نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام.اسألوا عن كاسجيفي
هل يتوفر كاسجيفي (Casgevy) في الإمارات العربية المتحدة؟
إجابة واضحة للأسر في الإمارات العربية المتحدة، راجعناها مقابل مصادر FDA والجهات الرقابية والشركة المصنّعة في 17 أكتوبر 2026.
راجعه فريق العمليات السريرية في Reserve Meds في 17 أكتوبر 2026.
هل يتوفر Casgevy في الإمارات العربية المتحدة؟
نعم، أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي في مارس 2025 أن مؤسسة الإمارات للدواء منحت Casgevy إذن التسويق. وهو علاج مُعدَّل جينيًا يُعطى مرة واحدة لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم، ولا يُعطى إلا في مراكز مؤهَّلة. يحيل الطبيب المختص المريض، ويتأكد المركز من الأهلية والتمويل، ولا يحتاج عادةً إلى الاستيراد باسم المريض.
- التسجيل: مصرّح به في الإمارات: أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي في مارس 2025 أن مؤسسة الإمارات للدواء منحته إذن التسويق، وله رمز فعّال في قائمة رموز الأدوية لدى الدائرة.
- مسار الحصول عليه: الإحالة إلى مركز علاج مؤهَّل في الإمارات (الدواء مسجّل، فلا يحتاج عادةً إلى طلب استيراد).
- من يتولى الأمر: يحيل الطبيب المختص المريض، ويقبل مركز العلاج الحالة ويتأكد من التمويل.
- المدة: نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام.
- السعر عند الطلب. تحصلون على عرض سعر مكتوب ومخصص لحالتكم قبل أي التزام.
الوضع في الإمارات مع التواريخ
- في 28 مارس 2025 أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي ومركز أبوظبي للخلايا الجذعية تقديم Casgevy بوصفه أول علاج بتقنية التعديل الجيني CRISPR/Cas9 في الإمارات، لمن أعمارهم 12 عامًا فأكثر. وذكرت الدائرة أن مؤسسة الإمارات للدواء منحته إذن التسويق، وأن العلاج مشمول بالتغطية التأمينية وفق الأنظمة المعمول بها. (المصدر)
- وذكرت الدائرة أن أول مريض كان مقررًا أن يبدأ العلاج في مستشفى ياس كلينك في أبريل 2025. (المصدر)
- ولـ Casgevy رمز فعّال (O27-D357-17620-01) في قائمة رموز الأدوية لدى دائرة الصحة في أبوظبي، إصدار 26 سبتمبر 2026. (المصدر)
ما هو Casgevy؟
كاسجيفي (Casgevy، واسمه العلمي exagamglogene autotemcel) من إنتاج Vertex Pharmaceuticals. اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) علاج Casgevy في 8 ديسمبر 2023 لفقر الدم المنجلي، وفي 16 يناير 2024 للثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم، لمن أعمارهم 12 عامًا فأكثر. وفي 1 يوليو 2026 وسّعت FDA استخدامه ليشمل المرضى من عمر سنتين فأكثر.
طريقة إعطائه: تُجمع الخلايا الجذعية الدموية من المريض نفسه، وتُعدَّل في المختبر بتقنية CRISPR/Cas9، ثم تُعاد إليه بتسريب واحد بعد علاج كيميائي بجرعة عالية (التهيئة). ويتم ذلك في مركز علاج معتمد ويتطلب الإقامة في المستشفى. ينطوي العلاج الكيميائي الذي يسبق التسريب على مخاطر جدية يشرحها الفريق المعالج.
كيف يتم الحصول عليه في الإمارات؟
لأن Casgevy مسجّل، فالمسار المعتاد هو العلاج في مركز مؤهَّل في الإمارات. يرسل الطبيب المختص إحالة مع السجلات الطبية، ويتحقق المركز من الأهلية، وتؤكد الأسرة التمويل مع المركز أو شركة التأمين أو الجهة الحكومية.
