الرئيسية / أدلة الحصول على الأدوية / إمديلترا في البحرين

هل إمديلترا متوفر في البحرين؟ كيف تحصل العائلات على إمديلترا (Imdelltra)

إجابة واضحة للعائلات في البحرين، راجعناها مقابل مصادر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والشركة المصنعة والجهة التنظيمية.

اطلبوا عرض السعر عبر واتساب

راجعه فريق العمليات السريرية في Reserve Meds بتاريخ 17 أكتوبر 2026.

هل إمديلترا متوفر في البحرين؟

إمديلترا (Imdelltra، tarlatamab-dlle) هو جسم مضاد ثنائي النوعية يوجّه خلايا T نحو الورم، اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة الممتدة بعد العلاج الكيميائي البلاتيني. لا يظهر إمديلترا (Imdelltra) في قائمة أسعار الأدوية المسجلة لدى الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (إصدار 7 سبتمبر 2026، وفيها 5,560 صنفًا)، ولا في قائمة الأدوية المسموح باستيرادها مؤقتًا (بتاريخ 19 يناير 2025). تحققنا من القائمتين في 17 أكتوبر 2026. المسار النظامي هو طلب استيراد باسم المريض: يطلب المستشفى المعالج، بناءً على طلب الطبيب الأخصائي، إذنًا من الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (NHRA) لاستيراد إمديلترا لمريض واحد، مستندًا إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وبعد الموافقة ترتّب Reserve Meds التوريد عبر شريك أمريكي مرخَّص لتوزيع الأدوية بالجملة إلى صيدلية المستشفى. نحن لا نكتب الوصفات الطبية.

  • التسجيل في البحرين: غير موجود في قائمة الأدوية المسجلة لدى الهيئة (7 سبتمبر 2026) ولا في قائمة الاستيراد المؤقت (19 يناير 2025)، بحسب تحققنا في 17 أكتوبر 2026.
  • المسار النظامي: طلب استيراد باسم المريض يقدّمه المستشفى المعالج إلى الهيئة.
  • من يتقدم بالطلب: مستشفى حكومي أو خاص في البحرين، بناءً على طلب مكتوب من الطبيب الأخصائي المعالج.
  • المدة: نقدّم لكم تقديرًا مكتوبًا للمدة بعد اطلاعنا على ملف المستشفى، فالجهة التنظيمية والشركة المصنعة تحددان مددهما الخاصة.
  • السعر: السعر عند الطلب.

ما هو إمديلترا؟

تصنع Amgen دواء إمديلترا (Imdelltra، tarlatamab-dlle). اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 16 مايو 2024 لعلاج البالغين المصابين بسرطان الرئة صغير الخلايا في المرحلة الممتدة الذي تقدّم أثناء العلاج الكيميائي القائم على البلاتين أو بعده. ويُعطى على شكل تسريب وريدي مدته ساعة. يبدأ العلاج بجرعة تصاعدية أقل في اليوم الأول، وبعد الدورة الأولى يُعطى كل أسبوعين.

عليه تحذير مؤطر بشأن متلازمة إطلاق السيتوكين والسمية العصبية، بما فيها متلازمة السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المناعية (ICANS).

تُدرجه الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية في قائمة الأدوية العامة بالتهجئة الأوروبية IMDYLLTRA، وتُدرجه دائرة الصحة في أبوظبي برموز دوائية فعّالة.

وضع التسجيل في البحرين

لا يظهر إمديلترا (Imdelltra) في قائمة أسعار الأدوية المسجلة لدى الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (إصدار 7 سبتمبر 2026، وفيها 5,560 صنفًا)، ولا في قائمة الأدوية المسموح باستيرادها مؤقتًا (بتاريخ 19 يناير 2025). تحققنا من القائمتين في 17 أكتوبر 2026. وتضم القائمة المسجلة نفسها علاجات متخصصة أخرى مثل زولجنسما (Zolgensma) وكاسجيفي (Casgevy) وإليفيديس (Elevidys)، أي أنها تشمل هذا النوع من الأدوية.

تحدّث الهيئة قوائمها من وقت لآخر، لذا اطلبوا من صيدلية المستشفى التأكد من الوضع الحالي لدى قسم تنظيم المنتجات الصيدلانية في الهيئة قبل تقديم أي طلب.

