سعر الدواء: عند الطلب. ونقدّم التكلفة الإجمالية لحالتكم مكتوبة.
نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام.اسألوا عن Poherdy

هل يتوفر بوهيردي (Poherdy) في الإمارات العربية المتحدة؟

إجابة واضحة للأسر في الإمارات العربية المتحدة، راجعناها مقابل مصادر FDA والجهات الرقابية والشركة المصنّعة في 17 أكتوبر 2026.

راجعه فريق العمليات السريرية في Reserve Meds في 17 أكتوبر 2026.

هل يتوفر بوهيردي في الإمارات؟

بوهيردي غير مُدرج في قائمة رموز الأدوية الرسمية في أبوظبي (فحصناها في 17 أكتوبر 2026)، بينما لـ Perjeta، الدواء الأصلي الذي يحاكيه، رمز فعّال فيها، ولم نتحقق من الوضع الاتحادي. وبوهيردي بديل حيوي لـ Perjeta لعلاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبل HER2 ويُعطى بالتسريب. وإذا لزم بوهيردي نفسه، يطلب المستشفى المعالج الموافقة على استيراده.

التسجيل: غير مُدرج في قائمة رموز الأدوية في أبوظبي (إصدار 26 سبتمبر 2026)، ولـ Perjeta وPhesgo رموز فعّالة، ولم نتحقق من الوضع الاتحادي.
مسار الحصول عليه: اسألوا أولًا هل يفي Perjeta أو Phesgo المسجّلان بالحاجة، وإلا فطلب استيراد من المستشفى إلى مؤسسة الإمارات للدواء.
من يتولى الأمر: المستشفى المعالج في الإمارات (المرخّص من دائرة الصحة في أبوظبي أو هيئة الصحة بدبي أو المنظومة الاتحادية في بقية الإمارات)، بناءً على طلب الطبيب المختص.
المدة: نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام.
السعر: سعر الدواء: عند الطلب. نرسل لكم عرض سعر مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام.

الوضع في الإمارات مع التواريخ

لم نجد بوهيردي (pertuzumab-dpzb) في قائمة رموز الأدوية لدى دائرة الصحة في أبوظبي، إصدار 26 سبتمبر 2026، بحسب فحصنا في 17 أكتوبر 2026. (المصدر)
لـ Perjeta (pertuzumab) رمز فعّال في القائمة نفسها (E74-4093-04455-01)، ولـ Phesgo رمزان فعّالان (E74-8563-08446-01 وE74-8563-08448-01). (المصدر)
أعلنت FDA اعتماد بوهيردي في 13 نوفمبر 2025. (المصدر)

ما هو بوهيردي؟

بوهيردي (Poherdy، واسمه العلمي pertuzumab-dpzb) بديل حيوي لدواء Perjeta (pertuzumab)، تصنعه شركة Shanghai Henlius Biotech وتوزّعه في الولايات المتحدة شركة Organon. أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اعتماده في 13 نوفمبر 2025 بوصفه أول بديل حيوي لـ Perjeta، وأول بديل قابل للتبادل معه. وفي الولايات المتحدة يعني «قابل للتبادل» أن الصيدلية يجوز لها صرفه بدل Perjeta دون الرجوع إلى الطبيب، بحسب قوانين كل ولاية، أما الدول الأخرى فلها قواعدها الخاصة.

ويُستخدم مع trastuzumab والعلاج الكيميائي لدى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبل HER2: في السرطان النقيلي مع trastuzumab وdocetaxel إذا لم يتلقَّ المريض علاجًا مضادًا لـ HER2 أو علاجًا كيميائيًا للمرض النقيلي، وقبل الجراحة للسرطان المتقدم موضعيًا أو الالتهابي أو المبكر الذي يزيد حجمه على 2 سم أو انتشر إلى العقد اللمفية، وبعد الجراحة لسرطان الثدي المبكر المعرّض بدرجة عالية لخطر العودة.

طريقة إعطائه وسلامته

يُعطى بالتسريب الوريدي: جرعة أولى مقدارها 840 ملغ على مدى 60 دقيقة، ثم 420 ملغ كل 3 أسابيع على مدى 30 إلى 60 دقيقة. ويأتي في قارورة أحادية الجرعة سعتها 420 ملغ/14 مل، تُحفظ في الثلاجة بين 2 و8 درجات مئوية بعيدًا عن الضوء، ولا تُجمَّد ولا تُرَج، لذلك يحتاج أي شحن إلى سلسلة تبريد.