إذا لم يتمكن أي مركز محلي من علاج المريض، بسبب الأهلية أو الطاقة الاستيعابية أو عمر خارج النشرة المحلية مثلًا، يمكن للطبيب المختص إحالة المريض إلى مركز مؤهَّل في الخارج. أما الاستيراد باسم المريض فمخصّص للأدوية غير المسجّلة، فهو ليس المسار المعتاد هنا.
قد تتأخر القوائم العامة عن القرارات، لذا يتأكد مركز العلاج أو صيدلية المستشفى من الوضع الحالي قبل التخطيط للعلاج.
من يتولى ماذا؟
- الطبيب المختص المعالج: يقرر ما إذا كان Casgevy مناسبًا للمريض، ويكتب الإحالة أو الوصفة.
- المستشفى أو مركز العلاج: يتحقق من الأهلية ويخطط للعلاج ويتحمل مسؤولية إعطائه بأمان.
- مؤسسة الإمارات للدواء (EDE): تسجّل الأدوية وتقرر في أي طلب استيراد لدواء غير مسجّل.
- Vertex Pharmaceuticals: تصنع Casgevy وتقرر أين يمكن توريده.
- Reserve Meds: تساعد أسرتكم على فهم الخطوات، وتنظّم السجلات والتواصل، وعند الحاجة إلى الاستيراد ترتّب التوريد من الولايات المتحدة عبر شريكنا المرخّص للتوزيع بالجملة. ولا نقدّم استشارة طبية.
الوثائق المطلوبة عادةً
- تأكيد جيني أو مخبري لفقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا بيتا، مع سجل نوبات الألم أو مرات نقل الدم
- خطاب إحالة من الطبيب المختص يتضمن التشخيص والعلاجات السابقة وسبب التفكير في هذا العلاج
- أحدث الملاحظات السريرية والصور الشعاعية ونتائج المختبر
- وثائق الهوية وخطة التمويل (أموال شخصية أو موافقة شركة التأمين أو قرار علاج حكومي)
- جواز السفر ووثائق السفر إذا كان العلاج في الخارج
الخطوات
- الإحالة: يُعِدّ الطبيب المختص خطاب الإحالة والسجلات الطبية.
- مراجعة المركز: يراجع مركز علاج مؤهَّل السجلات ويقرر أهلية المريض.
- التمويل: تؤكد الأسرة التمويل مع المركز أو شركة التأمين أو الجهة الحكومية.
- التحضير: يُجري المركز الفحوص، ويجمع الخلايا عند الحاجة لتصنيع العلاج.
- العلاج والمتابعة: يتلقى المريض العلاج ثم يتابعه المركز والطبيب المختص في بلده.
المدة والتكلفة
نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. ولمركز العلاج والجهة الرقابية والشركة المصنّعة مدد خاصة بها.
السعر عند الطلب. وتتوقف التكلفة الإجمالية على الجرعة والسفر أو الشحن وإجراءات الاستيراد والتنسيق. نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.
كيف تساعدكم Reserve Meds
Reserve Meds شركة صحة رقمية، وتُورَّد الأدوية عبر شريك أمريكي مرخّص لتوزيع الأدوية بالجملة. ونقتصر على تنسيق الحصول على الأدوية المعتمدة من FDA. نساعد أسرتكم على فهم المسار، وننظّم السجلات والتواصل مع المستشفى أو المركز، وعند الموافقة على الاستيراد نرتّب التوريد والشحن من الولايات المتحدة. ولا نكتب الوصفات الطبية، ولا نقرر ما توافق عليه الجهة الرقابية أو مركز العلاج.
اسألوا عن كاسجيفي (Casgevy) في الإمارات العربية المتحدة
أخبرونا بالدواء والدولة ورقم واتساب أو الهاتف. نرد خلال يوم عمل واحد، وغالبًا في اليوم نفسه عبر واتساب.
لا يلزم إنشاء حساب. نرد خلال يوم عمل واحد. نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.