المسار النظامي في البحرين

بموجب تعميم الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية رقم (41) لسنة 2020، يجب على المستشفيات الحكومية والخاصة الحصول على إذن الهيئة قبل إصدار أمر شراء لأي دواء غير مسجل في البحرين.

ويشترط التعميم أن يكون الدواء ذا أهمية، وألّا يوجد له بديل مسجل في المملكة، وأن يكون مسجلًا لدى مجلس الصحة الخليجي أو في إحدى دول مجلس التعاون، ومسجلًا لدى جهة مرجعية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وأن يكون مسوّقًا في بلد المنشأ.

وتُستثنى بعض أدوية الأمراض النادرة والحالات الطارئة والأورام التي لا يوجد لها بديل مسجل من شروط التسجيل والتسويق، وفق قائمة الأدوية الطارئة لدى الهيئة أو بموافقة المجلس.

ويُقدَّم الطلب إلى الهيئة بالبريد الإلكتروني مع نموذج الطلب، وشهادة المنتج الصيدلاني (CPP) أو شهادة التسجيل من جهة مرجعية، وشهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). ويوقّع نموذج الهيئة لعام 2022 المستشفى المستورد أو الوكيل أو صاحب حق التسويق، ويتحمل الموقّع المسؤولية الكاملة عن جودة المنتج وسلامته.

وهذا مهم في البحرين، لأن تعميم الهيئة يقبل التسجيل في إحدى دول مجلس التعاون، وإمديلترا مُدرج في قائمة الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية.

من يقوم بماذا

  • الطبيب الأخصائي المعالج: يقرر ما إذا كان إمديلترا مناسبًا للمريض ويكتب الخطاب الطبي والوصفة.
  • المستشفى: يتحقق من المسار، ويقدّم أي طلب لازم، ويتحمل مسؤولية إعطاء الدواء بأمان.
  • الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (NHRA): تقرر الموافقة على استيراد الدواء غير المسجل أو رفضها.
  • Amgen: تصنع إمديلترا وتقرر أين يمكن توريده.
  • Reserve Meds: تنسّق المستندات والتوريد من الولايات المتحدة عبر شريكنا لتوزيع الأدوية بالجملة والشحن، وتُبقي عائلتكم على اطلاع. نحن لا نقدم نصيحة طبية.

المستندات التي يحتاجها المستشفى عادةً

  • خطاب من الطبيب الأخصائي يتضمن التشخيص والعلاجات السابقة وسبب الحاجة إلى إمديلترا
  • وصفة طبية بالجرعة ومدة العلاج
  • التقارير الداعمة، مثل تقارير علم الأمراض أو التقارير الجينية أو المخبرية
  • نموذج طلب المستشفى وإقراره الموقّع بتحمل المسؤولية
  • موافقة مكتوبة من المريض أو وليّه
  • ما يثبت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والنشرة الأمريكية للدواء (يمكننا توفيرهما)

المدة الزمنية خطوة بخطوة

  1. خطاب الطبيب: يكتب الطبيب الأخصائي الخطاب الطبي والوصفة.
  2. طلب المستشفى: تقدّم صيدلية المستشفى الطلب إلى الهيئة.
  3. قرار الجهة التنظيمية: تراجع الهيئة الطلب وتصدر الموافقة أو تطلب معلومات إضافية.
  4. التوريد من الولايات المتحدة: يتولى شريكنا الأمريكي المرخَّص لتوزيع الأدوية بالجملة توريد الدواء، ويُشحن مع ضبط درجة الحرارة المناسبة.
  5. الاستلام في المستشفى: تستلم صيدلية المستشفى الدواء وتصرفه للمريض.

نقدّم لكم تقديرًا مكتوبًا للمدة بعد اطلاعنا على ملف المستشفى، فالجهة التنظيمية والشركة المصنعة تحددان مددهما الخاصة.

تكلفة إمديلترا

السعر عند الطلب. وتعتمد التكلفة الإجمالية على الجرعة والشحن وخطوات الاستيراد والتنسيق. نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.