تحمل النشرة الأمريكية تحذيرًا مؤطرًا: قد تُضعف أدوية pertuzumab قدرة القلب على الضخ (انخفاض الكسر القذفي أو قصور القلب)، لذا يُفحص القلب قبل العلاج وخلاله، وقد يؤدي التعرض له أثناء الحمل إلى فقدان الجنين أو تشوهات خلقية. ومن المخاطر الخطيرة الأخرى تفاعلات التسريب والحساسية. ومن الآثار الجانبية الشائعة الإسهال وتساقط الشعر وانخفاض خلايا الدم البيضاء والغثيان والتعب.

كيف يتم الحصول عليه في الإمارات؟

وإذا احتاج طبيب الأورام إلى بوهيردي نفسه، فهكذا يعمل طلب الاستيراد من المستشفى:

مؤسسة الإمارات للدواء (EDE) هي الجهة الاتحادية المنظِّمة للأدوية في الدولة، أُنشئت بموجب المرسوم بقانون اتحادي رقم 28 لسنة 2023، وتولّت الدور الذي كانت تؤديه وزارة الصحة ووقاية المجتمع في تنظيم الأدوية. والأصل أن يُسجَّل الدواء قبل استخدامه.

إذا لم يكن الدواء مسجّلًا، يطلب المستشفى المعالج الموافقة على استيراده لمريض محدد، ويوقّع تعهدًا بتحمّل مسؤولية استخدامه، ويُثبت أنه مسجّل في بلد المنشأ، واعتماد FDA يسهّل ذلك. ويبقى الدواء داخل منظومة المستشفى ولا يجوز إعادة بيعه.

تُرخَّص المستشفيات في أبوظبي من دائرة الصحة (DoH)، وفي دبي من هيئة الصحة بدبي (DHA). وصيدلية مستشفاكم تعرف الجهة التي تتولى الملف حاليًا.

تغطي قائمة أبوظبي المنتجات المرمّزة في الإمارة، ولم نتمكن من مراجعة الدليل الاتحادي لدى مؤسسة الإمارات للدواء. اطلبوا من صيدلية المستشفى التأكد من الوضع الحالي لدى المؤسسة، ولدى دائرة الصحة أو هيئة الصحة بدبي إن كان المستشفى في أبوظبي أو دبي.

من يتولى ماذا؟

الطبيب المختص المعالج: يقرر ما إذا كان بوهيردي مناسبًا للمريض، ويكتب الخطاب الطبي والوصفة.
المستشفى: يقدّم طلب الاستيراد ويستلم الدواء ويعطي التسريب.
مؤسسة الإمارات للدواء (EDE): تسجّل الأدوية وتقرر في أي طلب استيراد لدواء غير مسجّل.
شركتا Henlius وOrganon: تصنعان بوهيردي وتقرران أين يُورَّد.
Reserve Meds: تساعد أسرتكم على فهم الخطوات، وتنظّم السجلات والتواصل، وعند الموافقة على الاستيراد ترتّب التوريد من الولايات المتحدة عبر شريكنا المرخّص للتوزيع بالجملة. ولا نقدّم استشارة طبية.

الوثائق المطلوبة عادةً

تقرير علم الأمراض الذي يؤكد سرطان الثدي الإيجابي لمستقبل HER2 مع مرحلة المرض
نتيجة حديثة لفحص وظيفة القلب (الكسر القذفي)، لأن النشرة تشترط فحص القلب قبل العلاج
خطة العلاج من طبيب الأورام، بما فيها trastuzumab والعلاج الكيميائي المرافق
عند طلب الاستيراد: نموذج طلب المستشفى، وإقراره الموقّع بتحمّل المسؤولية، وموافقة المريض الخطية، وما يثبت اعتماد FDA (يمكننا توفير النشرة الأمريكية)

الخطوات

خطاب الطبيب: يكتب الطبيب المختص الخطاب الطبي والوصفة.
طلب المستشفى: تقدّم صيدلية المستشفى طلب الاستيراد إلى مؤسسة الإمارات للدواء.
قرار الجهة الرقابية: تراجع مؤسسة الإمارات للدواء الطلب وتوافق عليه أو تطلب معلومات إضافية.
التوريد من الولايات المتحدة: يورّد شريكنا الأمريكي المرخّص للتوزيع بالجملة الدواء، ويُشحن مبرّدًا بين 2 و8 درجات مئوية.
استلام المستشفى: تستلم صيدلية المستشفى الدواء ويُعطى التسريب.

المدة والتكلفة

نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. وللجهة الرقابية والمستشفى والشركة المصنّعة مدد خاصة بها.

سعر الدواء: عند الطلب. نرسل لكم عرض سعر مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. وتتوقف التكلفة الإجمالية على الجرعة والشحن وإجراءات الاستيراد والتنسيق. نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.