أبوظبي ودبي
يشمل هذا الدليل دولة الإمارات كلها، ومنها أبوظبي ودبي. على المستوى الاتحادي، تتولى تنظيم الأدوية مؤسسة الإمارات للدواء ووزارة الصحة ووقاية المجتمع، وتُصدر الوزارة أيضًا تصاريح استيراد الأدوية للاستخدام الشخصي. أما المستشفيات والعيادات والأطباء فتُرخّصهم الجهة الصحية في إمارتهم: دائرة الصحة في أبوظبي، وهيئة الصحة بدبي في دبي.
وعمليًا، يتبع المستشفى الذي يعالجكم أنظمة إمارته، ولذلك تُجهَّز الأوراق بما يناسب ذلك المستشفى. أخبرونا باسم المستشفى أو الطبيب المعالج، في أبوظبي أو دبي أو أي إمارة أخرى، ونُعدّ لكم الحزمة الوثائقية لهذا المسار.
المصادر: دائرة الصحة - أبوظبي؛ هيئة الصحة بدبي، قطاع التنظيم الصحي؛ وزارة الصحة ووقاية المجتمع، تصريح استيراد أدوية للاستخدام الشخصي؛ Simmons & Simmons، قانون الأدوية في الإمارات ومؤسسة الإمارات للدواء (بالإنجليزية).
الأسئلة الشائعة
هل Casgevy مسجّل في الإمارات العربية المتحدة؟
نعم، أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي في مارس 2025 أن مؤسسة الإمارات للدواء منحت Casgevy إذن التسويق. تغطي قائمة أبوظبي المنتجات المرمّزة في الإمارة. اطلبوا من صيدلية المستشفى التأكد من الوضع الحالي لدى مؤسسة الإمارات للدواء، ولدى دائرة الصحة أو هيئة الصحة بدبي إن كان المستشفى في أبوظبي أو دبي.
كيف يحصل المرضى في الإمارات على Casgevy؟
هو علاج مُعدَّل جينيًا يُعطى مرة واحدة لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم، ولا يُعطى إلا في مراكز مؤهَّلة. يحيل الطبيب المختص المريض، ويتأكد المركز من الأهلية والتمويل، ولا يحتاج عادةً إلى الاستيراد باسم المريض.
كم يستغرق الحصول على Casgevy في الإمارات؟
نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. ولمركز العلاج والجهة الرقابية والشركة المصنّعة مدد خاصة بها، ونوضح لكم بصراحة ما يتوقف عليها.
كم تبلغ تكلفة Casgevy؟
السعر عند الطلب. ونقدّم لكم التكلفة الإجمالية لحالتكم مكتوبة قبل أي التزام، بما فيها السفر أو الشحن وإجراءات الاستيراد والتنسيق، دون رسوم خفية.
هل يمكن إعطاء Casgevy في الإمارات بدلًا من الخارج؟
نعم، إذا قبل مركز مؤهَّل في الإمارات حالة المريض. اسألوا الطبيب المختص عن المراكز التي تقدّمه حاليًا.
المصادر
راجعناها في 17 أكتوبر 2026. تتغير قواعد الجهات الرقابية وقوائمها، وتتأكد صيدلية المستشفى أو مركز العلاج من الوضع الحالي قبل تقديم أي طلب.
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: صفحة CASGEVY (خطابات الموافقة 8 ديسمبر 2023 و16 يناير 2024 و2026)
- Consultant360: توسيع اعتماد Casgevy ليشمل الأطفال من عمر سنتين (1 يوليو 2026)
- دائرة الصحة في أبوظبي: الدائرة ومركز أبوظبي للخلايا الجذعية يقدّمان CASGEVY لفقر الدم المنجلي والثلاسيميا، 28 مارس 2025
- دائرة الصحة في أبوظبي: قائمة رموز الأدوية (إصدار 26 سبتمبر 2026، فحصناها في 17 أكتوبر 2026)
- Fierce Pharma: اعتماد Lyfgenia، 8 ديسمبر 2023