كيف تساعدكم Reserve Meds

Reserve Meds شركة صحة رقمية، وليست صيدلية. تُورَّد الأدوية عبر شريك أمريكي مرخَّص لتوزيع الأدوية بالجملة. نساعد طبيبكم ومستشفاكم في تجهيز الملف، ونرتب التوريد من الولايات المتحدة والشحن بعد صدور الموافقة، ونُبقي عائلتكم على اطلاع. نحن ننسّق الحصول على الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فقط، ولا نكتب الوصفات الطبية، ولا نقرر ما توافق عليه الجهة التنظيمية.

اسألونا عن إمديلترا في البحرين

أخبرونا باسم الدواء والبلد ووسيلة التواصل. نرد خلال يوم عمل واحد، وغالبًا في اليوم نفسه عبر واتساب.

راسلونا عبر واتساب لديكم حالة قائمة؟ سجّلوا الدخول

نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.

الأسئلة الشائعة

هل إمديلترا معتمد في البحرين؟

لا يظهر إمديلترا (Imdelltra) في قائمة أسعار الأدوية المسجلة لدى الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (إصدار 7 سبتمبر 2026، وفيها 5,560 صنفًا)، ولا في قائمة الأدوية المسموح باستيرادها مؤقتًا (بتاريخ 19 يناير 2025). تحققنا من القائمتين في 17 أكتوبر 2026. وتضم القائمة المسجلة نفسها علاجات متخصصة أخرى مثل زولجنسما (Zolgensma) وكاسجيفي (Casgevy) وإليفيديس (Elevidys)، أي أنها تشمل هذا النوع من الأدوية. تحدّث الهيئة قوائمها من وقت لآخر، لذا اطلبوا من صيدلية المستشفى التأكد من الوضع الحالي لدى قسم تنظيم المنتجات الصيدلانية في الهيئة قبل تقديم أي طلب.

من يتقدم بطلب استخدام إمديلترا في البحرين؟

يتقدم المستشفى المعالج إلى الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية (NHRA) بناءً على طلب مكتوب من الطبيب الأخصائي. ولا تتقدم العائلات بالطلب بنفسها، ولا تتقدم Reserve Meds نيابة عنكم.

كم يستغرق الحصول على إمديلترا في البحرين؟

نقدّم لكم تقديرًا مكتوبًا للمدة بعد اطلاعنا على ملف المستشفى، فالجهة التنظيمية والشركة المصنعة تحددان مددهما الخاصة.

كم تبلغ تكلفة إمديلترا؟

السعر عند الطلب. وتُحدَّد التكلفة الإجمالية لحالتكم، بما فيها الشحن وخطوات الاستيراد والتنسيق، كتابيًا قبل أن تلتزموا، دون أي رسوم خفية.

هل يمكن أن ترسل Reserve Meds دواء إمديلترا إلى منزلنا مباشرة؟

لا. يُرسل إمديلترا إلى صيدلية المستشفى المذكورة في الموافقة، وهي التي تصرفه للمريض. Reserve Meds شركة صحة رقمية، وليست صيدلية. تُورَّد الأدوية عبر شريك أمريكي مرخَّص لتوزيع الأدوية بالجملة.

المصادر

راجعنا المصادر في 17 أكتوبر 2026، وأغلبها باللغة الإنجليزية. قد تتغير قواعد الجهات التنظيمية وقوائمها، لذا تتأكد صيدلية المستشفى من الإجراء الحالي قبل تقديم الطلب.

  1. DailyMed: IMDELLTRA (tarlatamab-dlle) US prescribing information (published 25 Sep 2026)
  2. FDA: Novel Drug Approvals for 2024 (Imdelltra, 16 May 2024)
  3. SFDA: Drugs List, public register (all 9,173 entries checked by brand and generic name on 17 October 2026)
  4. Department of Health Abu Dhabi: drug code list Drugs.xlsx (release 26 September 2026, effective 2 October 2026)
  5. NHRA Bahrain: Registered Medicine Price List, version dated 7 September 2026 (Excel, 5,560 entries)
  6. NHRA Bahrain: Temporary Importation Medicines List, dated 19 January 2025 (Excel)
  7. NHRA Bahrain: Circular No. (41) of 2020, procedures for importing non-registered medicines and pharmaceutical products
  8. NHRA Bahrain: Application Form for Import of Unregistered Medicines and Pharmaceuticals (14 July 2022)

روابط ذات صلة

هذه المعلومات للتثقيف العام وليست نصيحة طبية، ولا تُغني عن استشارة طبيبكم.