کاری کرتا ہے۔ ہم طبی مشورہ نہیں دیتے۔

عام طور پر درکار دستاویزات

علاج کرنے والے ماہر معالج کا خط، جس میں تشخیص، پچھلے علاج اور اس دوا پر غور کی وجہ درج ہو
تشخیص کی تصدیق کرنے والی رپورٹیں، جیسے لیبارٹری، جینیاتی، امیجنگ یا پیتھالوجی کے نتائج، ضرورت ہو تو انگریزی ترجمے کے ساتھ
کلینک کے حالیہ نوٹس اور موجودہ ادویات کی فہرست
ہسپتال کی درآمدی درخواست کے لیے: نسخہ، ہسپتال کا درخواست فارم اور مریض یا سرپرست کی تحریری رضامندی
امریکی FDA منظوری کا ثبوت اور امریکی نسخہ نویسی کی معلومات (یہ ہم فراہم کر سکتے ہیں)

آگے بڑھنے سے پہلے ہم آپ کے کیس کے لیے وقت کا تحریری اندازہ دیتے ہیں۔ ریگولیٹر، ہسپتال یا علاج مرکز اور صنعت کار اپنا وقت خود طے کرتے ہیں۔

علاج کے اخراجات

درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات دوا، خوراک، ترسیل، درآمدی مراحل اور رابطہ کاری پر منحصر ہیں۔ ہر کیس کو آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری، الگ کوٹیشن ملتی ہے۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

Reserve Meds کیسے مدد کرتا ہے

Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ادویات امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے فراہم کی جاتی ہیں۔ ہم آپ کے ڈاکٹر اور ہسپتال کو فائل تیار کرنے میں مدد دیتے ہیں، منظوری کے بعد امریکہ سے فراہمی اور درجۂ حرارت کے کنٹرول میں ترسیل کا انتظام کرتے ہیں، اور آپ کے خاندان کو باخبر رکھتے ہیں۔ ہم صرف FDA سے منظور شدہ ادویات تک رسائی میں رابطہ کاری کرتے ہیں۔ تجرباتی (investigational) ادویات صرف صنعت کار کے توسیعی رسائی (expanded access) پروگرام کے ذریعے ملتی ہیں، جس کی درخواست علاج کرنے والے معالج دیتے ہیں؛ ہم یہ راستہ سمجھا سکتے ہیں، لیکن ایسی ادویات فراہم نہیں کرتے۔

ہارٹ فیلیئر کے علاج کے بارے میں ہم سے پوچھیں

ہمیں دوا اور اپنا ملک بتائیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں؛ واٹس ایپ پر عموماً اسی دن۔

دوا

ملک

واٹس ایپ نمبر

ملک کا کوڈ

ہم واٹس ایپ پر جواب دیتے ہیں۔

ای میل (اختیاری)

پیغام (اختیاری)

واٹس ایپ پر پیغام بھیجیں

کوئی اکاؤنٹ ضروری نہیں۔ ہم ایک کاروباری دن کے اندر جواب دیتے ہیں۔ آپ کے کیس کی کوآرڈینیشن فیس آپ کے فیصلے سے پہلے تحریری طور پر بتائی جاتی ہے۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

اکثر پوچھے جانے والے سوالات

کیا ہارٹ فیلیئر کے لیے FDA سے منظور شدہ کوئی علاج موجود ہے؟

جی ہاں۔ اس صفحے پر دی گئی ادویات کو مریضوں کے مخصوص گروہوں کے لیے امریکی FDA کی منظوری حاصل ہے: Entresto، Farxiga، Jardiance، Inpefa، Kerendia، Verquvo اور Corlanor۔ صحیح شرائط ہر امریکی لیبل میں درج ہیں اور اوپر ان کا خلاصہ دیا گیا ہے۔ ان میں سے کوئی دوا موزوں ہے یا نہیں، یہ آپ کے ماہر معالج طے کرتے ہیں۔

کیا Entresto سعودی عرب یا متحدہ عرب امارات میں دستیاب ہے؟

ہم نے 17 اکتوبر 2026 کو جانچ کی۔ سعودی عرب: SFDA کی ادویاتی فہرست میں درج ہے۔ ابوظہبی: محکمۂ صحت ابوظہبی (DoH) کی ادویات کوڈ فہرست میں اس کا فعال کوڈ موجود ہے۔ ابوظہبی کی فہرست میں درج ہونا متحدہ عرب امارات کی وفاقی سطح کی حیثیت ظاہر نہیں کرتا، جس کی ہم تصدیق نہیں کر سکے۔ موجودہ فراہمی کی تصدیق آپ کا ہسپتال کرتا ہے۔

کوئی خاندان Entresto کیسے حاصل کر سکتا ہے؟

پہلے علاج کرنے والے ہسپتال سے مقامی فراہمی کے بارے میں پوچھیں۔ اگر دوا دستیاب نہ ہو تو ہسپتال آپ کے ماہر معالج کی تحریری درخواست پر قومی ریگولیٹر کے پاس مریض کے نام پر درآمد کی درخواست جمع کرا سکتا ہے۔ منظوری کے بعد ہم ہسپتال کی فارمیسی تک امریکہ سے فراہمی کا انتظام کرتے ہیں۔

علاج پر کتنا خرچ آتا ہے؟

درخواست پر کوٹیشن۔ آپ کے کل اخراجات، جن میں دوا، ترسیل، درآمدی مراحل اور رابطہ کاری شامل ہیں، آپ کے فیصلے سے پہلے آپ کے کیس کے لیے تحریری طور پر بتائے جاتے ہیں۔ کوئی پوشیدہ چارجز نہیں۔

کیا Reserve Meds بیماری کی تشخیص کرتا ہے یا نسخہ لکھتا ہے؟

نہیں۔ Reserve Meds ایک ڈیجیٹل ہیلتھ کمپنی ہے۔ ادویات امریکہ میں لائسنس یافتہ ایک فارماسیوٹیکل ہول سیل پارٹنر کے ذریعے فراہم کی جاتی ہیں۔ ہم نہ تشخیص کرتے ہیں، نہ نسخہ لکھتے ہیں اور نہ یہ طے کرتے ہیں کہ ریگولیٹر کیا منظور کرے۔ طبی فیصلے آپ کے ماہر معالج اور ہسپتال کرتے ہیں۔

کیا ہارٹ فیلیئر کی یہ ادویات مقامی طور پر دستیاب ہیں؟

بہت سی دستیاب ہیں۔ Entresto، Jardiance، Kerendia اور Verquvo ہماری چیک کی گئی سعودی اور ابوظہبی فہرستوں میں ملیں، اور ڈیپاگلیفلوزن Forxiga کے نام سے درج ہے۔ پہلے اپنے ماہرِ امراضِ قلب اور مقامی فارمیسی سے پوچھیں۔

حوالہ جات

حوالہ جات 17 اکتوبر 2026 کو چیک کیے گئے۔ لیبلز، رجسٹر اور ریگولیٹری قواعد بدلتے رہتے ہیں۔ درخواست دینے سے پہلے آپ کے ہسپتال کی فارمیسی موجودہ صورتِ حال کی تصدیق کرتی ہے۔ حوالوں کے عنوانات ان کی اصل زبان (انگریزی) میں دیے گئے ہیں۔