كيف تساعدكم Reserve Meds

Reserve Meds شركة صحة رقمية، وتُورَّد الأدوية عبر شريك أمريكي مرخّص لتوزيع الأدوية بالجملة. ونقتصر على تنسيق الحصول على الأدوية المعتمدة من FDA. نساعد أسرتكم على فهم المسار، وننظّم السجلات والتواصل مع الطبيب والمستشفى، وعند الموافقة على الاستيراد نرتّب التوريد من الولايات المتحدة، والشحن المبرّد بين 2 و8 درجات مئوية، عبر شريكنا المرخّص للتوزيع بالجملة. ويتم التسليم وفق شروط موافقة الاستيراد ونؤكده لكم كتابيًا قبل أي التزام. ولا نكتب الوصفات الطبية، ولا نقرر ما توافق عليه الجهة الرقابية.

اسألوا عن بوهيردي (Poherdy) في الإمارات العربية المتحدة

أخبرونا بالدواء والدولة ورقم واتساب أو الهاتف. نرد خلال يوم عمل واحد، وغالبًا في اليوم نفسه عبر واتساب.

أو راسلونا عبر واتساب

لا يلزم إنشاء حساب. نرد خلال يوم عمل واحد. نوضّح لكم كتابةً رسوم التنسيق الخاصة بحالتكم قبل أي التزام من جانبكم، دون أي رسوم خفية.

لديكم حالة قائمة؟ سجّلوا الدخول

الأسئلة الشائعة

هل بوهيردي مسجّل في الإمارات العربية المتحدة؟

بوهيردي غير مُدرج في قائمة رموز الأدوية الرسمية في أبوظبي (فحصناها في 17 أكتوبر 2026)، بينما لـ Perjeta، الدواء الأصلي الذي يحاكيه، رمز فعّال فيها، ولم نتحقق من الوضع الاتحادي. تغطي قائمة أبوظبي المنتجات المرمّزة في الإمارة، ولم نتمكن من مراجعة الدليل الاتحادي لدى مؤسسة الإمارات للدواء. اطلبوا من صيدلية المستشفى التأكد من الوضع الحالي لدى المؤسسة، ولدى دائرة الصحة أو هيئة الصحة بدبي إن كان المستشفى في أبوظبي أو دبي.

كيف يحصل المرضى في الإمارات على بوهيردي؟

لأن لـ Perjeta وPhesgo رموزًا فعّالة في أبوظبي، ابدؤوا بسؤال طبيب الأورام هل يفي أحدهما بالحاجة عبر قنوات التوريد المحلية، فكلاهما يحتوي على المادة الفعالة نفسها pertuzumab. ووجود رمز دوائي يعني أن المنتج مُعرَّف في نظام أبوظبي، لكنه لا يؤكد توفر المخزون أو الأهلية أو التمويل. إذا لم يكن الدواء مسجّلًا، يطلب المستشفى المعالج الموافقة على استيراده لمريض محدد، ويوقّع تعهدًا بتحمّل مسؤولية استخدامه، ويُثبت أنه مسجّل في بلد المنشأ، واعتماد FDA يسهّل ذلك. ويبقى الدواء داخل منظومة المستشفى ولا يجوز إعادة بيعه.

كم يستغرق الحصول على بوهيردي في الإمارات؟

نقدّم لكم تقديرًا زمنيًا مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. وللجهة الرقابية والمستشفى والشركة المصنّعة مدد خاصة بها، ونوضح لكم بصراحة ما يتوقف عليها.

كم تبلغ تكلفة بوهيردي؟

سعر الدواء: عند الطلب. نرسل لكم عرض سعر مكتوبًا لحالتكم قبل أي التزام. ونقدّم لكم التكلفة الإجمالية لحالتكم مكتوبة قبل أي التزام، بما فيها الشحن وإجراءات الاستيراد والتنسيق، دون رسوم خفية.

هل بوهيردي هو نفسه Perjeta؟

بوهيردي بديل حيوي لـ Perjeta، واعتمدته FDA قابلًا للتبادل معه في الولايات المتحدة. وكلاهما يحتوي على pertuzumab ولهما الاستخدامات نفسها في النشرة الأمريكية. أما إمكان استبدال أحدهما بالآخر في بلدكم فتقرره الجهة الرقابية المحلية وطبيب الأورام.

المصادر

راجعناها في 17 أكتوبر 2026. تتغير قواعد الجهات الرقابية وقوائمها، وتتأكد صيدلية المستشفى أو الجهة الرقابية من الوضع الحالي قبل تقديم أي طلب.